急性骨髄性白血病 AML 市場 サイズ - 分析
アキュート・マイエルド・ロイカミア(AML)市場は、 2024年のUSD 1.613億 そして到達する予定 2031年までのUSD 2.68億、混合の年次成長率で育つ 2024年～2031年(CAGR) 7.5%
AMLを発症させやすい成長する領域の人口は、より優れた治療結果のための標的薬療法の上昇需要と組み合わせることは、AML市場の成長を促進することが期待される重要な要因です。
市場規模（米ドル） Bn
CAGR7.5%
| 調査期間 | 2024 - 2031 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| CAGR | 7.5% |
| 市場集中度 | Medium |
| 主要プレーヤー | ブリストル・マイアーズ・スクイブ, AbbVie, オーストラリア, パフィイザー, F.ホフマン・ラ・ロチェ, ノベルティ その他 |
お知らせください！
急性骨髄性白血病 AML 市場 トレンド
市場ドライバー - 標的療法および個人化された薬の進歩
腫瘍学分野は、過去10年間に血液癌に対する標的療法と精密医学アプローチにおける変容研究を見てきました。 遺伝子レベルでの分子病変のより高度に理解し、患者様の疾患プロファイルに合わせた新規治療療法の開発を可能にしました。 バイオマーカー主導のパーソナライズケアへのこのシフトは、AML管理を改善するための有望な見通しを保持しています。
ゲノムプロファイリング技術の出現によって、臨床医は患者の白血症を運転する特定の遺伝的変異と異常を識別できるようになりました。 このような分子の洞察に基づいて、重要な病原性経路とタンパク質をブロックする標的薬を選択することができます。 FLT3、IDH1/2、BCL-2のような遺伝子の突然変異を攻撃するいくつかの標的剤は、臨床試験における臨床的に有意な反応を実証しています。 調査の下の他のターゲットを絞られたクラスはチロシンのキナーゼの抑制剤、hypomethylatingの代理店、BCL-2抑制剤および免疫療法の代理店を含んでいます。
さらに、適応試験設計は、特定のバイオマーカー定義サブセットに有効であるために示されている新しい療法の迅速な追跡規制承認にますます使用されています。 これにより、カスタムトリートメントへの迅速なアクセスが可能になります。 複数の標的薬を採用した複合体レジメンは、複数のがん成長経路を同時にブロックすることにより、改善された寛容率を達成する可能性がある。 全体的に、技術的な進化は、改善された結果、増加した生存時間とAML患者の寿命のより高い品質について大いに最適化します。
市場機会 - より良い安全プロファイルでノベル療法の開発
生存率を向上させるだけでなく、既存のレジメンの副作用や許容問題に関連するいくつかの課題に対処するために、新しいAML療法の可能性があります。 探査の領域には、特定の分子経路を誘導する標的療法が含まれているため、体自身の免疫システムを利用しています。
有望な新しいクラスは、抗原薬が白血病細胞に直接収斂する抗体薬です。 強化された安全プロファイルを持つ治療の開発は、高齢者や病気の患者の人口に適した治療を行い、化学療法管理のための入院を回避することができます。 これは、新しいエージェントへのアクセス可能な市場を拡大しながら、ケアの全体的なコストを下げることができます。
処方者の好み 急性骨髄性白血病 AML 市場
急性myeloid白血病(AML)は、通常、誘導化学療法によって治療され、病気を寛解に入れることを目的としています。 若年患者のフロントライン治療には、「7 + 3」のレジメンが含まれています - 化学療法剤シアチヌアラビノシド(ブランド名:Cytosar-U)の7日間は、ダヌールビシン(ブランド名:Cerubidine)やイダラビシン(ブランド名:Zavedos)などのアントラサイクリンの3日間と組み合わせています。
「7+3」が有毒と見なされる高齢者や不適切な患者には、低強度のオプションには、アザシチジン(ブランド名: Vidaza)やデシタビン(ブランド名: Dacogen)などの低用量のシタロビン単独または低メチル化剤との組み合わせが含まれます。 後退治療は、高用量のシタニシンを使用して、または無数のアンスラサイクリン、または適切なドナーが利用可能な場合、肝硬性幹細胞移植を伴う統合化学療法を含みます。
