ケモセラピーの誘発貧血の市場は評価されると推定されます 米ドル 2.65 ベン に 2024 そして到達する予定 2031年までにUSD 4.1 Bn、混合の年次成長率で育つ (CAGR) 2024年～2031年お問い合わせ 治療の第一線として化学療法を受けているがん患者の高い罹患率は、ケモセラピー誘発性貧血薬および治療薬の需要を促進することが期待されます。

市場ドライバ - 癌治療におけるケモセラピーの使用の増加 ケモセラピー誘発性貧血症の症例における上昇

推定値として、全がん患者の約3分の1が治療中の化学療法を受けます。 化学療法は癌細胞を破壊することを目的としていますが、使用される薬剤はまた赤血球を含む健康な細胞に影響を与える傾向があります。 これは、赤血球数またはヘモグロビン値が貧血として現れることにつながることができます。 化学療法による貧血は非常に一般的です。, 薬物を受けている癌の90%以上で発生します。.

増加した貧血リスクの第一次運転者は、がんの処理に使用される化学療法療法の養生の数です。 化学療法の代理店のより広い配列は癌細胞内の別の信号の経路そして分子目標を目標とする今日利用できます。 これは、腫瘍学者は、異質および薬物耐性悪性に対してより効果的であるマルチドラッグの組み合わせ療法を採用することができます。

しかし、そのような集中化学療法は、治療を必要とする貧血を含むより大きな血液毒性のコストで来ます。 状態を促進する別の要因は、患者が寿命にわたって化学療法のより多くのサイクルを受け取ることを可能にする癌の生存率が改善されます。 ケモセラピーへの長期にわたる曝露は、貧血の確率を長期的に高めるだけです。 がんと診断された高齢者の人口の増加は、骨髄の残留および機能の年齢関連の低下による化学療法の誘発性貧血を高めます。

市場ドライバ - ノベル療法とバイオシミラーの開発は、治療の効力とアクセシビリティを高めます

ケモセラピー誘発貧血の市場は、患者の結果と経験を改善することを目的としている新しい貧血の治療オプションのエントリを目撃しています。 継続的な薬物の革新は医者に利用できる治療の選択を拡大しています。

長年にわたるパイプライン薬は、規制のクリアランスを獲得した後、商業段階に入っています。 これらの次世代薬は、鉄規制、エリスロポイシス刺激、炎症制御などの貧血管理に関与する複数の病態を標的するより良い約束を保持します。 貧血を修正し、血液の輸血または入院の必要性を減らすことでより効果的であることを証明することができます。

ブロックブスターのエリスロポイエティック刺激剤のBiosimilarsはまた処置の宇宙を拡大しました。 参照の生態学と比較される彼らの競争価格は貧血の薬をより手頃な価格で、採用率を高めました。 同様に安全かつ効果的な代替手段であるバイオシミラーは、特に限られた予算で世界の医療システムを開発する貧血ケアにアクセスするための財務障壁を下げるのを支援しています。

世界中に費やす専門薬のコストを削減し、保険処方と公衆衛生プログラムにバイオシミラーを含めることに重点を置いています。 彼らのアップテークは、次の5年間にわたって分析された市場での原発ブランドにexpiringモノポリ特許を借りて、価格のインフレ圧力をオフセットしてサポートします。

マーケットチャレンジ - ESAsおよび鉄の補足と関連付けられる副作用 5月の制限 彼らの使用法

化学療法誘発貧血市場で直面する主要な課題の1つは、ESA(エリスポイシス刺激剤)および鉄のサプリメントの使用に関連する副作用です。 化学療法によって誘発される貧血を扱うのに一般的であるESAおよび静脈の鉄の補足はある特定の危険と来ます。

がん患者の心臓発作や脳卒中など、血栓症の危険性が高まっています。 過去のいくつかの臨床研究では、ESAの生存率を低下させ、一部のがん患者における腫瘍の進行を増加させました。 これは、ESAの使用に関するラベルの変更や制限を発行するために、国全体の健康規制当局を主導しています。

一方、静脈内鉄のサプリメントは、いくつかの患者で重度のアレルギー反応と解剖学を引き起こす可能性があります。 医療従事者の間で副作用や安全上の懸念のリスクだけでなく、患者はESAおよびIV鉄の使用に対するより慎重なアプローチを、特に非myeloid癌を治療するときに得た。

現在の貧血の管理療法のこの安全と有効性プロファイルは、実際の臨床設定と処方から医師の使用を制限することができます。 副作用のリスクは、治療上の利点にもかかわらず、これらの薬の市場の可能性に悪影響を及ぼすことができます。

市場機会 - 開発途上国のヘルスケアインフラを成長させる新しい市場機会を提示

ケモセラピーは貧血の治療薬の市場を誘発し、医療インフラを改善し、がんケアに焦点を合わせることにより、世界の地域で成長するための強力な見通しを持っています。 アジアパシフィック、中南米、アフリカの多くの国は、近年のヘルスケアデリバリーシステムや健康保険の拡大に大きな投資を目撃しています。 ケモセラピーのような先進的ながん治療へのアクセスは、これらの国における多数の患者にとって有効になります。

