先進の非水量および扁平 NSCLC 市場は評価されると推定されます 米ドル 10.89 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 16.58 によって 2031、混合の年次成長率で育つ 2024年から2031年にかけて7%のCAGR。 この市場は、過去数年間で安定した成長を目撃しており、この傾向は、肺がん症例の蔓延をグローバルに増加させ、治療のための高度で効果的な治療オプションの需要を増加させることによって支持された予測期間を継続することが期待されています。

市場ドライバ - 喫煙と環境リスクによるNSCLCの高い発生

肺がんは、がんの死亡率の最も大きな原因であり、全肺がん症例の約80-85%のNSCLCアカウントです。 タバコ煙への慢性暴露は、肺がんの発症の主な危険因子です。 肺がんの死亡の90%近くがタバコの喫煙による原因と推定されます。

最近の疫学的研究によると、大気汚染の脅威は、特に大気の質が厳しく妥協するアジア諸国の肺癌の発症のための重要な環境トリガーであることが判明しました。 家庭や職場でのラドンガス曝露の高水準の領域では、肺がんの高まりが認められています。 鉱業、鉄鋼生産、アスベストス処理などの特定の産業の労働者は、職業肺の発がん物質の繰り返し吸入による肺がんのリスクが高い。

新興国における都市化と産業化を続け、屋外および屋内大気汚染物質や毒性のある職場環境への暴露は、将来的には、NSCLC症例の上昇に燃料を供給する可能性が高い。

市場ドライバー - ターゲット療法および免疫療法の進歩

先進の非水力および扁平性NSCLC市場をボルスタするもう一つの顕著な側面は、標的療法および肺悪性症のための免疫療法の領域で作られたかなりの進歩です。 伝統的に、化学療法は、NSCLC患者の治療のメインステイでした。

しかし、過去10年間に、がん経路の理解と腫瘍成長の生物学的要因について、前例のない進歩がありました。 これにより、研究者は新しい分子標的を識別し、特定の腫瘍遺伝子または成長因子受容体をNSCLC細胞増殖および生存のために重要と干渉するマッチング標的薬を開発することができます。 一部の例には、選択された患者サブセットでEGFRまたはALK融合タンパク質の変異型をブロックするチロシンキナーゼ阻害剤が含まれています。

さらに、免疫チェックポイント阻害剤は、体の侵入免疫防御を解明し、肺がんの治療に革命をもたらしています。 PD-1/PD-L1の相互作用を阻止し、反腫瘍の免疫を回復する薬剤は化学療法および放射線の失敗の後で高度NSCLCの耐久の応答そして改善された存続の結果を示しました。 これは、NSCLCを免疫療法に最も適した癌の1つに変換しました。

これらの精密薬および免疫療法のより広い可用性そしてより大きい臨床使用は今後数年にわたる高度の非水量および扁平 NSCLC の市場のサイズのマニホールドを増強します。

市場チャレンジ - 高度なセラピーのコスト

高度な非水量と水量NSCLC市場に直面している主要な課題の1つは、より新しい高度な治療に関連する高いコストです。 免疫療法および標的療法がNSCLCのフロントラインおよび後でライン処置のための処置の選択の標準的なものになるように、これらの療法の費用は重要なハードルをポーズします。

ほとんどの免疫療法の養生者は処置の年のための$ 200,000を超過するある組合せと毎年10万ドルに、要します。 これらの高度なオプションは、従来の化学療法と比較して生存的な結果を改善しましたが、より良い全体的な価値提案を生成し、短期コストは高くなります。 この価格タグは、医療システムと民間の支払いに重要な財務圧力を配置します。

NSCLC症例の高齢化と高齢化に伴い、NSCLC患者の治療費用は、医療費の負担を脅かします。 医薬品メーカーは、これらの救命療法をより手頃な価格で、より広い患者のセグメントにアクセスできるように、革新的な価格設定戦略と価値ベースの合意を検討しなければなりません。

市場機会 - 改善された存続を示す新しい処置の組合せ

先進非水量および水量NSCLC市場で新興する1つの主要な機会は、改善された生存を実証する新しい治療の組み合わせの開発です。 主要な例は、tremelimumabとdurabのAstraZenecaの免疫療法の組み合わせです。

