慢性プラーク乾癬市場は、評価されると推定されます 米ドル 22.9 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 35.6 によって 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年にかけて6.5%のCAGR。 自己免疫および炎症性疾患の上昇前因は、市場に参入する新しい患者の数を高めることが期待されます。

市場ドライバー - グローバル発生率の上昇は、効果的な治療のための運転需要です

慢性プラーク乾癬の世界的な蔓延は、過去数十年にわたって着実に上昇しています。 疫学的研究によると、世界の人口の約23%が乾癬のいくつかの形態に苦しんでいる。 重篤な医療課題や、医療システムへの負担も軽減

慣習的な局所療法は頻繁に適用のために徴候か望ましくない制御で不十分なことを時々証明します。 UVライトを用いたフォトセラピーは、アクセス制限があります。 一方、人々は条件を管理し、生命の受諾可能な質を維持するためにより便利で、有効な処置の選択を捜しています。

Biopharmaceuticalの会社は強い臨床証拠によって支持されるより多くのターゲットを絞られた解決を提供するために臨床研究で重く投資しています。 注射剤や経口薬は、高皮膚クリアランス率と最小限の副作用を示すことができれば、伝統的な局所クリームよりも大きな改善を表しています。 成功した打ち上げは、非メートルの要求を満たし、また、軽度の症例の診断と管理を求めるためにより多くの個人を奨励します。

利用可能な治療法の選択肢に関する意識が上昇するにつれて、保険による部分的な払い戻しでさえ、積極的に病気を制御するためのインセンティブを提供します。 この着実に世界中で有効な慢性プラーク乾癬薬の消費を運転します。 長期的な成功は、より安全な処方を通じてより多くの患者の寛容を達成するために、継続的な革新に依存します。

市場ドライバ - Novel Biologicsの開発は、最適化を駆動

過去10年間に著しい進歩を遂げた新生物製剤の開発は、慢性プラーク乾癬治療のための最も有望な領域の1つです。 バイオロジックは、乾癬病因における重要な役割を果たすために知られている免疫システムの特定のコンポーネントを対象としています。

新しいターゲットを攻撃するバイオロジックを設計するために、この燃料化集中R&Dの取り組み。 IL-17阻害剤secukinumab、ixekizumab、brodalumabは、臨床試験におけるTNF阻害剤に対する優れた有効性を実証した画期的な成果でした。 それらは処置12-16週の後に総皮の整理の高率に基づいて急速な調整可能な承認およびコマーシャルのアップテークを得ました。 IL-23阻害剤 guselkumab、チルダキズマブおよびrisankizumabの承認はプラセボに対する同様に強い効力データとスーツを、続きます。

より新しいバイオロジックの効果サイズは、患者コミュニティで最適化するボルスターが最も歴史ある乾癬薬を上回る。 重要な進歩は、バイオシミラーの開発を続け、コストを削減することでアクセシビリティを向上させることができます。

バイオロジックパイプラインは、調査中の複数のターゲットで堅牢です。

この約束は、小児患者や乾性関節炎などの禁忌な条件を持つ人々を含む、より困難に及ぶ人口の減少の必要性に対処するためのさらなる革新を約束します。 ドメイン内の高R&Dの生産性を持続させ、新しい安全で効果的な生態学的治療の開始によって世界的に運転される慢性プラーク乾癬の市場を繁栄させます。

マーケットチャレンジ - 生物的療法の高価な性質はある患者のためのアクセシビリティを限定します

慢性プラーク乾癬市場で直面する主要な課題の1つは、一部の患者のアクセシビリティを制限する生態学療法の高価な性質です。 バイオロジックは、中程度から重度の乾癬の治療に革命をもたらしていますが、その高いリスト価格のポーズの手頃な価格の問題。

例えば、トップ販売薬Humiraは米国で$ 67,000以上の年間リスト価格を持っています。 製薬会社が提供するコストシェアプログラムや割引は、被保険者のためのコストを相殺するのに役立ちますが、外食費は依然として多くの人に不公平です。 特に、堅牢な公衆衛生システムが少ない地域や、未保護、または未保護の患者にとって重要な障壁です。

バイオロジックのコストも、処方薬の支出を制御するためにアクセスを制限するために、公的および民間薬処方に圧力をかけます。 この財務課題は、一部の患者が、その乾癬条件の潜水管理につながる手頃な価格の理由により、生物学的処方を中止または満たすように治療結果に影響を与えます。

