過剰な昼間眠気(EDS)診断市場は、評価されると推定されます 2024年のUSD 6.8億 そして到達する予定 2031年までのUSD 12.6億、混合の年次成長率で育つ 2024年～2031年(CAGR)9.2%

過剰な昼間の眠気(EDS)診断市場は、睡眠障害とその診断に対する意識を高めるため、安定した速度で成長しています。 生活習慣病をグローバルに育てることは、睡眠障害の増大につながる。

市場ドライバー - ナルコレプシーとOSAのような基礎条件の意識と診断を高める

研究者は、過剰な昼間の眠気の根本的な病理学について徐々に理解を深めるにつれて、彼らはESD症状にいくつかの慢性睡眠障害をリンクすることができます。 彼らの間では、ナルコレプシーと閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)である。

研究は、これらの慢性睡眠条件に関する公共の知識を増加させることが、昼間の疲労や眠気などの症状の医学的アドバイスを積極的に求めるためにより多くの人々に奨励されていることを示しています。 さらに、診断技術の進歩により、近年のナルコレプシーやOSAなどの症状を正確に診断することが可能になりました。 たとえば、複数のスリープレイテンシーテスト(MSLT)は、患者の平均睡眠レイテンシーを測定することにより、ナコールシー診断を確認する上で重要な役割を果たします。 同様に、一晩のポリソムノグラフィーまたは家庭の睡眠時無呼吸検査は、OSA患者を疑った睡眠エピソードの間に再発する閉塞を検出するために一般的に用いられます。

診断された患者の数が育つにつれて、昼間の眠りを悪化させることから救済を提供する効果的な長期治療のためのかなりの需要があります。 連続的な肯定的な気道圧力(CPAP)療法は適度なから厳しいOSAへの標準的な非侵襲的な処置を残します。 基礎的な条件の上昇した病気の優先順位は直接ESDを影響を及ぼすことで今後数年間の改善された管理の選択のためのsizable機会を示します。

市場ドライバー - ノベル医薬品の開発

現在利用可能な処方療法は、EDSの症状を管理する上で重要な役割を果たしていますが、長期の有効性と安全性は、特定の患者にとって無比を維持し続けています。 製薬業界内での広範な研究を行い、新たな分子体を増強した薬理学的プロファイルで特定しています。 いくつかの有望な薬物候補は、開発の臨床試験段階にあります。 たとえば、オレクシンとヒスタミン受容体をターゲティングする新規のウェイクフルネスプロモーションエージェントは、精神刺激剤の代替としての可能性を示しています。 デュアルオレクシン受容体拮抗薬は、睡眠を伴う周期のバランスをとり、睡眠のエピソードを連結することを目指しています。

一方、遺伝子治療は、特にナルコレプシーのような明確な遺伝的根拠を持つ条件で、長期にわたる治療法の希望を提供します 1。 研究者は、オルキシン産生細胞の移植を伴う細胞ベースの治療法を探索しています。 人間でよく容認され、効力を及ぼすと証明された場合、それらは慢性の薬物の使用のための必要性を妨げることができます。 既に承認された薬を新しいルートによって制御された方法で提供する設計されていた公式はまた付着力および結果を改善することを目指しています。

よりターゲティングされた治療薬を開発するためのSizable R&D投資は、EDS治療市場内で予想される長期的な成長見通しを表層化します。 改善された効力、安全およびアメニティの新薬の巧妙な承認そして進水は処置の現在の標準上のEDSの臨床管理をかなり増強します。

市場課題 - 保険補償薬と保険の欠如は、効果的な治療法への患者のアクセスを制限することができます

EDSとその有害効果に対する意識の上昇に伴い、効果的な診断および治療オプションの需要は大幅に増加しました。 しかし、医薬品の高コストは、より広いアクセスと採用を阻害する大きな課題に残ります。

処方薬は、モダフィニルやArmodafinilのようなEDSのために承認され、治療のメインステイである、かなり高い価格のタグを持っています 数百〜数千ドル/月. ほとんどのケースでは、多くの国における保険のカバレッジの欠如が発生した患者に大きな負担が下がります。

