骨セメント市場 規模およびシェア分析 - 成長トレンドおよび予測 (2024 - 2031)

骨セメント市場は、製品別(ポリメチルメタクリレート(PMMA)セメント、ガラスポリアルケノエートセメント、リン酸カルシウムセメント)、関節別(膝、股関節、肩、脊椎、その他)、手順別(関節形成術、脊椎形成術/椎体形成術)、エンドユーザー別(病院、診療所、その他)、地域別(北米、ラテンアメリカ、アジア太....

骨セメント市場 トレンド

市場ドライバ - 骨粗鬆症および骨粗鬆症に対する需要の増加につながるOsteoarthritisの有利化

様々な研究や調査によると、全世界で200万人以上が骨粗鬆症に苦しんでいると推定され、2040年までに300万を超える見込みです。 同様に、オステオアルテヒチは、世界中で300万人を超える人々を惹きつけています。これは、グローバルに障がいのある11番目に高い原因です。 先進国の高齢化人口、新興国の高齢化人口は、この一貫した上昇に貢献しています。

このような骨と関節条件の増大率の直接的な結果は、修復と再構築のために骨のセメントを使用する整形手術の並列上昇です。 骨のセメントは骨粗しょう症および骨関節炎によって引き起こされる骨粗しょうおよび接合箇所の取り替えのために託されるそのような外科で重要な役割を担います。 これは、骨を残し、インプラントの安定性と長寿を保証するためにしっかりと専門性を具合するのに役立ちます。 整形外科インプラントを固定するための骨のセメントに大きく依存するヒップと膝の交換手術の数に著しく増加しています。

人々は、モビリティを回復し、生活の質を高めるために、より積極的に外科的介入を求めています。 これは、このような整形手術の不可欠な部分として骨のセメントの取入口を運転しています。

市場ドライバー - スポーツ関連怪我や事故による整形外科の増減

競争だけでなく、レクリエーションスポーツへの参加は、過去10年間に世界中から記念碑的な上昇を見てきました。 これは、残念ながら、骨折や関節の転置を含むスポーツ関連の怪我の数の増加につながりました。

また、都市化やモーター化の高度化に伴い、身体に害を及ぼす道路事故はより多く共通になっています。

統計機関によると、スポーツや事故に関連した傷害は、緊急室訪問や入院の受入の有意な原因となります。 単独でスポーツ関連の傷害はアメリカのスポーツ医学のアメリカの大学によって毎年30万人以上の人々に影響を与えると推定されます。 一般的な怪我は、骨の骨折や転置が事故で頻繁である間、スポーツの場合には、膝靭帯の涙と男性の怪我を含みます。 深刻な怪我の大部分は、靭帯の復興、メニスカスの修理や交換、インプラント、プレート、ネジによる骨折の固定などの外科的介入を必要とします。

スポーツと事故関連の骨格のためのすべての整形外科だけでなく、損傷した膝や肩関節は、骨のセメントに重く依存して、義歯のインプラントを固定します。 ネジ、プレート、ジョイントの交換の迅速な固定を可能にし、早期動員後処理を可能にする重要なコンポーネントです。

Bone Cement Market Key Factors

市場課題 - 骨のセメントと関連したアレルギー反応 使用条件

骨セメント市場で直面する主要な課題の1つは、その使用に関連するアレルギー反応です。 骨のセメントは炎症、苦痛および何人かの患者で膨張のようなアレルギーの反作用を引き起こすことができるpolymethylmethacrylate (PMMA)を含んでいます。 関節置換手順を実行している患者の約5〜10%がPMMAにアレルギー反応を経験します。 これらのアレルギー反応は、患者の回復およびリハビリテーション時間を遅らせることができます。

場合によっては、セメントインプラントを交換するためにリビジョン手術が必要な場合もあります。 患者さんの医療費の増加と労働時間の減少につながる。 市場プレーヤーは、アレルギー反応を減らすか、排除する骨のセメント処方を開発するために広範な研究に投資しています。

しかし、真に低刺激性の骨のセメントの解決を開発することはPMMAの固有の特性を与えられた科学的挑戦を残します。 アレルギー反応のリスクは、セメントインプラントの選択からいくつかの患者や外科医を捨てることができ、それによって骨セメント製品に対する要求に影響を与えます。

市場機会 - ノーベルボーンセメント製品の規制承認、市場成長のブースト

骨セメント市場の主要な機会の一つは、新しい骨セメント製品の規制承認です。 市場のプレーヤーは、現在の制限に対処するために、新しい骨のセメント技術と処方を革新しています。

注入の間によりよい粘度制御のような高度の特性の骨のセメント プロダクトを、減らされた癒しの時間およびアレルギーの反作用のより低い危険発達させました。 これらの革新的な骨のセメントの解決のための米国FDAおよびEUの通知されたボディのようなボディからの規制上の整理は彼らの商品化の見通しに大きい後押しを提供します。

承認されると、これらの新製品は、アンメットニーズに対処し、より広い患者ベースをターゲットにすることができます。 メーカーが市場位置を強化し、より高い売上高を駆動するのに役立ちます。 医療機器の革新のための合理化された規制承認プロセスはまた新しい骨のセメントの技術の継続されたR & Dの投資を促進します。 今後数年間で、燃料市場の収益成長が期待されます。