Ebola熱治療薬の市場は評価されると推定されます 2024年のUSD 0.742 bn そして到達する予定 米ドル 1.116 によって 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年にかけて6%のCAGR。 市場は、エボラ研究のための政府の資金の増加、エボラウイルス疾患の世界的な増加の普及、および臨床試験の下で多くの薬と製品パイプラインを成長させることなど、過去数年間にわたって高成長を目撃してきました。

市場ドライバ - Ebolaの発生頻度の上昇、特にアフリカ

エボラウイルス病は1976年に最初に発見されましたが、主に公衆衛生システムがすぐに応答するために十分な装備されていないアフリカの中央部および西部部内の定期的に出現し続けました。 ギニア、リベリア、シエラレオネなどの複数の国で、2014-2016年の間に、壊滅的な流行が28,000人を超える人々に感染し、11,000以上の命を主張する。

世界保健機関の報告書によると、3,000人を超える個人に感染し、2,000人を超える損害が、2014-2016年西アフリカの流行後、世界2位で最悪であった。 同じ貧困地域で病気の頻繁で連続的な出現は、Ebolaの発生の危険性が理由の混合物によるアフリカのこれらの部分で増幅されていることを示しています。

一つのために、十分な衛生と医療インフラの欠如は、保護剤として行動するバットおよび動物集団でウイルスを持続させることができました。 第二に、DRC、南スーダンなどの国における競合ゾーンと政治の不安定性は、長年にわたる監視システムを破壊しました。 コミュニティは、このような導入された感染症に非常に脆弱なままであるように、エボラの再生時間の可能性は、再び大陸における公衆衛生上の影を大量に鋳造し続ける。

市場ドライバ - ワクチンおよび治療開発のための政府およびグローバル保健機関からの資金調達の増加

2014年の西アフリカエボラ発生、政府、国際機関の規模と影響によって浄化され、エボラウイルスに対する対策の発達を迅速化するためのコミットメントをステップアップしました。 いくつかの新しいワクチンの候補者は、Epidemic Preparedness Innovations、WHO、World BankなどのCoalitionから融資を支持し、2015年から2020年までの初期臨床承認と認定を受けました。

メルクが開発したアモノワクチンrVSV-ZEBOVは、エボラウイルス病を防ぐため、欧州薬庁と米国FDAの承認を受けている初のワクチンとして、規制グリーンライトを取得しました。 同様に、ジョンソン&ジョンソン社が開発した別の候補者は、包括的な予防接種プログラムを通じて、コンゴアウトブレイク中に承認された対応の取り組みを受けました。

新製品開発を超えて、ファンドの割り当ては、特に最悪の地域では、ストックパイリング、デプロイメント、キャパシティビルディング活動の物流要件をサポートしました。 WHOは、緊急対応部門を強化し、早期発見と寛大な貢献の助けを借りて迅速な関与のためのプロトコルを確立しました。

全体的に、エボラの治療ソリューションを求める調整されたパートナーシップによる集合的援助は、健康エコシステムがはるかに効果的な方法で将来のフレアアップに対抗できるように大幅に成長しました。

市場課題 - リモートエリアでのワクチン配布と関連する高コストとロジスティックチャレンジ

Ebola熱治療市場に直面する主要な課題の1つは、ワクチンや治療薬を排出する遠隔地に分配することに関わる高コストと物流の困難です。 Ebolaは、インフラの不足と限られた輸送ネットワークを持つ中央と西アフリカの部分で頻繁にストライキします。

隔離された村、部族地域、および境界地域への医療用品を適時に行うには、複雑な流通チェーンの構築が必要です。 これは、特定の気象条件の間に利用できない可能性のある未舗装されたルート上の道路で材料の広大な距離を輸送すること、ならびにより遠隔地に送るために、小さな航空機による供給を飛翔する可能性があります。

多くの地域の気候は、熱や雨の極端なものとして、適切に保存され、輸送されていない場合は、重要な医療製品を損傷することができます。 さらに、特定のエボラワクチンおよび治療のための貯蔵およびコールドチェーン要件は、信頼性の高い電力を欠く領域に分布するためのさらなる合併症を追加します。

これらの要因は、コストを大幅に削減します。 資金は、多くの場合、アウトブレイク応答中に限られ、高分配費は、リスクの人口を完全に保護するための努力を妨げることができます。

市場機会 - 高リスク地域における予防接種プログラムの拡大

エボラ熱治療球の選手にとって、将来の発生に非常に脆弱なとみなされる地域全体の予防接種プログラムの拡大に大きな市場機会。 WHOのような国際機関は、政治的な不安定性、文化的慣行、人間と動物の人口間の相互作用のために一貫してリスクを上昇させているように、中央と西アフリカの特定の部分を正当に識別しました。

しかし、これらの危険地帯の予防接種率は、現在低すぎます。 国の政府やNGOのパートナーからのサポートを強化し、前方予防接種によるコミュニティのより大きなセグメントを保護するためのプログラムでは、将来のアウトブレイクを早期に抑制することができます。 命を救うだけでなく、経済的影響を削減する。

治療市場は、高リスクの局所で広範囲の予防公衆衛生ドライブをマウントするために必要な追加のワクチン用量および補助医療製品およびサービスの販売から大幅に増加することを意味します。 十分な準備で、大規模な危機になる前に、芽にアウトブレイクを浸すことができます。

エボラ熱は、初期、中、後半の3つのメインステージに分類することができます。

初期段階(日1-5): ウイルスが体内で普及していないため、発熱や体痛、頭痛などの症状は特異的ではありません。 WHO ORS の解決を使用して口頭再水化療法は脱水を防ぐ主要な滞在の処置です。 パラセタモールまたはイブプロフェンを使用して熱と痛みのための症状緩和も与えられています。