貧血は一般的に化学療法の副作用として起こるので、, 成長する化学療法患者プールは、直接効果的な貧血管理療法の需要の増加につながります. 同時に、開発途上国は、北米と欧米の先進市場と比較してはるかに低い治療コストを提供し、これらの地域はメーカーにとって有利になります。

製薬会社は、この新興化学療法による貧血の市場を現地のディストリビューターとのパートナーシップ、医薬品や医師/患者の意識キャンペーンの実用的価格設定でタップすることができます。 アジア太平洋地域における医療分野の発展と、今後数年にわたり市場プレイヤーにとって重要な商業機会を創出するほか、エコノマイズの開発も行っています。

化学療法誘発性貧血は、一般的にエリスロポイシス刺激剤(ESA)で処理されます。 軽度の症例(ヘモグロビン10-11g/dL)の場合、処方薬は通常、エポエチンアルファ(ブランド名:Procrit)やダーベポエチンアルファ(ブランド名:Aranesp)などの最初のラインESAから始まります。 これらのエージェントは、週単位または隔週単位で皮下注射によって管理されます。

より重度の貧血(ヘモグロビン<10 g/dL)のために、処方者はESAに加えて不意の鉄の補足を選ぶかもしれません。 一般的に、静脈内鉄製品には、フェリックカルボキシマルトース(ブランド名:フェリン注射)と鉄スクロース(ブランド名:ベノファー)が含まれています。 処方者は、ESA治療単独でヘモグロビンレベルを維持できない、または不十分な鉄店を持っている患者のために不意の鉄を頻繁に予約します。

貧血が第一線 ESA 療法に応答しなかったり、ヘモグロビンを維持するために高い ESA 線量に依存すると、処方薬は、メトキシ ポリエチレン グリコール エポエチン ベータ (ブランド名: Mircera) などの 2 行目の長時間作用 ESA に切り替えます。 この2行目のオプションにより、頻繁な投薬が少なくなります。

薬を超えて, 処方薬はまた、癌タイプ/ステージのような要因を考慮します, パフォーマンス状態, 症状, 治療アプローチを選択する際に副作用の許容性. 若年, 治療のための化学療法を受けている患者に適合する治療は、積極的な貧血管理を上回る受ける可能性が高い, 緩和治療を受けているフレア患者.

ケモセラピー誘発性貧血は、ケモセラピーの種類と期間に応じて、軽度から重度の範囲にすることができます。 治療オプションは、貧血の重症度と治療ラインによって異なります。

軽度CIA(ヘモグロビン10-11.9 g/dL)、エリスロポイシス刺激剤(ESAs)、エポエチンアルファ(Procrit)、ダーベポエチンアルファ(Aranesp)など。 彼らはより多くの赤血球を作り出すために骨髄を刺激します。 ESAsは、週1回または2回に1回または2回連続したサブカタン注射で投与されます。

適度なCIA(ヘモグロビン8-10 g/dL)のために、ESAはまだ標準的な第一線処置ですが、静脈の鉄の補足は加えることができます。 ファーリック・カルボキシマルトース(インジェクタファー)、鉄欠乏を修正し、ESAsと相乗して、より高速な相撲反応を生成します。

重度のCIA(ヘモグロビン<8g/dL)の場合、赤血球トランスフュージョンを必要とするESAsプラス静脈鉄は、最初のラインのままです。 しかし、根本的ながんが予後不良や患者が輸液依存症の場合、ESA療法と併用したエリスロサイト輸液は、貧血症状からのより迅速で効果的な救済を提供します。

後でラインCIA治療のために、バイオシミラーESAおよび安価な内燃性鉄製剤は、コストを最小限に抑えるために好まれています。 全体的に、疾患の状態と症状の重症度を考慮したパーソナライズされたアプローチは、治療の各行で最適なCIA治療オプションを導きます。

市場プレイヤーは、過去10年間に成長戦略の重要な部分として戦略的買収とパートナーシップを採用しています。

たとえば、2011年、Amgenは癌治療の存在を強化するためにファーマシアを買収しました。 これは、ケモセラピー誘発貧血を治療するために、いくつかのパイプライン薬とバイオシミラーにAmgenアクセスを与えました。 Epogen(Epoetin alfa)とAranesp(darbepoetin alfa)は、化学療法に起因する貧血を治療するために、Amgenのポートフォリオのブロックブスター薬の一部でした。

同様に、2015年に、ジョンソン&ジョンソンは、中国の抗貧血薬、DARZALEX(ダラタムマブ)を商業化するために上海Fosun製薬と提携しました。 このパートナーシップを通じて、J&Jはフォーサンの強力な地域の専門知識と1,300以上の病院のネットワークを活用し、急速に成長する中国市場を貫通しました。 2018年、中国でのDARZALEX売上は100万ドルを超え、グローバル収益の15%以上を占めています。