MYSTIC試験の最近のフェーズ3データでは、このデュアルチェックポイント阻害剤レジメンは、フロントラインNSCLC治療における化学療法と比較して3ヶ月近くで全体的な生存を延ばすことができました。 2年以上続くメディアでは、死の危険性を22%削減しました。 生存エンドポイントのそのような改善は、NSCLCケアの回転点を表します。

tremelimumab + durvalumabのようなより新しい組み合わせが一体化された第一線の選択肢になるように、NSCLC患者のための生活の質を高めると同時に、彼らは大幅に長寿を延長する可能性がある。 この成功は、NSCLC治療市場で持続的な成長機会を駆動することができる繁栄する地域として免疫療法の組み合わせを強調しています。

転移性非水質NSCLCの第一線処置のために、免疫チェックポイント阻害剤はますますケアの標準になりました。 CheckMateの研究では、ニボラブ(Opdivo)が大幅に改善された生存対ドセタキセルを示した。 NSCLC、Keytruda(pembrolizumab)、Tecentriq(atezolizumab)では、有効性も実証されています。

EGFR変異またはALKのアレンジメントを持つ人のために、ALK+のEGFR+およびAlecensa (alectinib)のためのTagrisso (osimertinib)のような第一線のチロシンのキナーゼの抑制剤は好みます。 印象的な応答速度と軽度のプロファイルは、処方者に魅力的です。

プラチナベースの化学療法に従う第2ライン非水力NSCLCのために、免疫療法は、その進歩を保持します。 Opdivo と Keytruda は、この患者のセグメントに大きなランダム化試験の恩恵を受けています。 長期的な生存を提供する能力は、潜在的な免疫関連の副作用にもかかわらず、それらが望ましいオプションになります。

五角質病理学では、ドセタキセルは、標準の第2線治療として長い間サービスを提供しています。 しかしながら、一部の医師は、喫煙者や貧しいPS個人であっても、その活動が早期に免疫療法を探求しています。 驚くべきことに、小さなサブセットは、毒性が大きな懸念である場合、依然としてシングルエージェントのgemcitabineまたはpemetrexedに変わります。

私はこの包括的なまだ詳細なレポートは、病気のサブタイプ、治療ライン、および特定の薬例に基づいて処方者の治療の好みに有用な洞察を提供します願っています。 分析の一部がさらに拡大できるかどうか教えてください。

非小細胞肺がん(NSCLC)は、高度、非水質または扁平性疾患として分類することができます。 高度の非水力NSCLCのために、処置はPD-L1状態および突然変異のプロフィールによって決まります。

PD-L1>50% では、pembrolizumab (Keytruda) モノセラピーによる最初のライン免疫療法は、優れた有効性と許容対プラチナベースの化学療法のために優先されます。 PD-L1 1-49%の場合、化学療法とpembrolizumabは結果を改善するために推奨されます。 一般的なバックボーンレジメンには、非水力学のためにpemetrexedのカルボプラチンまたはシスプラチンが含まれています。

セカンドラインオプションには、EGFR変異のためのdocetaxel、nivolumab(Opdivo)、ramucirumab(Cyramza)、およびdocetaxelまたはerlotinib(Tarceva)が含まれます。 スクワムースNSCLCでは、カルボプラチンやシスプラチン、パクリタキセル、またはドセタキセルを含む最初のラインプラチナベースの二重化学療法が標準である。

セカンドラインオプションには、ドセタキセルまたはニボラムバモノセラピーが含まれます。 nivolumab または pembrolizumab による免疫療法は、改善された有効性対 docetaxel による第二線治療の代替品です。 化学療法のバックボーンは病理学に基づいて選ばれ、毒性を最小限にしながら有効性を最大化します。 免疫療法は全体的な生存を改善し、好ましい安全プロフィールによる好まれる選択になっています。 バイオマーカーのテストは、標的療法を導きます。

製品イノベーション: : : AstraZeneca や Roche などの主要な選手が採用した主な戦略の一つは、R&D で継続的な投資を行っており、新しい標的療法を開発しています。 例えば、2018年AstraZenecaではEGFR変異NSCLCのための第一線処置としてタグリソ(osimertinib)のためのFDAの承認を得ました。 タグリソは従来のケモに比べて生存率が大幅に向上し、標準的な第一線治療になります。 その成功は、AstraZenecaの市場シェアを成長させました。

インデックスの拡大: Merckのようなプレーヤーは、より多くの患者セグメントをターゲットにするために、既存の薬の承認された表示を正常に拡張しました。 例えば、2020年 FDA では、転移性または再発性 NSCLC の患者のための化学療法として Keytruda の使用を承認しました。 これにより、Keytrudaのアドレス指定可能な患者の人口と市場の可能性が大幅に拡大しました。

