Aplastic貧血の市場 トレンド

市場ドライバー - アジア諸国におけるAplastic貧血の増加率。

アジア各地で急速に成長し、産業化が進んでおり、近年ではプラスチック貧血の割合が著しく上昇しています。 インド、中国、日本、東南アジア諸国などの国々は、その人口の産卵性貧血症症例の検出が高まっています。 主に汚染レベルを上昇させ、職場における毒素や化学物質の高暴露、ライフスタイルや食習慣の変化が高まっています。

特にインドは、プラスチック貧血の高発生率を持つ国として出現し、発生率が過去10年間に倍増していると示唆する推定値を持つ。 環境汚染物質は、多くの工場が排出不良基準と組み合わせることで、公害に影響を及ぼす。 東南アジアだけでなく、シナリオは「ダイザードの負荷シフト」を経た疫学的移行を経験している国と警戒しています。 リスクが低い国では、免疫不全の疾患が多岐に渡ります。 これは、主に、食餌療法パターンの変更、老朽化した仕事、および不必要な廃棄物処理からの天然資源の汚染によるものです。 これらすべての要因は、アジアの人口におけるプラスチック貧血に対する感受性の上昇に貢献しています。

同時に改善する意識と診断機能により、以前に文書化されていない多くのケースが正式に報告されています。 特にアジアの高成長地域で増加率は、成長する市場の可能性を示す。 これらの国は、市民に効果的な治療オプションを提供することを見ているように、薬物、治療およびサービスのために実質的に増加することが期待されます。 醸造医療危機は、リスク要因を抑制し、それらの影響に対する高度なケアへのアクセスを確実にするために、利害関係者の即時の注意を必要としています。

市場ドライバ - 免疫抑制セラピス(IST)およびPromacta/REVOLADEなどの高度な治療の増大

過去10年間に、プラスチック貧血のための治療の風景は、プロミネンスを得る治療法の新しいラインで大幅に進化しました。 従来の第1ライン治療は、抗血漿グロブリンやCyclosporine Aなどの免疫抑制薬を含むがまだ普及している間、それらはますます新しい調整されたオプションでサプリメントまたは代替されています。 増加したアップテークを受けた薬の1つは、特にプラスチック貧血のために承認されたJAK阻害薬です。 JAKパスウェイを阻害し、血小板生産を刺激することによって動作するノバルティスが開発した主な例です。 2015年からの規制当局の承認を得るため、特にフルまたはフェーシングの副作用に反応しない患者のための代替またはアドオンとして急速に出現しています。 その経口投与、副作用の最小化と症状の決定的な作用は、それが好ましい選択をしました。 定期的なレビューはまた、伝統的なISTs単独と比較して、長期的結果と生存率を向上させるPromactaを発見しました。

市場課題 - 特定の地域で高度な治療法にアクセスするための高処理コストと課題。

Aplastic貧血の市場のための重要な課題の1つは、疾患の高度な治療に関連する高い治療コストです。 Aplastic貧血は、世界中の小さな患者プールを備えたまれな病気です。 幹細胞移植や遺伝子治療などの高度な治療法を開発するには、研究開発に大規模な投資が必要です。 これらの新しい治療法のコストは、投資を再構築するためにかなり高いです。 これにより、多くの患者にとって、高度に非可塑性貧血の治療が難しくなります。

同様に、幹細胞移植や遺伝子治療などの複雑な治療を提供することができる高度なケアセンターへのアクセスが制限されています。 ほとんどの開発途上国は、必要なインフラと訓練を受けた医療スタッフと非常に少ない移植センターを持っています。 米国と欧州以外の市場でも、高度なケアプロバイダーの数が不足しています。 ヘルスケアリソースの普及は、これらの地域のプラスチック貧血の患者のための治療アクセスの課題を明らかにします。 全体的に、新しい治療の費用と、世界の特定の部分の不十分な医療インフラは、命を救うプラスチック貧血の治療に大きなアクセスを制限します。

Market Opportunity - REGN7257 や Omidubicel などの新興セラピーの開発

Aplastic Anemia市場の主な機会は、より効果的でありながら手頃な価格の新興治療候補の開発にあります。 REGN7257やOmidubicelのような薬は、臨床試験で有望な結果を示しており、治療の風景を変換する可能性を秘めています。 REGN7257は、再生不良性貧血でT細胞数を増加させるためにRegeneronが開発した調査IL-15シトカインです。 フェーズ1の試験では、患者のT細胞のカウントおよびニュートロフィルのレベルを高めることの肯定的な早期徴候を示しました。 Gamida Cellが開発したOmidubicelは、臍帯血を用いた検査用先端細胞治療です。 フェーズ3の試験では、Omidubicelは、腫瘍性貧血症の患者の70%以上を助け、血液の輸血や免疫抑制薬などの病気の治療の必要性を避けました。 これらのような新しい治療法の開発は、免疫抑制や幹細胞移植などの既存の治療法と比較して、プラスチック貧血に対処するためのより効果的で手頃な価格の選択肢を提供できます。 これは、結果を改善し、ケアへのアクセスをさらに拡大するのに役立ちます, したがって、市場のための潜在的な成長アベニューを開きます.