再燃または耐火性疾患のために、医師は一般的に最初に実験療法に変わります。 ベネトクラックス(ブランド名:Venclexta)は、低用量のシタラビニンと組み合わせて、高齢患者が集中治療を許容できない人気のある選択肢です。 若年患者は、可能な場合は幹細胞移植に進む前に、ミトキサントロン、エトポシド、およびシタロビンまたはクローファラニンとサルベージ化学療法を受けることができます。
処方者の嗜好に影響を与える主な要因には、患者の年齢、性能のステータス、妥当性、および治療の攻撃性を決定する遺伝的/分子リスク要因が含まれます。 保険補償や費用も高まっています。
治療オプション分析 急性骨髄性白血病 AML 市場
AMLは、細胞遺伝学および分子異常に基づいて、標準リスクおよび高リスク疾患に広く分類することができます。 治療は、寛解を達成するために目標とリスクグループの両方で誘導化学療法を含みます。
標準的なリスクAMLの患者(<60yrs)に適合させるため、標準の第一線治療は、シタロビン(Ara-C)の連続注入を3日間にわたり行っている「7+3」レジメンです。 患者の70～80%の寛解を誘導します。 再燃を防止するために、高用量アラ-Cによる後退、統合化学療法が与えられる。
高リスクAMLまたは再燃/反射性疾患の場合、好まれたレジメンは、イダラビシンまたはミトキサントロンのようなアントラサイクリンを「3 + 7」のスケジュールのためのダノルビシンの代わりに、ミドキサントロン、ミドキサミシンまたは真菌オズマブシンは、FLT3変異患者のために添加しました。 幹細胞移植は、可能な場合は、最初の寛解でそのような患者の治療の最良のチャンスを提供します。
再燃/再燃性AMLの移植性のために、venetoclaxベースの組み合わせ療法は有望な結果を示しています。 低い線量のAra-Cと結合されるベネトクラックスはこの高リスクの人口の14.7か月の全面的な生存率54%の完全寛解率に導きました。 Kindler et al は、効果的なサルベージ治療オプションとして、この新しいレジメンを確立しました。
主要プレーヤーが採用した主な勝利戦略 急性骨髄性白血病 AML 市場
採択された最も成功した戦略の1つは、行動の新しいメカニズムと標的療法を開発しました。 2017年、Pfizerの薬剤のRydapt (midostaurin)はFLT3変異剤AMLのために承認されました。 AML患者の約30%に存在するFLT3変異を対象としています。 Rydaptは、FLT3変異剤AML用に特別に承認された最初の薬でした。 それは生存率を改善し、まだ標準的な処置の選択を助けました。
もう1つの例は、GSKのTafinlar + Mekinistの組み合わせで、2018年に承認されています。 KITやRASなどの遺伝子の突然変異を狙います。 この前に、これらの変異のために利用可能な標的療法はありませんでした。 特定の高リスク遺伝的サブタイプを持つ患者のためのこの拡張された治療オプション。
Celgene の Vidaza および Dacogen は AML の 30 年以上の最初の薬として 2004 年および 2006 年にそれぞれ承認を得ました。 症状や生存を改善することで、常にケアの基準を見直しました。 これは、AML療法のメインステイとして仮メチル化剤を確立しました。
2017年、PfizerのBCL-2阻害剤Venclextaは、アザシジンまたはデシタビンまたは低用量のシタバニンと併用して加速された承認を得ました。 これは、BCL-2阻害剤および拡張オプションの最初の承認をマークしました。 試験では、完全な応答速度と全体的な生存期間を増加させました。
セグメント分析 急性骨髄性白血病 AML 市場
洞察, 管理のルートで: 経口薬は、管理のルートで成長をリード
管理の経路では、経口は、新規経口薬の受容率を増加させることにより、市場で最も高いシェアに貢献します。 最近承認されたいくつかの新しいAML薬または開発の遅い段階では、従来の化学療法のように静脈内ではなく経口投与されます。
BCL-2阻害剤のvenetoclaxおよびFLT3阻害剤のgilteritinibのような薬剤は口頭公式として与えられたとき効力を証明しました。 これは、病院の訪問や外来薬の管理を減らすことから、利便性、コスト削減の異なる利点を提供します。 経口投与は、治療の遵守とコンプライアンスも向上します。
経口製剤への研究における成長は、このセグメントは、AML治療のための管理のルートを支配する可能性があります。
追加の洞察 急性骨髄性白血病 AML 市場