戦略的パートナーシップ: : : ブリストル・マイアス・スクイブは、新しい医薬品候補や技術にアクセスするために、共同研究開発協定やM&Aを通じて他社と提携しています。 例えば、2019年に新しく承認されたNSCLC薬剤のRevlimidへの権利を得るため、Celgeneを$ 74億に買収しました。 これは、腫瘍学ポートフォリオを強化しました。 以来、ブリストル・マイアーズ・スクイブの世界的な販売で12億ドル以上のレヴリマイド発生につながりました。

洞察力, モーレキュレタイプによって: ターゲティング治療は、NSCLCを支配します 治療風景

分子タイプの面では、モノクローナル抗体は、2024年の市場で47.9%のシェアを保持すると予想され、がんの進行を促進する特定の分子に対するターゲットのアプローチに陥ります。 pembrolizumab(Keytruda)やnivolumab(Opdivo)などの免疫療法薬などのモノクローナル抗体は、新しい精密腫瘍学の時代を築き上げています。

従来の化学療法代理店とは異なり、これらの薬は、腫瘍細胞が免疫破壊を蒸発させるために悪用するPD-1/PD-L1のような免疫チェックポイントを選択的にブロックすることができます。 化学療法と比較して最小限のオフターゲの毒性で、それらは優れた全体的な生存と応答の耐久性を実証しました。

スクワスムースと非水力学の両方から高度なNSCLCの複数の設定で単心抗体の最近の承認は、彼らのアップテークを推進しています。 また、これらの療法の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を識別するためのコンパニオン診断の要求は完全に成長しました。

洞察、治療による:免疫療法は、優先するNSCLC治療アプローチとして発生します

治療の観点から、免疫療法は、2024年の市場で52.4%のシェアを考慮に入れ、癌細胞に対する免疫システムの電力を活用する能力によって推進されています。 チェックポイント阻害剤は、患者自身の免疫細胞を活性化することにより、治療の風景を変形させ、がん細胞を認識および破壊することができます。 チェックポイント阻害剤の成功は、最初のラインと同様に、その後のライン療法オプションが採用率を高めています。

また、化学療法と比較して、生存と生活の質の改善を実証する新しいデータは、治療シーケンスの早期免疫療法の好みを奨励しました。 化学療法と比較して、好ましい毒性プロファイルは、免疫療法を選択するための患者および医師の喜んで増加します。

病気による洞察: 非水量 細胞癌 市場を支配する

病気の面では、非水力細胞カルチノーマは、扁平性細胞カルチノーマと比較して、その比較的高い残留率を借りている市場の最高シェアに貢献します。 非四角形の細胞癌はすべての肺癌の約80-85%を構成し、臨床研究および新しい薬剤の開発の主要な焦点でした。

いくつかの標的療法だけでなく、免疫療法は、臨床試験で実証された優れた有効性に基づいて、高度または転移非水質細胞癌を持つ患者のために優先的にまたは排他的に承認されています。 奨励結果とともに増加した治療オプションの可用性は、これらの薬のより高い採用をサポートし、扁平細胞カルチノーマに対する非扁平細胞カルチノーマの徴候は、その市場シェアを全体的な市場で高く押し上げました。

• NSCLCは、全肺がんの約85%を占め、約25～30%、非水質で70～75%を占める扁平細胞癌腫です。 この区別は、特に高度なケースで治療を仕立てるために不可欠です。
• NSCLC市場は、特に組み合わせ免疫療法の成長使用と主要なシフトを見てきました。 AstraZeneca の durvalumab および Roche の Tecentriq は高度 NSCLC のための最初のライン処置でベンチマークを、転移症例の忍耐強い存続率を改善するのを助けました。
• 喫煙や環境の発がん物質への暴露などの危険因子は、NSCLCへの主要な貢献者です。 病気の高度の段階は生命の質に影響を与えるより厳しい徴候を表わします。
• EGFR、ALK、ROS1などの遺伝子変異のためのFDA承認標的療法は、パーソナライズされた治療に集中しています。
• 治療のモダリティは、プラチナベースの化学療法および免疫チェックポイント阻害剤を含む、扁平および非水質NSCLC間で異なります。

先進の非水産およびスクワムースNSCLC市場で動作する主要なプレーヤーは、AstraZeneca、Roche、Novartis、Pfizer、Bristol-Myers Squibb、江蘇Alphamab Biopharmaceuticals、および江蘇HengRuiの薬を含んでいます。