コンドロサルマ 市場は、治療オプション(手術(治療)、化学療法(限られた効力)、放射線療法(慣習的なタイプの抵抗)、標的療法(IDH阻害剤、DR5アゴニスト)によってセグメント化され、 薬剤のタイプ(条件付き処置、Emergingの薬剤(Ivosidenib、INBRX-109)によって、 地理学(....
市場ドライバー – ノーベルターゲットセラピーに焦点を合わせる
近年では、コンドロサルマ病変を運転する分子経路を理解する進歩は、潜在的な治療目標の特定を可能にしました。 PI3K/AKT/mTOR や MET などのコンドローマで暗示される経路に干渉するいくつかのターゲットエージェントが現在評価されています。 早期臨床試験の結果は、これらの治療のいくつかのための約束を示した.
たとえば、MET阻害剤は、第II相研究におけるMET-altered腫瘍の応答を実証しました。 研究者は、体系的に腫瘍をプロファイリングし、標的変異を検出し、経路は適切な患者を適切な標的薬に合わせるのを容易にすることを期待しています。 バイオマーカー主導のアプローチは、これらの新しいターゲティングオプションから利益を最大限に高める可能性があります。
また、この分野は、合理的に設計された臨床試験を通じて、コンビネーションレジメンの開発に着実に進んでいます。 腫瘍はしばしば代替経路を介して単一のエージェントを蒸発させ、ターゲティングされたエージェントを組み合わせることで、モノサーパイよりも改善された結果を得ることができます。
PI3K/mTOR阻害剤などのレジメンを評価するOngoingの組み合わせの研究は、ターゲットのダブルツが抵抗を克服できるかどうかを調べる機会を提供します。 免疫療法はまた、コンドロサルマで探査の新興領域を表す. 腫瘍免疫学の理解が深まるにつれて、研究者はチェックポイント阻害剤などの免疫系にブレーキを解放する代理店を評価しています。
市場ドライバ - 7MMのコンドロクマの初期ライジング発生
疫学的データは、過去数十年にわたって世界の多くの地域でコンドロマの発生率の漸進的な上昇を示しています。 この増加する発生率は、効果的な治療を通じて結果を改善することに重点を置いて、成長する臨床課題を貫きます。
米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス、日本を中心とする研究市場において、人口ベースのがん規制当局は、分析期間中に毎年コンドロマと診断された患者数の増加を記録しました。
この傾向を根ざした理由は、決定的に確立されていない。 しかし, 専門家は、より良い診断技術が改善された検出能力と軟骨腫瘍に敏感な老化のグローバル人口を可能にすることを仮説することは、この観察を一部説明することができます. また、リスク要因の増加につながるライフスタイルの変化は除外できません。 原因に関係なく、増加した患者の体積は、より堅牢な臨床管理アプローチの要件を強調します。 早期診断と介入は、発生率が上昇する人口の病気の負担を軽減するのに役立ちます。 また、生存利益を補うために示された治療へのアクセスを拡大することは、コンドロサルマと診断された患者のこの増加数を提供することが重要です。
市場課題 - 従来の化学療法および放射線療法に対する耐性
chondrosarcoma市場で直面する主要な課題の1つは、従来の化学療法および放射線療法にコンドロマ腫瘍の抵抗です。 Chondrosarcoma腫瘍は、低増殖および高度に差別化されたフェノタイプによる従来の化学療法および放射線療法に耐性があることが知られています。
密な細胞行列と腫瘍内の分裂細胞の低割合は、角膜腫は、急速に分裂する細胞を標的する治療により少ない敏感になります。 ほとんどの化学療法の代理店は治療上の利点を示すか、コンドローマの患者の最低の応答だけを示すことができませんでした。
同様に、放射線療法はまた、その放射能性性質のために、コンドロマの好ましい結果を提供していません。 この本質的な抵抗は、コンドローマに対する主流抗がん剤の有効性を実質的に制限し、効果的な治療オプションを開発するための重要な課題をポーズします。
chondrosarcomaの特定の遺伝的変化をターゲティングする非新しい療法は、従来の化学療法および放射線療法は、chondrosarcoma患者のための限られた臨床利点を提供し続けるかもしれない識別されます。
市場機会 - IDH Mutation-Targeted治療の開発
chondrosarcoma市場における主要な機会は、IDH変異標的治療の開発です。 最近のゲノム研究では、イソクチレートデヒドロゲナーゼ1と2(IDH1/2)遺伝子の変異が、コンドロマ患者の有意な割合で存在していることが明らかにした。 IDHの変異は重要な病気の運転者として出現し、コンドロマの悪化の予後と関連しています。
製薬会社は、IDH変異に対する新規標的療法の開発を積極的に検討しています。 一部のIDH1/2阻害剤は、すでにコンドロサルマの臨床試験で評価されています。 効果的で容認された井戸を発見した場合、IDH変異標的療法は、そのような遺伝的変化を抱くコンドロマ患者のサブセットのための治療風景を潜在的に変えることができます。
これは、コンドロサルマを含むIDH変異によって引き起こされる癌を治療することができる医薬品メーカーにとって重要な商業機会を表しています。