もう1つの勝利戦略は、継続的な臨床投資を通じて、既存の薬の指標を拡大してきました。 例えば、2010-2015年の間にQilu(組換え人間エリスロポエチン)の3相III相試験を実施し、ケモセラピーによる貧血の承認された使用量を拡大する。 これにより、3SBioが特許の免除を維持し、中国の公共保険プログラムからより高い払い戻し価格を交渉することができます。

洞察, 薬物による: 高効力と安全は、エリスロポイシス刺激剤を駆動します (ESAs) セグメントの優位性

薬の面では、エリスロポイシス刺激剤(ESAs)は、十分に確立された安全性と有効性プロファイルを所有している市場の55.4%を保持する可能性があります。 ESAsは、赤血球の体の自然な産生を刺激し、貧血の症状を軽減し、化学療法患者の血輸の必要性を減らすことによって働きます。 ショートアクションESAは、迅速な対応をしますが、頻繁な投与が必要です。 一方、長時間作用するESAは週単位または週単位で管理し、利便性を向上させる必要があります。

ESAsでは、エポエチンアルファとダーベポエチンアルファが一般的に処方されています。 エポエチンアルファは、化学療法誘発貧血の治療のために特別に開発された最初のESAの1つです。 何十年にもわたっても安心の安全記録が残っています。 ダーベポエチンアルファは、患者にとってより便利な選択肢を提供する2〜3週に一度だけ服用する必要がある長時間作用するESAです。 両薬は、胎盤やケアの基準と比較して、血液の輸血のリスクを大幅に低減します。 貧血の管理における強力な有効性は、患者が中断することなく、スケジュール上の癌治療を完了することができます。

洞察, 管理のルートによって: 管理の影響の選択のルート

管理、注射可能なESAおよび鉄のサプリメントのルートの面では、2024年の市場シェアの68.7%を保持するように計画されています。 経口療法はより便利に見えるかもしれませんが、バイオアベイラビリティ、線量制御および副作用のような要因は主流の選択を注射可能にします。

ESAsは、血栓症のような深刻な副作用を避けながら、効果的であるために慎重に服用しなければなりません。 注射可能な管理は重量およびヘモグロビンのレベルのような忍耐強い要因に従って精密な投薬を可能にします。 また、経口バイオアベイラビリティに関する潜在的な問題を回避します。 多くの化学療法の患者は、すでに癌治療の一環として他の静脈内薬を受け取るので、注射可能な貧血療法を加えると、それらをさらに負担しません。

鉄のサプリメントのために、経口バイオアベイラビリティは低く、レベルは調整が困難です。 静脈内補充により、鉄の可用性が向上し、経口経路と比較してヘマトロジックの応答が速くなります。 集中的な化学療法周期の間に重要な鉄の店および高度のヘモグロビンのレベルの増加でより有効です。 さらに、静脈内鉄は、経口サプリメントに関連する潜在的な消化管の不耐症の問題を回避します。

洞察、流通チャネルによる: 病院の薬局は複雑な必要性による優先されます

流通チャネルの中で、病院薬局は最高のシェアに貢献します。 ケモセラピーを受けている患者は、臨床医の監視や指導を閉じる必要がある複雑な医療ニーズを持つ傾向があります。 がん治療は、しばしば、化学療法管理と副作用の管理のための長い病院訪問と入学を含みます。

病院内に位置する薬局は、この脆弱な患者集団の専門的ニーズに対処するためによく配置されています。 必要に応じて、注射可能なESA、静脈内鉄および血液輸液を効率的に提供できます。 薬局は、適切な薬物管理と副作用管理に関するカウンセリングも提供しています。 薬の同日ターンアラウンドは、遅延なくがん治療のシームレスな継続を保証します。

腫瘍学者、看護師、病院の薬剤師との密接な連携により、貧血の管理をさらに最適化します。 問題は、便利な人脈の議論で速やかに対処できます。 このレベルの調整、統合ケアは、小売やオンライン薬局が一致するのは困難です。 重大な病気の衝撃に対処する化学療法の患者のために、病院の薬局の便利そして個人化されたサポートは貴重です。

• ケモセラピー患者における貧血の存在:ケモセラピー患者の約70%が貧血を経験し、効果的な管理戦略のための重要な必要性を強調する。
• 生活の質への影響:化学療法誘発性貧血の効果的な治療は、疲労を軽減し、身体機能を強化することによって、患者の生活の質を向上させるために示されています。
• ジョンソン・アンド・ジョンソン社とTeva Pharmaceutical Industries社とのコラボレーションにより、バイオシミラーESAの開発に成功し、より手頃な価格でアクセス可能な治療を実現します。
• Pfizer Inc.は、鉄のサプリメントの副作用を最小限に抑えることに焦点を当てた研究に投資しました, 患者の許容を改善し、治療に付着.

ケモセラピー・インダストリアル・インダストリーズ・アミディアム・マーケットでは、Amgen Inc.、ジョンソン&ジョンソン、Pfizer Inc.、Hoffmann-La Roche Ltd.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Mylan N.V.、Vifor Pharma、Akebia Therapeutics、Pharmacosmos A/S、Sandoz International GmbH(A Novartis Division)の主要プレイヤーが運営しています。