市場機会 - 市場発展の可能性

慢性プラーク乾癬市場での成長のための主要な機会は、開発市場で存在する未適用の可能性です。 乾癬の蔓延率は世界中で高くなっていますが、治療率はアクセスや意識の欠如による途上国ではほとんど低いままです。

一部の推定によると、開発途上国の乾癬患者の80%以上は未治療のままです。 製薬企業が効果的な治療へのアクセスを拡大するための大規模な商業機会を提供します。

第一に、企業は、これらの保護された人口をターゲットとする医薬品の低コストのバイオシミラーおよび一般的なバージョンを開発するなどの戦略を追求することができます。

第二に、医療インフラの構築と意識の向上への投資は、診断と治療率の向上に役立ちます。 新興国で収入が上昇するにつれて、より多くの患者は、市場プレーヤーのためのかなりの長期成長見通しを表す、標準的な療法を手頃な価格にすることができるでしょう。 しかし、これらの市場に適した手頃な価格のポイントで薬の可用性を確保することは、この重要な市場の可能性を最大限に活用することが不可欠です。

慢性プリズムは、一般的に重症度と関与範囲に基づいてステップケアアプローチを介して処理されます。 軽度の病気のための初期治療は、コルチコステロイドやビタミンDのアナログなどの局所療法を含みます。 一般的に処方されているブランドには、Metasone のフルレート (Elocon) と Calcipotriol (Dovonex).

より広範な軟変性疾患の患者には、光線療法が推奨される場合があります。 ナローバンドUVBマシンはクリニックで広く使用されています。 バイオロジックは、他のオプションに応答しない適度な重症例のために予約されます。 TNF-アルファ阻害剤、Etanercept(Enbrel)およびInfliximab(Remicade)は、ブロックブスター薬でしたが、特許保護の喪失により人気が減少しました。 Ixekizumab(Taltz)、Brodalumab(Siliq)、Guselkumab(Tremfya)などの新生態学は、特に手や足、顔などの難易度の高い領域を扱うため、有益です。

処方者は、治療計画を選択する際に、病気の重症、財政状態、ライフスタイル制限、および長期免疫抑制のリスクを考慮します。 バイオロジックの好みは、行動、管理方法、有効性および安全データ、保険のカバレッジ、医薬品会社のプロモーションのメカニズムに基づいて異なります。 理想的な処置は生命の質に影響を与える主要な欠陥か副作用を避けながら長いremission期間を提供します。

慢性のプリズムの乾癬は影響されるボディ表面区域のパーセンテージに基づいて軽度から重度に及ぶことができます。 軽度の病気のための第一線処置は、通常、コルチコステロイドやビタミンDのアナログが直接プラークに適用されるような局所療法を含みます。

体内の2～10%に及ぼす適度な疾患は、UVB光を用いた治療と組み合わせることがあります。 Narrowband UVB(NB-UVB)は、より優れた安全プロファイルにより、ブロードバンドUVBよりも優先されます。 NB-UVB 週に3回有効で、Psoralen-UVA(PUVA)よりも優れている。

局所および光療法が十分な制御を提供しなかった場合、全身療法は考慮されます。 適度な病気のために、口腔処置はmethotrexate、cyclosporineおよびアシリチンを含んでいます。 週1回Methotrexateは、その有効性のために一般的に使用される最初のライン経口オプションです。 Cyclosporineは、通常、短期を規定し、急速に明確なプラークをすることができますが、腎毒性リスクによる監視が必要です。

重度のプラーク乾癬が >10% の体表面積に影響を与える患者の場合、生態学は推奨されます。 腫瘍のnecrosisの要因抑制剤adalimumabおよびetanerceptは臨床試験のよい効力そして安全を実証しました。 インターロイキン遮断器 secukinumab、ixekizumab、brodalumab および guselkumab は、バイオロジカルよりも優れた皮膚のクリアランスを持ち、セカンドラインオプションを優先しています。 潜在的自己管理は、静脈内生態学上の利便性を提供します。

新規医薬品開発に注力 - 革新的で高度に効果的な医薬品療法の開発は、トッププレーヤーのための勝利戦略でした。 例えば、2017年に承認されたJ&J's Tremfya(guselkumab)は、10年以上の行動の新しいメカニズムを持つ最初の承認されたモノクローナル抗体でした。

