慢性Idiopathic蕁麻疹(CIU)治療市場 トレンド

市場ドライバ - 慢性Idiopathic蕁麻疹(CIU)の普及 グローバル

慢性自発性蕁麻疹としても知られている慢性自発性蕁麻疹は、6週間以上続く皮膚にかゆみまたは気孔を特徴とする共通の状態です。 厳密な原因は多くのケースで知られていないままですが、その優先順位は過去数十年にわたって増加しています。 環境トリガー、ストレスの多いライフスタイル、食物アレルギーなどの多くの要因は、CIU症状の発症の役割を果たしていると考えられています。 この治療条件に影響を受けている人が増えると、効果的なCIU治療オプションの需要は大幅に高まっています。

利用可能な見積もりによると、CIU は、その寿命の時点でのグローバル人口のほぼ1%に影響を及ぼすと推定され、近代的なリスク要因がより高価である先進国で報告されたより高い発生が報告されています。 状態は頻繁に連続的なかゆみおよびwhealsが不眠症、過敏性、嗜眠およびマイナスの影響を毎日活動および社会的相互作用引き起こすことができるので生命の質に悪化する効果をもたらします。 成長の意識で、少数の皮膚の状態としてそれらを扱うのではなく、より多くの人々は彼らの症状のための医療の助けを求めています。 これは、過去数年間にCIU薬の処方の上昇数に翻訳されています。

市場ドライバー - モノクローナル抗体療法およびCIUのためのターゲットにされた処置の選択を提供する生物的製剤の進歩

研究者は、慣習的な二次世代の抗ヒスタミン剤に適切に反応しない、耐火性慢性性蕁麻疹のための新しい治療アプローチの開発に積極的に取り組んできました。 これは、正確に根本的な病気のメカニズムを標的するモノクローナル抗体療法および生態学の代理店で重要な進歩につながりました。

例えば、免疫グロブリンEに向けた人体化モノクローナル抗体であるオムリズマブは、CIUの管理のための規制機関が承認した最初のバイオロジックでした。 臨床試験では、omalizumabは、プラセボよりも、イチネス、ハイブ、および血管浮腫から実質的に大きな救済を提供することを示しています。

最近では、CIUに関与する免疫システム信号を標的としたfaricipimabとligelizumabは、後期臨床評価に入りました。 これまで観察した有望な効力と安全プロファイルは、これらの治療法は、CIU 症例を制御するの困難を管理するための主要なゲームチェンジャーとして出現する可能性があることを示しています。

そのような標的生物学的製剤の可用性は、排卵およびかゆみにつながる免疫学的経路をinterruptし、最初のラインオプションに最適に反応しない患者に新鮮な希望を提供します。 これは、CIUのさまざまなサブタイプのための新しいモノクローナル抗体に研究を加速しました。 精密処置の開発は多くのCIUの患者のための生命の質を改善し、臨床練習のこれらの高度療法の高められた採用を運転することを可能にします。

市場課題 - 高度な生物的治療のコストは、アクセシビリティを制限します

モノクローナル抗体(mAbs)などの慢性的イディオパシー性蕁麻疹(CIU)のための高度な生態学的治療のコストは、世界的な普及のための大きな課題をポーズします。 免疫グロブリンE(IgE)またはその高親和性受容体FcεRIをターゲットとするこれらの専門バイオロジカルは、迅速な症状制御を提供することで非常に効果的であるが、毎年1回の患者あたり$ 30,000から$ 50,000の範囲の高いリスト価格を持っています。

回答者の他の健康サービスの必要性を減らすことによって費用効果が大きいことを証明するかもしれませんが、高価な買収コストは、低・中所得国における多くの医療システムおよび個々の患者のためのリーチからそれらを置く。 開発途上国でも、一部の患者様には、保険の払い戻し後のポケットコストが禁止されています。 この価格の障壁は、特に開発またはリソース制限地域における未熟な人口のための最も効果的な治療法へのアクセスを制限します。

より手頃な価格のバイオシミラーまたは新規の経口治療オプションが利用できなくなった限り、CIUは、費用対効果の高い生物学的論理上の金融規制による慣習的な経口療法に失敗する多くの患者のための命の質を否定的に影響し続ける可能性が高い。

市場機会 - バイオシミラーの開発は、CIUを扱うためのより手頃な価格のオプションを提供できます

CIUの大手バイオロジカルセラピーを参照するバイオシミラーの出現により、高い治療コストに対処し、世界中の患者へのアクセスを拡大する可能性がある機会を提供します。 彼らの参照プロダクトに同等の質、安全および効力を実証したBiosimilarsは割引された価格で販売され、革新剤のためのパテントの保護が期限切れ始めると市場のsizable部分を捕獲できます。

CIUバイオロジカルでのグローバル支出は、2025年までに2億ドルに達すると予測され、フォローオン競争のための魅力的な市場セグメントを作る。 第一次バイオシミラー承認の波は、主要な医薬品市場で発売されるため、市場力による価格を大幅に削減することが期待されています。

手頃な価格のほぼビオシミラーやバイオシミラーの同等性の広い可用性により、医師はより多くのCIU患者のための治療を最適化することができ、特に費用が心配する障壁だった価格に敏感な地域にそれらの。