臨床的に隔離されたシンドローム(CIS)の市場は評価されると推定されます 米ドル 16.03 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 25.19 によって 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年～2031年(CAGR) 6.7% 市場は、複数の脊柱症の増大と、CISの状態の早期診断と治療に関する意識の増加によって駆動され、複数の脊柱症への進行を遅らせます。

市場ドライバー - 早期神経学に対する意識の拡大 障害物

臨床的に隔離された症候群は、多発性硬化症の初期臨床的発現と見なされます。 しかし、他の人に隔離されたまま、MS に進行することができます。 CISの症状を経験する患者にとって、これは不確実性の感覚をもたらします。 近年、非営利団体やソーシャルメディアの影響によるアドボカシーの取り組みは、MSや他の神経疾患の早期徴候の微妙で重要な症状に関する情報を発信しています。

患者は、新しい健康問題の背後にある理由を積極的に見ているので、これまで以上に多くの情報源があります。 また、より多くの医師は、CISの認知と説明をできるようになりました。 家族や友人も、タイムリーな医療相談を奨励することにより、重要な支援役割を果たしています。

これは、過去に感覚的な問題や視覚障害のわずかな専門家の意見を求めるために多くを要求しました。 全体的に、成長する健康意識は効果的に診断遅延を減らし、CIS症例の早期の識別を支えます。 これは、臨床管理における大きな役割を担い、長期予後の重要性を保持しています。

市場ドライバー - 神経系技術の診断能力と高度化

医療技術の進歩は、さまざまな神経疾患の予後的景観を大幅に変化させました。 Neuroimagingは、同様の症状を提示し、正確なCISまたはMS診断に到達する異なる条件を区別するために、貴重な診断ツールエイディング臨床医になりました。 定期的なスキャンは、以前の画像では見えない新しい病変を検出することができ、これにより、長期的に疾患の進行状況を正確に評価することができます。

MRIは、古い、低解像度のマシンで目に見えない微細な組織の異常を識別することができます。 主要な病院で最適化されたスキャンプロトコルとともに改善されたMRI機器の可用性は、放射線学者と神経学者が、早期MSで見られる非対称的な白い問題の病変でさえ、高度の確実性を検知することを可能にします。

さらに、磁気共鳴分光法(MRS)のような技術が、病変における生化学的変化の分析を可能にします。 これらの最先端の進歩はすべて、CISの決定が現在近づいている方法に革命を起こしています。

さらに、ポジトロン・エミッション・トモグラフィー(PET)は、細胞レベルでの生化学的および病理学的脳の変化を調べるスキャンで、従来のMRI結果よりも重要な病気のインサイトを提供します。 全体的に、神経圏の継続的な革新は、CISとMS診断能力を非前例のないレベルに高めました。 当クリニックは、世界中の臨床医がCISをオンセットで検知し、十分な情報に基づいた経営判断を迅速に行います。

市場課題 - 診断と治療の高コスト

臨床的に隔離された症候群(CIS)市場で直面する重要な課題の1つは、CIS患者の診断および治療に関連する高コストです。 CISの診断は、脳のMRIスキャンや脊椎などの高度な医療イメージング技術が必要です。 CIS患者の病変の進行状況を監視するために定期的に詳細なMRIスキャンを実行すると、診断の全体的なコストに著しく貢献します。

新しい病変の発症は、短期間に複数の脊柱症(MS)に変換する可能性が高い患者を識別するのに役立ちます。 しかし、高度なMRIスキャナーの高取得と運用コストは、多くのヘルスケア設定で金融障壁をポーズします。 また、CIS患者の状態を慎重に追跡するために必要な頻繁な病院訪問と医療検査は、さらなる管理コストを増加させます。

MSに進行するCISの患者には、非常に効果的な病気修正療法がいくつかありますが、その高い薬価は多くの患者にとってアクセスを制限します。 特に低い社会経済的背景の患者のために治療のために発生したポケットのコストは巨大であり、しばしば持続不可能であることが証明することができます。 臨床的に隔離された症候群(CIS)市場の長期成長のために、診断および治療を取り巻くこれらの財務課題に対処することが重要です。

市場機会 - 早期診断のためのノベルバイオマーカーの開発

臨床的に隔離された症候群(CIS)市場での主な機会の1つは、早期および正確な診断を可能にする新しいバイオマーカーの開発です。 現在、CISはMRI技術を用いた中枢神経系における病変を検知することで診断することができます。

