アキュート・マイエルド・ロイケミアAML市場 トレンド

市場ドライバ - エイジング人口によるAMLの増加した発生率

世界中の人口が高まるにつれて、急性myeloid白血病の発生率は今後数年で大幅に上昇すると予想されます。 AMLが65歳以上の人々で診断される症例の約70%で成人に影響を及ぼすという十分に確立された事実です。

65歳以上の人々が、現在のレベルから2050年までに2倍以上の規模で増加する見込みです。 この年齢ブラケットの人々は、若い個人と比較してAMLを契約のかなり高いチャンスを持っています。 高リスクの年齢ブラケットに入る人口が増えると、AML症例の絶対数は変わりません。 医療システムが充実している先進市場でも、既存の資源やインフラに圧力をかけるケースロードが高まります。

免疫系を決定し、DNAの損傷に対する感受性を高めることで、AMLなどの血液がんに高齢化を促すことができます。 合併症の早期増加も、高齢者の貧弱な結果に貢献します。 R&Dの努力は、より安全かつより効果的な治療オプションを開発し続けながら, だけでなく、将来のAMLの発生率を高めることを保証.

治療率が余白を改善する場合でも、高齢者の予測されたスパイクは、そのような利益を上回ります。AML患者数が要求するネット増加につながります。

市場ドライバー - 標的療法および個人化された薬の進歩

腫瘍学分野は、過去10年間に血液癌に対する標的療法と精密医学アプローチにおける変容研究を見てきました。 遺伝子レベルでの分子病変のより高度に理解し、患者様の疾患プロファイルに合わせた新規治療療法の開発を可能にしました。 バイオマーカー主導のパーソナライズケアへのこのシフトは、AML管理を改善するための有望な見通しを保持しています。

ゲノムプロファイリング技術の出現によって、臨床医は患者の白血症を運転する特定の遺伝的変異と異常を識別できるようになりました。 このような分子の洞察に基づいて、重要な病原性経路とタンパク質をブロックする標的薬を選択することができます。 FLT3、IDH1/2、BCL-2のような遺伝子の突然変異を攻撃するいくつかの標的剤は、臨床試験における臨床的に有意な反応を実証しています。 調査の下の他のターゲットを絞られたクラスはチロシンのキナーゼの抑制剤、hypomethylatingの代理店、BCL-2抑制剤および免疫療法の代理店を含んでいます。

さらに、適応試験設計は、特定のバイオマーカー定義サブセットに有効であるために示されている新しい療法の迅速な追跡規制承認にますます使用されています。 これにより、カスタムトリートメントへの迅速なアクセスが可能になります。 複数の標的薬を採用した複合体レジメンは、複数のがん成長経路を同時にブロックすることにより、改善された寛容率を達成する可能性がある。 全体的に、技術的な進化は、改善された結果、増加した生存時間とAML患者の寿命のより高い品質について大いに最適化します。

市場課題 - 低所得地域のアクセスを制限する高処理コスト

米国では、AML治療の費用が約150,000ドルの患者が、世界中で低所得地域へのアクセスに大きな課題を抱えています。 ほとんどのAML薬は、集中的な化学療法管理のための長い病院の滞在を必要とし、多くの患者も骨髄移植を必要とし、さらにコストを増加させます。

開発途上国や新興国では、ヘルスケア予算ははるかに制約され、標準的なAMLレジメンは、公共の保険やポケットの支払いがサポートできるものを超える可能性があります。 これは、富裕層諸国の患者が最新の薬にアクセスし、他の患者が財政的な制限のために悪化した結果に直面しているときに不等性を作成します。

これらのアクセスの問題に対処するには、タイリングされた価格設定モデルやグローバルヘルス組織とのパートナーシップなど、コストが治療の第一次障壁として役立つ地域の新規エージェントの可用性を拡大するのに役立ちます。

市場機会 - より良い安全プロファイルでノベル療法の開発

生存率を向上させるだけでなく、既存のレジメンの副作用や許容問題に関連するいくつかの課題に対処するために、新しいAML療法の可能性があります。 探査の領域には、特定の分子経路を誘導する標的療法が含まれているため、体自身の免疫システムを利用しています。

有望な新しいクラスは、抗原薬が白血病細胞に直接収斂する抗体薬です。 強化された安全プロファイルを持つ治療の開発は、高齢者や病気の患者の人口に適した治療を行い、化学療法管理のための入院を回避することができます。 これは、新しいエージェントへのアクセス可能な市場を拡大しながら、ケアの全体的なコストを下げることができます。