閉塞性細気管支炎症候群市場 トレンド

市場ドライバ - 肺移植とGラフトvsホスト病によるBOSのケースの増加

BOSは、体内の免疫システムによって移植された肺の拒絶による気流を制限し、時間をかけて空気の流れを狭くする線維組織の成長として知られる瘢痕組織の形成を含みます。 Graft-vs-host病気(GVHD)ポストの肝幹細胞移植は、BOSの発生を増加させる主要な原因です。

肺移植の手順を受けている患者の数は、肺障害が死亡率の大きな原因となっているため、毎年世界中で増加し続けています。 移植は、嚢胞性線維症、肺線維症、肺高血圧症などのエンドステージ肺疾患を有する患者のためのライフセービングオプションでありながら、生涯免疫抑制療法は、後手術のリスクのシェアを持っています。

最新のデータによると、BOSは、移植された臓器の慢性拒絶による移植手順の5年以内に、肺移植受取者の約30〜50%で開発されています。 持続的な炎症と進歩的に怖がらせると、肺の内外で空気の動きを制限する時間をかけて小さな気道を破壊します。 GVHD は、生命または亡くなったドナーから幹細胞を受け取る患者も、長期合併症として BOS を開発する脆弱です。 炎症の破壊は、ホスト組織や臓器に対する接骨免疫細胞によって誘発され、肺の気道も関与する可能性があります。

市場ドライバ - BOSの認知度と診断の上昇、早期治療につながる

初期段階では、他の呼吸器疾患を模倣する症状として診断が困難でした。 しかし、肺機能テストの改善、高リゾリューションCTスキャンおよび生検法は病理学者および医者が閉塞の早期徴候を検出し、ポストトランスプラント合併症によって引き起こされる小さな気道で怖がることを可能にします。

同時に, 患者の擁護団体やオンラインでサポートコミュニティは、慢性肺感染症などの危険因子について人々を教育しています, 薬物への非付着, 急性細胞拒絶の歴史, 過失性生検標本で見られる閉塞性気管支炎.

早期診断では、医師は肺への損傷が永続的かつ不可逆的になる前に、治療介入を開始することができます。 共通の治療戦略は、免疫抑制薬の調整、より小さい気道、光熱療法、肺の容積の減少の外科にステロイドの薬物を直接渡す新生の吸入剤の使用を含んでいます。 研究研究は、Macitentan、Imatinibなどの薬の有効性を評価するために進行中です 線維症関連の経路を標的.

全体的に、症状を認識し、徴候を認識し、BOSが初期段階で診断されると、BOSがこの肺状態に苦しんでいる人のための治療結果を改善する可能性があるときに、診断評価と多角的な管理計画の可用性を強化しました。 これはまた避けられた長期合併症のための規模を示します。

マーケットチャレンジ - 限られた療法の選択に導く利用できる公認の治癒処置無し

現在、BOSでは認められない治療はありません。 既存の治療オプションは限られており、主に病気の進行を遅らせるために症状を管理することに重点を置いています。 肺移植は、潜在的に肺機能を復元することができる唯一の治療ですが、ポスト移植合併症および移植後の拒絶のリスクは高いままです。

BOSの根本的な病理学を直接ターゲットにすることができる有効な薬理学療法の欠如は患者のための主要な挑戦をポーズします。 また、医師は、疾患の異なる段階で患者を治療するときから選択するオプションを制限していることを意味します。 治療の不当性は、全体的なBOS市場の成長を支持する重要な懸念です。

市場機会 - ノベル療法の可能性

BOSの新規治療のパイプライン開発は、市場で主要な治療ニーズに対処するための重要な機会を提示します。 1つの有望な候補は、関与する免疫メカニズムを抑制することにより、BOSの進行を潜在的に遅くする能力について評価されているシクロスポリンA(L-CsA-i)を吸入しています。

L-CsA-iを受けている患者の肺機能パラメータの改善を示す、初期臨床研究の結果は奨励されています。 ターゲットを絞った肺薬のデリバリーアプローチは、経口免疫抑制剤と比較して、全身の暴露と副作用を削減しながら、より高い局所集中を達成するのに役立ちます。

L-CsA-iがBOS初の非移植療法となることを後期試験で成功しました。 これは、医師に長期的に疾患を管理するための効果的な選択肢を提供することによって、治療のパラダイムを変換する可能性があります。 また、患者の成果や生活の質を広く向上させることも意味しています。

これは、重要な非メートルの医療ニーズに対処することにより、今後数年間、気管支炎閉塞症症候群市場を著しく成長するために存在する意味のある機会の新しいパイプライン療法を強調しています。