慢性プラーク乾癬市場 トレンド

市場ドライバー - グローバル発生率の上昇は、効果的な治療のための運転需要です

慢性プラーク乾癬の世界的な蔓延は、過去数十年にわたって着実に上昇しています。 疫学的研究によると、世界の人口の約23%が乾癬のいくつかの形態に苦しんでいる。 重篤な医療課題や、医療システムへの負担も軽減

慣習的な局所療法は頻繁に適用のために徴候か望ましくない制御で不十分なことを時々証明します。 UVライトを用いたフォトセラピーは、アクセス制限があります。 一方、人々は条件を管理し、生命の受諾可能な質を維持するためにより便利で、有効な処置の選択を捜しています。

Biopharmaceuticalの会社は強い臨床証拠によって支持されるより多くのターゲットを絞られた解決を提供するために臨床研究で重く投資しています。 注射剤や経口薬は、高皮膚クリアランス率と最小限の副作用を示すことができれば、伝統的な局所クリームよりも大きな改善を表しています。 成功した打ち上げは、非メートルの要求を満たし、また、軽度の症例の診断と管理を求めるためにより多くの個人を奨励します。

利用可能な治療法の選択肢に関する意識が上昇するにつれて、保険による部分的な払い戻しでさえ、積極的に病気を制御するためのインセンティブを提供します。 この着実に世界中で有効な慢性プラーク乾癬薬の消費を運転します。 長期的な成功は、より安全な処方を通じてより多くの患者の寛容を達成するために、継続的な革新に依存します。

市場ドライバ - Novel Biologicsの開発は、最適化を駆動

過去10年間に著しい進歩を遂げた新生物製剤の開発は、慢性プラーク乾癬治療のための最も有望な領域の1つです。 バイオロジックは、乾癬病因における重要な役割を果たすために知られている免疫システムの特定のコンポーネントを対象としています。

新しいターゲットを攻撃するバイオロジックを設計するために、この燃料化集中R&Dの取り組み。 IL-17阻害剤secukinumab、ixekizumab、brodalumabは、臨床試験におけるTNF阻害剤に対する優れた有効性を実証した画期的な成果でした。 それらは処置12-16週の後に総皮の整理の高率に基づいて急速な調整可能な承認およびコマーシャルのアップテークを得ました。 IL-23阻害剤 guselkumab、チルダキズマブおよびrisankizumabの承認はプラセボに対する同様に強い効力データとスーツを、続きます。

より新しいバイオロジックの効果サイズは、患者コミュニティで最適化するボルスターが最も歴史ある乾癬薬を上回る。 重要な進歩は、バイオシミラーの開発を続け、コストを削減することでアクセシビリティを向上させることができます。

バイオロジックパイプラインは、調査中の複数のターゲットで堅牢です。

この約束は、小児患者や乾性関節炎などの禁忌な条件を持つ人々を含む、より困難に及ぶ人口の減少の必要性に対処するためのさらなる革新を約束します。 ドメイン内の高R&Dの生産性を持続させ、新しい安全で効果的な生態学的治療の開始によって世界的に運転される慢性プラーク乾癬の市場を繁栄させます。

マーケットチャレンジ - 生物的療法の高価な性質はある患者のためのアクセシビリティを限定します

慢性プラーク乾癬市場で直面する主要な課題の1つは、一部の患者のアクセシビリティを制限する生態学療法の高価な性質です。 バイオロジックは、中程度から重度の乾癬の治療に革命をもたらしていますが、その高いリスト価格のポーズの手頃な価格の問題。

例えば、トップ販売薬Humiraは米国で$ 67,000以上の年間リスト価格を持っています。 製薬会社が提供するコストシェアプログラムや割引は、被保険者のためのコストを相殺するのに役立ちますが、外食費は依然として多くの人に不公平です。 特に、堅牢な公衆衛生システムが少ない地域や、未保護、または未保護の患者にとって重要な障壁です。

バイオロジックのコストも、処方薬の支出を制御するためにアクセスを制限するために、公的および民間薬処方に圧力をかけます。 この財務課題は、一部の患者が、その乾癬条件の潜水管理につながる手頃な価格の理由により、生物学的処方を中止または満たすように治療結果に影響を与えます。

市場機会 - 市場発展の可能性

慢性プラーク乾癬市場での成長のための主要な機会は、開発市場で存在する未適用の可能性です。 乾癬の蔓延率は世界中で高くなっていますが、治療率はアクセスや意識の欠如による途上国ではほとんど低いままです。

一部の推定によると、開発途上国の乾癬患者の80%以上は未治療のままです。 製薬企業が効果的な治療へのアクセスを拡大するための大規模な商業機会を提供します。

第一に、企業は、これらの保護された人口をターゲットとする医薬品の低コストのバイオシミラーおよび一般的なバージョンを開発するなどの戦略を追求することができます。

第二に、医療インフラの構築と意識の向上への投資は、診断と治療率の向上に役立ちます。 新興国で収入が上昇するにつれて、より多くの患者は、市場プレーヤーのためのかなりの長期成長見通しを表す、標準的な療法を手頃な価格にすることができるでしょう。 しかし、これらの市場に適した手頃な価格のポイントで薬の可用性を確保することは、この重要な市場の可能性を最大限に活用することが不可欠です。