Narcolepsyのような条件のための厳しい診断基準は、カバレッジまたはサポートのための資格のある患者プールをさらに制限します。 また、特定の開発地域には、睡眠障害のための基礎的またはヘルスケア規定はありません。 このような経済の障壁は、それが実際に推薦された薬理学療法を受け取ることができることができる余裕がある患者のほんの少しのサブセットだけを優先します。

この結果は、大幅なアンメットニーズと影響力のある人口の多くのためのEDS症状の不十分な管理を世界的に評価しています。

市場機会 - ヘルスケア支出と意識を高めるため、開発地域に未適用の可能性

EDS診断市場は、開発地域に展開する巨大な機会で提示された多岐にわたる成長につながります。 これらの分野は、近年消費する使い捨て収入とヘルスケアの有益な上昇とともに、実質的な経済成長を目撃しています。 成長している影響は、質の高い医療サービスのために支払う能力と意欲を強化しています。

病気の認識を広め、病気の認識を変えることで、睡眠障害はもはや些細な懸念と見なされません。 睡眠の健康と治療の回復に関する意識の向上は、より多くの患者を積極的に適切な診断と治療を求めることです。

同時に、これらの未承諾の新興市場は、事前の焦点とインフラの欠如のために、グローバル産業の選手によって完全に資本化されていない。 しかしながら, 彼らは今、彼らの大きくて着実にますますますます増加する人口ベースで巨大な未適用貯水池を提供します. 必要性に基づく、費用効果が大きい解決および複数のステークホルダーの関与と戦略的に解除された場合、これらの地域はEDSの診断セクターのビジネスのための次の成長のフロンティアであることが証明できます。

過剰な昼間の眠気(EDS)は通常、必要に応じて、ライフスタイルの修正と薬理的介入への進行で始まり、段階的なアプローチによって処理されます。 軽度な変復調EDSのために、処方者は最初に睡眠衛生を改善し、座った行動を減らすことを推薦します。 しかし、症状が持続する場合、処方薬は、ウェイクフルネスプロモーション薬を処方することができます。

軽度の症例では、第一線の治療は、通常、モダフィニル(プロビジル)、視床下部に作用するウェイクフルネスプロモーション剤です。 モダフィニルは、病気や警戒を後押しするために昼間治療として処方されます。 適度な重度のEDSのために、第一線の処置は頻繁にナトリウムのoxybate (Xyrem)、夜間睡眠の質および昼間の覚醒を改善するためにベッドタイムで規定される中枢的な神経系抑制剤です。

患者が第一線治療に反応しない、または容認しない場合は、次のステップは、治療レジメンの切り替えまたは拡張を含みます。 処方者は、モアダフィニルからアーモダフィニル(Nuvigil)に切り替えることができます。 もう一つの選択肢は、このような抗鬱剤などのアドジュンクRxAです, これは、ウェイクフルネスプロモーション効果を持っていることが知られています.

EDSの症状の重症度、副作用の危険性、保険のカバレッジ、および患者の嗜好は、処方薬の選択のすべての要因。 忍耐強いフォローアップを監視し、時間をかけて適切な処置調節をすることが重要です。

EDSは、軽度から中程度まで、重度に基づいてさまざまな段階を持っています。 EDSの治療は、根本的な原因と病気の段階を決定するによって異なります。

マイルドEDSは、一貫した眠りのスケジュールを維持し、定期的に行使し、ナップを避けて、ライフスタイルの変更で最初に扱われます。 ライフスタイルの変化が不十分であるならば、第一線薬理的治療は通常処方覚醒剤です。 モダフィニル(Provigil)は、その有効性と軽度の副作用プロファイルのために最も一般的に処方されています。

適度なEDSのために、madafinilは標準的な第一線の処置の選択を残します。 しかし、一部の患者は、部分的に有効であるか、または耐えうる副作用を経験するだけです。 そのような場合、考慮される次の処置は頻繁に日焼けです。 Sunosiは、ソルリアムフェトール、新しいドパミネール、アドレナリン受容体アゴニストが含まれています。 モダフィニルを適切に反応しない、または容認しない患者の代替手段を提供します。

モノセラピーが十分な結果を達成しない重度のEDSの場合、組み合わせ療法が使用される場合があります。 一般的なアプローチは、月経精神のためのナトリウムオキシベートなどの根本的な原因の治療にモダフィニルのような覚醒促進剤を追加しています。 特に耐火性麻痺のために、最も有害なEDSを引き起こす、キシワフは選択の治療です。 Xywavは、一日と夜を通してより良い症状制御のための一晩投与を可能にするナトリウムオキシベート製剤です。

