急性冠状症候群市場は、臨床開発フェーズ(Late-stage Products(Phase III)、ミッドステージ製品(Phase II)、初期段階製品(Phase I)、前臨床およびディスカバリー、段階の候補者)、管理のルート(経口、静脈、皮下、中枢)、 分子型(組換えの融合蛋白質、小さい分子、....
市場ドライバ - 冠動脈疾患の増殖は、診断の必要性を駆動します。
冠動脈疾患の蔓延は、過去数十年にわたって世界中で著しく上昇しています。 冠動脈疾患は、主に心臓に血液を供給する動脈内の脂肪質物質、コレステロールおよび他の粒子の石膏または堆積の蓄積による起こります。 このプラークビルドアップは、動脈が時間とともに狭くなり、血液の流れを心臓に減らします。 複数の要因は、世界中の冠動脈疾患の発生増加に貢献しています。 ライフスタイルやダイエットパターンの変更は、肥満レベル、身体の不動および喫煙習慣を増加させ、動脈閉塞の発達のためのすべての主要なリスク要因につながりました。
環境汚染とともに生活する近代的なストレスも、心血管の健康を悪化させるための責務です。 遺伝的素因は、いくつかの個人が生物学的要因による他の人と比較してより高いリスクに残っているので、役割を果たします。 その結果、急性冠動脈症候群のような冠動脈疾患の管理を必要とする条件は、時間とともに世界中で並列上昇を目撃しています。 早期発見と治療は、スクリーニングや診断リソースの欠如や心臓の健康に関する意識のために、一部開発途上国で挑戦し続けています。 効果的な予防措置が実施されていない限り、成長する冠動脈疾患の傾向は、治療および関連する薬やデバイスに対する要求を維持する可能性があります。
市場ドライバー - 激しい冠状症候群のより多くのケースにつながる成長老化の人口。
高齢者の割合は発展途上国と発展途上国で著しく拡大しています。 出産率を低下させながら、世界中の医療費の寿命が向上しました。 老化は、心血管の健康として急性冠状症候群を成長させるためのトップリスク要因であり、自然に増加年齢を認めます。 ボディの動脈は、それらをより硬く、より狭くする時間をかけて弾力性を失う傾向があり、プラーク形成の可能性を上げます。 また、糖尿病や高血圧などの年齢関連の疾患は、心臓血管系に害を及ぼす方が高価になります。 ほとんどの医療専門家や業界アナリストは、世界中の人口が今後10年間で成長し続けることに同意します。 2050年までに、惑星の6人以上が65歳以上になる。 特に80歳以上の高齢者は、急性冠状症候群のリスクが最も高いセグメントで、最速のペースで成長しています。 世界的な人口は、高齢者の個体が心臓の問題に大きなシェアを持っていると予測されているように、緊急介入を必要とするACSの症例の数は、主要な医療の進歩なしで将来的に大きな上昇を登録することが期待されます。 急成長するgeriatricの人口統計学のヘルスケア要求への食料調達は医学サービスの能力をテストし、より高度ACSの処置、診断および心臓薬の必要性を運転します。
市場チャレンジ - ノーベル治療の費用は、市場成長を制限します。
世界的な急性冠状症候群市場は、新規の治療に関連する高いコストの大きな課題に直面しています。 効果的に症候群を扱うことができる革新的な薬やデバイスを開発することは、重要な研究開発の支出が付属しています。 これらの新療法の有効性と安全性をテストするためのさらなる臨床試験は、全体的なコストに途方もなく追加します。 これは、医薬品会社が高価な新しい薬によって大規模な投資を回収しようとすることを意味します。 しかし、特に医療における予算の制約を持つ途上国の高額な価格のポーズの手頃な価格の課題。 また、保険加入の保険加入や、救命療法への患者アクセスを制限する保険料の値段も高い。 重大な財務上の負担、給与および提供者に常に価値に基づくアレンジで医療費の抑制方法を求める。 それにもかかわらず、市場はまだ世界中のACS患者のための新しい処置の選択のアクセシビリティそして有用性を高める間、医学の革新を促進するジレンマと悲しみます。
Dalcetrapibのようなノベル治療薬の市場機会開発。
世界的な急性冠状症候群市場は、新規治療薬の開発から生じる機会を所有しています。 そのような例の1つは、Dalcetrapib、相-3試験の下でCholesterylエステルの移動蛋白質の抑制剤です。 承認された場合、Dalcetrapibは、スタチン療法を超えてHDLコレステロール値を上げるための最初の薬理療法になる可能性があります。 Dalcetrapibは逆のコレステロールの輸送および減少のatheroscleroticプラークの成長を調節することによって、Dalcetrapibは臨床医にACSの患者の心血管の危険を下げる有効な選択を提供することを目指しています。 アクションの新しいメカニズムは、増分医療の利点のための見通しを示しています。 また、市場における新規医薬品事業体は、さらに研究開発を革新的な医薬品に引き付けます。 ノベル療法は、アンメットのニーズに対処し、臨床結果を改善し、ACSの成長した病気の負担に取り組むことが重要です。 彼らの成功した開発と商品化は、より良い治療代替と治療ガイドラインを豊かにしながら、市場規模を拡大することができます。