- 主要なデータは、2022年の主要市場でのAMLの42,000以上のインシデントケースを強調し、この数値は2031年までに48,000程度に達すると予想されます。 米国および日本におけるAMLの高優先順位は、市場成長を推進しています。
- 希少疾患研究のための製薬会社とのコラボレーションの増加は、特に遺伝子治療およびRNAベースのソリューションの領域における治療オプションの進歩を加速しました。
競合の概要 急性骨髄性白血病 AML 市場
アキュート・マイエルド・ロイカミア(AML)市場で動作する主要なプレーヤーは、ブリストル・マイアス・スクイブ、AbbVie、Pfizer、F.ホフマン・ラ・ロチェ、ノバルティスを含む。
急性骨髄性白血病 AML 市場 リーダー
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ
- AbbVie, オーストラリア
- パフィイザー
- F.ホフマン・ラ・ロチェ
- ノベルティ
急性骨髄性白血病 AML 市場 - 競合関係
急性骨髄性白血病 AML 市場
(大手プレーヤーが支配)
(多くのプレーヤーが参入し、競争が激しい。)
最近の動向 急性骨髄性白血病 AML 市場
- 2022年に、FDAは再燃されたか、または不法な無脊髄性白血症(AML)の成人患者の治療のためにReZLIDHIATM(olutasidenib)を承認しました。 Olutasidenib は、特に AML 症例のサブセットに implicated である dehydrogenase-1 (IDH1) 遺伝子の変異を対象としています。 この承認は、再燃または再燃AMLの患者のための治療オプションを拡大し、この遺伝的変異を持つ人々のための標的治療を提供し、疾患の全体的な管理を強化します。
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ(BMS)は、特に組み合わせ療法の領域で、アキュート・マイエルイド・ロイカミア(AML)治療のためのパイプラインで進行していることを発表しました。 BMSは、既存の薬と調査代理店を組み合わせて、患者の成果を改善することにより、革新的な治療の進歩に重点を置いています。 同社は、AMLを含む腫瘍学の研究、組み合わせ療法がより効果的な治療法の選択肢を提供できる方法を探求し、特にAMLなどのがんタイプに挑戦するために、従来の単一の薬物アプローチで治療することが困難である。
急性骨髄性白血病 AML 市場 セグメンテーション
- 療法によって
- 化学療法
- ターゲット療法
- 免疫療法
- 行政のルートで
- オーラル
- 静脈(IV)
- エンドユーザ
- 病院
- 専門クリニック
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
購入オプションを検討しますか?このレポートの個々のセクション?
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
よくある質問 :
急性myeloid白血病(AML)市場はどれくらい大きいですか?
アキュート・マイロイド・ロイクミア(AML)市場は、2024年のUSD 1.613億で評価され、2031年までのUSD 2.68億に達すると予想されます。
急性マイエルドロイカミア(AML)市場の成長を妨げる重要な要因は何ですか?
AML療法に関連する低所得領域および副作用におけるアクセスを制限する高い治療コストは、Acute Myeloid Leukemia(AML)市場の成長を妨げる主要な要因です。
アキュート・マイエルイド・ロイカミア(AML)の市場成長を促進する主要な要因は何ですか?
標的療法および個人化された医学の老化の人口そして進歩によるAMLの高められた発生率は激しいmyeloid Leukemia (AML)の市場を運転する主要な要因です。
アキュート・マイエルイド・ロイカミア(AML)市場における主要な治療法は?
主要な療法の区分は化学療法です。
アキュート・マイエルイド・ロイカミア(AML)市場で動作する主要な選手はどれですか?
ブリストル・マイアーズ・スクイブ、AbbVie、Pfizer、F.ホフマン・ラ・ロチェ、ノヴァラティスが主要な選手です。
アクテ・マイエルイド・ロイカミア(AML)の市場は?
2024-2031年以降、Acute Myeloid Leukemia(AML)市場は7.5%となる。