糖尿病性周辺神経症市場 トレンド

市場ドライバ - より高いDPNにつながる糖尿病のグローバル優先度の増加 ケース

現在、WHOの最近の推定によると、世界中で糖尿病に苦しんでいる420万人を超える人々は、過去数十年にわたって有力化が進んでいます。 さらに、この数字は、糖尿病の負担を抑制するために決定的な措置が取られていない場合は、2045年までに約630百万にエスカレートするように計画されています。 このスタークのプロジェクション、公衆衛生の公式および研究者が認識を広げ、糖尿病の自己管理を促進する努力を惜しまさないで警戒します。

しかし、糖尿病は、ヘルスケアインフラとアクセシビリティが不十分である新興経済の広大な規模で、大幅な診断と報告された状態を維持しています。 ますます多くの人々が様々なマクロ要因のインタープレイに悪影響を及ぼす糖尿病を発症するにつれて、それらの増加数は、疾患進行の過程で糖尿病性ニューロパシー症状を経験しることが望まれる。 これは、診断された糖尿病患者の間で約8%から13%の範囲のDNS病変を上昇させる研究報告から明らかです。

DPNの管理とマルチシステム合併に伴う医療費は、グローバルに大きな経済的負担となります。 糖尿病リスクをさらに高める高齢化のグローバル人口で、より多くの投資と医療イノベーションが、糖尿病患者の神経被害を防止し、負担を軽減するために必要不可欠です。

市場ドライバー - 遺伝子治療のメリット 重症例の治療

遺伝子治療は、治療耐性DPN症例を含む現在使用不能な条件のパラダイムを革命化するための大きな約束を保持する最も魅力的な道の一つとして出現しました。 過去10年間、科学者たちは、広範な研究を通じて、DPNの神経細胞の変性および症状に貢献した分子経路のより深い理解を得ています。 これは、遺伝子治療ベクトルを使用して調整できる新しいターゲットを識別し、神経変性プロセスを停止または遅くするのを助けました。

最先端の技術の一部が積極的に探求されている遺伝子のノックダウンアプローチは、アンチセンスオリゴナクレオチドやRNAの干渉技術を使用して、神経病の痛みを伴う遺伝子の過剰発現を阻害する。 AAVやレンチウイルスなどのウイルス性ベクトルは、ニューロン生存と機能を促進する神経系タンパク質などの正しい遺伝子や要因を提供するためのキャリアとして評価されています。 動物実験からの初期の安全性と有効性の結果は非常に奨励しています。 治療薬としてのいくつかの新規遺伝子候補は、アクティブな非公式スクリーニング下にあります。

広範囲な評価と潜在的な承認のために何年もかかることがありますが、遺伝子治療分野は、画期的なスコープを保持しています。 成功の物語は、将来的にDPNの重度の慢性的な形態のための医療パラダイムを革命化することができます。

市場チャレンジ - ノーベルセラピスの高コストは、患者のアクセスを制限する

糖尿病末梢神経症の経過を潜在的に変更することができる新規治療の開発は、患者のための治療オプションが増加しました。

しかし、これらの新しい治療法は、非オピオイド鎮痛剤、遺伝子治療薬、および幹細胞療法などのアプローチは、多くの場合、高価格タグが付属しています。 私達の分析によって、新しく承認されるおよび遅段階のパイプラインの薬剤の何人かの費用は処置の年ごとの1人あたり10,000ドルから50,000ドルの範囲です。

これらの療法は神経症の症状を改善し、臨床試験の進行を遅らせることに利点を実証しましたが、それらの高コストは広範囲にわたる採用のための重要な障壁になることができます。 ほとんどの個人および公共の薬の計画はそのような高価な療法のための適用範囲の厳密な制限を持っています。

ケアオプションの他の標準に失敗した非常に深刻な症状を持つ患者のみが、カバレッジのために承認される可能性があります。 この限られたアクセス手段は、糖尿病性周辺神経症に苦しんでいる患者の大半は、症状緩和に有効であるガバペンチンやデュロキセチンなどの一般的な薬に頼らず、病気の進行を修正しません。 そのため、新しい薬のコストが高いため、長期にわたる病気の効果的な管理を妨げる重要な課題の1つです。

市場機会 - VM-202のような非侵襲的な遺伝子治療の開発は、有望な機会を提供します

糖尿病性周辺神経症市場での将来の成長のための高い可能性を提供する領域の1つは、非侵襲的な遺伝子治療の開発です。 VM-202は、後期臨床試験を受けている調査トピック遺伝子治療で、潜在的な非侵襲的治療オプションとして魅力的な機会を提示します。 承認された場合、VM-202は糖尿病性末梢神経症の最初の非全身遺伝子治療となります。

予備臨床結果によって、VM-202の単一の適用は患者の過半数で6か月以上痛みの軽減を提供しました。 皮膚細胞への白癬DNAの浸透による非侵襲的な配送方法により、他の遺伝子治療に必要なウイルスベクトルの反復的な管理よりも安全になります。

患者が管理する外来治療であるVM-202は、月間注入療法よりも費用効果が大きいと約束します。 小さな繊維ニューロパシーを標的する行動のそのユニークなメカニズムは、治療を修正する病気として希望を提供します。 このように、はるかに強力なアンメットの必要性が有利な安全プロファイルで、VM-202は、承認時に糖尿病性の周辺神経障害市場の重要なシェアを貫通する可能性があります。