しかし、MRIは初期病変を常に識別できないことがあります。 単純な血液やCSF試験で検出できる液体バイオマーカーの開発は、MRIに病変が現れる前に、はるかに早い段階でCISを診断するのに役立ちます。 特にCISの発症および進行に関連してタンパク質、遺伝子、または代謝を識別することに焦点を当てたBiomarkerの研究は、初期の臨床症状の出現前にも、病気を検知する可能性があります。

信頼性の高いバイオマーカーによる早期診断は、治療薬を修正する病気とのタイムリーな介入の機会を提供するので重要です。 これにより、CISの進行を防止または遅らせることができます。

CIS診断のための正確で使いやすいバイオマーカーのより広い採用は、長期にわたってアドレス指定可能な市場規模を大幅に拡大します。 いくつかの企業は、臨床的に隔離された症候群(CIS)市場内のこの高成長機会領域に入るために、バイオマーカーの研究に積極的に投資しています。

CISは、ニューロンロジック症状の急性、臨床的に文書化された攻撃によって特徴付けられる複数のスクレア症(MS)の初期臨床的提示を指します。 CISと診断された患者様にとって、処方者は一般的に、疾患修正療法(DMT)を治療後すぐに検討し、臨床的に定義されたMSへの進行を防止または遅らせる。

第一線療法は、しばしば皮下インターフェロンβ-1a(Rebif)、筋肉内インターフェロンβ-1a(Avonex)、または皮下グラチラーアセテート(Copaxone)などの高機能DMTです。 これらの療法は、新しい病変の開発と年間再燃率を減らす能力を実証しました。 しかし、注射による管理方法は、患者の好みや遵守に影響を与える可能性があります。

再燃や病気の進行の徴候を第一線療法で経験する患者のために、処方者は第2線の高潜在DMTに転換するかもしれません。 人気のオプションには、利便性を提供する経口teriflunomide(Aubagio)、または注射可能なジメチルfumarate(Tecfidera)、いくつかの選択肢よりも軽度の副作用プロファイルがあります。 Daclizumab(Zinbryta)は以前使用されていましたが、安全上の懸念のために市場から撤退しました。

処方の好みは、保険のカバレッジ、許容度、管理経路、副作用管理、およびライフスタイルへの影響や妊娠の潜在的な患者の目標の影響を受ける可能性があります。 DMTと治療のラインの選択は、患者の個々の疾患特性とニーズによって異なります。

CISは、複数の脊柱側弯症(MS)の最も早い段階を表し、患者は中枢神経系における解明の提案を単一の臨床エピソードで提示する。 CISの進行中には、通常は3つのステージがあります。CIS自体は、MS(RRMS)をリラップし、二次的なプログレッシブMS(SPMS)。

CISでは、メイントリートメントの目標は、RRMSへの進行を防止または遅らせることです。 最初のライン療法は通常、インターフェロンβ-1b(Betaseron)またはインターフェロンβ-1a(Avonex、Rebif)を含む。 これらの薬は、炎症を軽減し、myelinの鞘に免疫システム攻撃を制御するのを助けるために働きます。 彼らの管理は注入によってありますが、比較的穏やかな副作用のプロフィールがあります。

患者がRRMSに進む場合、治療は再燃率および新しい損害の形成を減らすことを目指しています。 非常に有効な療法は、グラティラマーアセテート(Copaxone)、teriflunomide (Aubagio)、ジメチルのfumarate (Tecfidera)およびalemtuzumab (Lemtrada)およびocrelizumab (Ocrevus)のようなモノクローナル抗体を含んでいます。 選択は、試験、投与経路、副作用リスク、保険のカバレッジおよび患者の優先順位などの要因によって異なります。

障害が蓄積し始めると、治療は、SPMSでより多くの見られる進行を遅らせるために動きます。 mitoxantrone(Novantrone)やozanimod(Zeposia)などの薬を使用できます。 非常に活動的または積極的なケースでは、自動重症性幹細胞移植は、寛解を誘発すると考えることができます。

製品イノベーション: この市場で成功を収めた企業は、常に新しい製品を革新し、新製品を開発し、アンメットニーズに対応しました。 2017年、ロチェは、再燃緩和MS(RRMS)とCISの両方で承認された治療の最初のおよび唯一の疾患であるOcrevusを開始しました。 これはCIS治療のために承認された最初の薬だったので画期的なものでした。 Ocrevusは、2019年までに売上高が1億ドルを達成しました。