中間段階(日6-9): ウイルスは、それが広がるにつれて、複数の臓器に影響を与えます。 リンガーの乳酸または通常の塩を使用して静脈内流体および電解液の補充は、低揮発性ショックを防ぐことが重要です。 doxycycline、levofloxacinのような抗生物質は二次伝染を防ぐために与えられます。

レイトステージ(10日目以降): ウイルスは、合併症につながる広範な臓器の損傷を引き起こしました。 この重要なステージでは、重要な機能を調整するためのサポートケアが重要になります。 血液製品は、要求に応じてトランスファーされます。 Remdesivirのような薬、ZMappは評価されていますが、治療のために承認されていません。 彼らの使用は、最高の支持療法と共にケースツーケースに基づいて考慮されるかもしれません。

全体的に、早期の検出と集中的なサポートケアは、エボラ治療のメインステイのままです。 タイムリーな流体と電解管理は、免疫システムが自分自身で回復するまで、重要な機能を安定させることができます。

早期エントリーと重要な研究開発投資: : : 2014年のエボラ流行が西アフリカを襲ったとき、非常に少数の製薬会社はエボラの療法かワクチンで積極的に取り組むプログラムがありました。 しかし、テマイラ医薬品(Arbutus Biopharma)は、2010年初頭にエボラに対するRNAi治療薬を研究していた。 彼らの頭の始まりは、2014年にヒト臨床試験に候補(TKM-Ebola)を進行させるために、最初の企業の一つであることを可能にしました。

パートナーシップとコラボレーション: : : Ebola療法単独の開発の巨大なコストとリスクを背負うことはできません。 マークは、2014年にNIHとDDとのパートナーシップを締結し、VSV-EBOVワクチン候補の明示的な開発を行いました。 マークは政府のリソースと専門知識を活用することができます。 同様に、NewLink GeneticsはBioProtection SystemsとSareptaと協力して、候補者のMLHを開発しています。 パートナーシップの形成は、リスクの共有とスピードの速い開発のために重要な証明しました。

製造スケールアップ: : : 治療が急激に必要である場合、成功した治療は、人口規模ですぐに有望である必要があります。 2016年、Merckは、ペンシルベニア州の専用のワクチン製造工場の建設を開始し、規制当局の承認前に、将来を見据えた一歩を踏み出しました。 これにより、WHOの承認と承認期間内に承認されたERVEBOワクチンの可用性を達成することができます。 早期製造スケールアップでタイムリーなアクセスが可能。

洞察力, 治療の種類によって: ワクチンは、予防措置に向かってドライブを継続

治療の種類に関しては、ワクチンは予防医療に重点を置いた市場の中で最も高いシェアに貢献します。 Ebolaウイルスの定期的な発生により、効果的なワクチンを開発することは、病気の広がりと影響を制限する最優先事項となっています。

ChAd3-ZEBOV と rVSV-ZEBOV は、臨床試験で肯定的な結果を示し、Ebola 感染に対する安全で信頼性の高い保護を提供する2つの最も顕著なワクチン候補です。 WHOのような規制機関による緊急使用承認は、アフリカの危機地域での広範な予防接種プログラムの方法を舗装しました。 また、モノクローナル抗体療法などの新しい方法を評価し、ワクチンによる免疫反応の有効性と耐久性を高めています。

洞察, 管理のルートで: 臨床設定の静脈内優位性

管理の経路の面では、静脈内は、臨床設定における信頼性と精度に対する市場の最高シェアに貢献します。 高度なエボラ感染のための治療は、体系的な損傷を引き起こす前にすぐにウイルスをニュートライズする行動の迅速なオンセットを操作します。

静脈内配送方法により、薬を血流にすぐに吸収し、組織に広がることができます。 これは、経口投与と比較して投与量とタイミングを厳密に制御臨床医を与えます。 TKM-Ebola のような Ebola に対するいくつかの実験的抗ウイルス療法は、感染した患者の治療の可能性を最大限に高めるために、静脈内形態で開発されています。

洞察力、病気のタイプによって: 致命的な緊張を達成することの焦点

病気の種類では、Ebola Zaireは、それが最も致命的な緊張と考えられているので、市場の最高のシェアに貢献します。 Zaire(現DRコンゴ)とSudanの同時発生時に発見されたEbola Zaireは80-90%を超える死亡率で大きな流行を引き起こしています。

Ebola Sudanはまた、高脂肪症、Ebola Zaire感染症が重度の出血症状と臓器障害に関連しています。 これは、エボラ・ゼールの株固有の治療オプションを開発するための優れた集中的な研究開発努力を持っています。 Ebola Zaireの糖タンパク質をターゲティングするAVI-7537など、rVSV-ZEBOVや実験薬などのワクチンは、臨床的景観を高度化し、カール伝達を目指し、ウイルスのこの致命的な変形からカジュアル性を低下させます。

• 世界最大のエボラ発生は2014年に記録され、ワクチン開発に対する意識と資金を大幅に増加させました。
• 悪化症例にもかかわらず、Ebola療法の継続的な投資は、ウイルスの90%までの高死亡率のために不可欠です。

Ebola Feverの治療市場で動作する主要な選手は、GSK、サルプタ治療薬、テムミラ医薬品株式会社、Mapp Biopharmaceutical、Sabin Vaccine Institute、ジョンソン&ジョンソン、メルク&Coを含む。