ブロックブスター薬のライフサイクル管理 - AbbVieとAmgen / PfizerのEnbrelからHumiraのような薬は、広範なライフサイクル管理戦略のために市場を支配し続けています。 たとえば、2015年にHumiraは、数年で特許を拡張した慢性プラーク乾癬表示の承認を得ました。

積極的なマーケティングと意識キャンペーン - 企業は、テレビ、インターネット、ソーシャルメディア上で、密接に対談広告キャンペーンを費やし、新しい治療オプションについての意識を高めます。 これは非常に効果的な戦略です。 例えば、TaltzのEli Lillyのマーケティング・ブリッツは、ローンチの1年以内に10%の市場シェアを回収し、最も急速に成長している薬の1つです。

戦略的パートナーシップとM&A活動 - J&Jのような企業は、ポートフォリオを拡大するための低コストの戦略、共同開発と共同プロモーションの新しい薬への戦略的パートナーシップを追求しています。 CelgeneのOtezlaへのグローバル権利のAmgenの2017買収が大幅に増加しました。

創薬クラスによるインサイト: >Biologics実証 高い効力およびよりよい許容

バイオロジックセグメントは、2024年に64.3%の推定市場シェアで慢性プラーク乾癬市場を支配します。この優れた有効性と安全プロファイルは、小分子薬と比較して優れています。 バイオロジックは、乾癬の発症および進行に関与することが知られている免疫システムの特定のコンポーネントを対象としています。

腫瘍の壊死因子阻害剤やインターロイキン阻害剤のような薬は、炎症や皮膚細胞の過剰生成を引き起こす信号をブロックすることにより、選択的に治療に革命を起こしています。 臨床研究は、他のオプションと比較して、より明確な皮膚とより大きな病気のクリアランスを達成するために、一貫して実証された生態学を持っています。 彼らは患者により良い症状緩和の約束を提供し、生活の質を改善し、視認性皮膚病変に関連するシグマを減らす。

さらに、バイオロジックは、副作用の系統的な監視と管理で、有利な許容リスク利益率を持っています。 これは、医師と患者の両方に好まれる選択肢としてそれらを置く。 新しいバイオロジカルエージェントの開発と承認により、選択性の向上、利便性の向上、および強力な現実的な成果データの向上により、市場シェアは将来的に上昇し続けています。

洞察力, 管理のルートで: 注射可能なは、影響力のある投薬と高価な効力に市場シェアオーイングに貢献します

管理のルート内で、注射可能なセグメントは最大のシェアを保持します。 2024年に、管理セグメントの注射可能なルートは、市場シェアの57.6%を占める。 局所および口腔薬は便利な投薬の選択を提供しますが、注射器は循環器系を通して病気の場所で薬物集中を急速に高める能力による優秀な効力を実証しました。 乾癬などの長期管理を必要とする慢性的な条件のために特に重要です。

さらに、注射剤は、2〜12週間の範囲の不十分な投与スケジュールを可能にし、それによって代替投与量の形態の生涯にわたる毎日のレジメン上の患者のコンプライアンスを改善します。 ユーザフレンドリーなインジェクション機器や介護支援サービスの開発は、デリバリーの不快感を解決しました。

これは、改善された結果の恩恵が時々施設訪問からのコストを上回るという理解と相まって、患者は注入にますます開かれました。 医薬品の革新によって、多か月効果を渡すより長時間作用する注射可能をもたらすことに気付いた、それらの利便性の利点は将来の慢性プラーク乾癬治療の風景でさらにセメント化されることが期待されます。

• 乾癬は、最もよくある形態である慢性プラーク乾癬で、世界人口の約2〜3%に影響を与えます。
• 全体的な市場収益の65%を超えるバイオロジカルセラピーアカウントは、より高い有効性と標的行動によるものです。
• 遠隔皮膚科サービスの統合は、特に遠隔地で、専門家のケアへのアクセスを改善しました。
• 主要なプレーヤーによる研究開発への投資の増加は、慢性プラーク乾癬のための革新的な治療法の開発を加速しています。

クロネクティック・プラク・プソリシス・マーケットで運営する主要なプレイヤーは、ノバルティスAG、エリ・リリー、アビービービービービー、ジョンソン&ジョンソン(Janssen Biotech)、アミンゲン株式会社、UCB S.A.、セルジーン株式会社、メルク株式会社、ファイザー株式会社、バイオジェン株式会社など。