ターゲット取得: プレイヤーはCIS/MSで有望なパイプラインを持つ戦略的に企業を買収しました。 2015年、Biogenは、抗体の巨大バイオレジェンドを90億ドル取得し、幅広いCIS/MS抗体および試薬ポートフォリオへのアクセス権を獲得しました。 これは、CISの研究と診断におけるバイオジェンの位置を強化しました。

拡大表示: : : 追加のCIS/MS表示の承認を得て、アドレス指定可能な市場を拡大します。 2019年、Novatisは、FREEDOMS II試験のデータに基づいてCISを治療するためのGilenyaのFDA承認を獲得しました。 これは、MSに進行する前により多くのCIS患者を捕捉したため、ジレンヤの収入が10%増加しました。

パートナーシップ: コラボレーションは、研究開発の進歩を支援します。 2021年、ロチェは、CIS患者におけるモノセラピーとして抗LINGO-1抗体オピコンマブを評価する第3相臨床試験で協和キリンと提携しました。 結果は2024年に期待され、プラスの場合、最初のCISモノセラピーになる可能性が高まっています。

洞察力、診断によって:精密および早期検出の機能によるNeuroimagingドライブ診断の区分

神経イメージングセグメントは、2024年に55.3%の市場シェアを保持すると推定され、CISの診断のために、大きな精度で中枢神経系における病変を検出するユニークな能力があります。 磁気共鳴イメージング(MRI)は、神経検査のような他の診断方法によって検出されない可能性のある非常に小さな病変でさえも明らかにすることができます。 この高リゾリューションと感度により、CIS診断の金基準を神経透過させます。

医者は頻繁に頭脳または脊髄の炎症または軽減によって引き起こされる臨床的に隔離されたでき事を経験したかどうかを明らかにできるので最初の診断ステップとして神経を好みます。 CISは、複数の脊柱症の早期警告標識である可能性があるため、治療の決定を指導するために適時かつ正確な診断が重要です。 Neuroimagingは、神経学的検査や他の試験が唯一の推論の視覚的証拠を直接提供します。 患者の症状の病態に関する疑問や曖昧さを取り除きます。

新たなコントラストエージェントは、さらなる損害の可視性を高めます。 これらの継続的改善は、神経イメージングの診断値を高め、臨床医の間でその摂取を促進します。 全体的に、神経伝達はCISの診断のための好まれた初期ツールとして現れます 実績のある精度、感度および安心のために、患者や医師は迅速な治療介入の必要性と同様に提供します。

治療による洞察: 病気修飾 セラピードミナテ 病気の進行の可能性による治療

病気修正療法(DMT)は、主に、臨床的に複数の脊柱症(MS)を定義する進行を遅くする能力のために、2024年に市場シェアの47.7%を構成することを計画しています。 DMTは、症状緩和ではなく、MSの根本的な病気プロセスをターゲットとしています。 炎症を軽減し、新しい病変を防ぎ、既存の病変活動/成長を制限します。 CISイベントの後、効果的なDMTによる早期治療は、MSへの変換のリスクを2年以内に30〜50%削減することができます。

CIS の処置のために承認される第一線 DMTs は十分に確立された長期効力および安全プロフィールがある interferon ベータ準備および glatiramer のアセテートです。 ジェネリック医薬品よりも高価な一方で、付着力を向上させる簡単な管理ルートを提供します。 研究の高度化は絶えずMS病理学のメカニズムに洞察を提供し、炎症および神経変性に対するより強い効力の新しく、改善されたDMTsの開発を、この処置の区分が最大の市場シェアを飾る理由である。

根本的な病気を修正することにより、臨床医は、その後の崩壊の予防と生活の質に著しい影響の進行不能の発症を遅らせることを目指しています。 これは、早期DMTの開始ポストCIS診断を医療と経済の両方の観点から重要にします。 病気の進行を遅くする可能性があるため、CIS治療プロトコルの疾患修飾療法セグメントの優位性を強調します。

• 2023年、スペインは826 CISの症例で、予測期間中に増加すると予想した。
• 様々な国で複数のスクレア症サブタイプに提供されるフェノタイプ固有の優先データ。
• 第1回臨床試験後の早期治療は、複数の脊柱症に対する進行リスクを低減します。
• 関連するNfLレベルは、MSへの進行の可能性を増加させ、それが予後マーカーとして役立つ可能性があることを示唆しています。

臨床的に隔離されたシンドローム(CIS)市場で動作する主要なプレーヤーは、NIHON KOHDEN CORPORATION、Koninklijkeフィリップスを含みます N.V.、一般的な電気会社、Siemensのヘルスケアの個人限定、Nutusの医学の株式会社およびCompumedics Limited。