プロダクト革新 - 主要なプレーヤーによって採用される最も成功した戦略の1つはESDのための診断用具そして技術の連続的な革新です。 たとえば、2018年、フィリップスは、SleepWorks Xcellent、包括的な睡眠テスト、および血管内視鏡検査を組み合わせた診断ソリューションを開始しました。 このプラットフォームは、臨床医がESDなどの睡眠障害を正確に診断するのに役立つ高度な睡眠ステージングと視覚化ツールを提供します。 この革新的な製品は、フィリップスが睡眠診断セグメントの重要なシェアを獲得するのに役立ちます。

臨床試験とパートナーシップ - 共同研究機関およびヘルスケアプロバイダーと共同した臨床試験を実施し、企業が診断ソリューションを検証するために、実際の証拠を収集するのを助けました。 たとえば、2020年に、Itamar Medicalは、主要な睡眠クリニックと病院と協力して、WatchPATデバイス用のEDS診断精度試験を実施しました。

テレ健康に焦点を合わせて下さい - パンデミックにおけるリモートケアの需要が高まっています。プレイヤーはテレヘルス対応戦略を採用しています。 2021年、ResMedはイギリスでプロジェクトインペルテレヘルスプログラムを立ち上げました。これにより、患者は、テイクホームのモニタリングやビデオの相談など、エンドツーエンドの睡眠時無呼吸診断を受けることができます。 この戦略は、グローバルでEDS診断の重要な障壁とアクセシビリティを向上させた。 ResMed は 30% 以上の成長を前盤の診断の容積に結果的に比較しました。

洞察力、薬剤のタイプによる:代理店を促進する有効なWakefulnessのための要求は興奮剤の成長を運転します

薬の種類に関しては、刺激剤は、過剰な昼間の眠り(EDS)の診断市場の最も高いシェアに貢献し、効果的な病気の促進剤に対する需要が高まります。 刺激剤は、脳内のドーパミンおよびノレピネフリンのレベルを増加させることによって働きます, 警戒を改善し、焦点を合わせる化学物質. モダフィニルとアーモダフィニルは、彼らの好ましい安全と許容プロファイルに喜んでいる好ましい興奮剤です。

また、刺激剤は他の薬剤のクラスと比較して長い効果の持続期間と共に迅速な行動の発症傾向にあります。 これは、患者が過剰な昼間の眠りの迅速な症状緩和とより良い管理を達成することができます。

また、より新しい長時間作用の刺激処方の発売は、刺激剤のための潜在的な患者プールをさらに拡大しています。 高められた薬剤動態の特性の興奮剤を開発する Ongoing の研究の努力は多分この区分の機会を促進します。

インディケーションによるインサイト:Narcolepsy Fuels Growthの診断と管理の改善の必要性

適応症の観点から、ナルコレプシーは、過剰な昼間の眠り(EDS)診断市場の最も高いシェアに貢献し、疾患の診断と管理を改善するための増加の必要性を支持します。 ナルコレプシーは、昼間の眠りや昼間の睡眠の攻撃のエピソードによって特徴付けられます。

しかし、対症診断は、他の条件で症状を重ねるときにしばしば困難です。 これは、ナルコレプサイの決定的な診断のためのバイオマーカーとポリソムノグラフィーの研究に重点を置いています。 さらに、根本的な病理学の増大理解は、新しい標的療法の可用性をもたらしました。

そのため、先進的な診断の研究開発や、新しい管理アプローチの焦点が高まり、この患者セグメントの拡大を支援します。

洞察力、流通チャネルによる:病院の薬局による利便性とアクセシビリティの増加のアップテーク

配布チャネルの面では、病院薬局は利便性とアクセシビリティの要因に最も高いシェアを支持しています。 病院薬局は、患者が相談訪問や病院の入院中に薬を容易に促進する予防接種を可能にします。

病院の調剤デスクを通して薬の可用性は、別の小売薬局の訪問の必要性を回避します。 これは、定期的な昼間の睡眠の攻撃や大胆なエピソードを経験しているナルコレスプの患者にとって著しく有利です。

さらに、保存された患者の医療記録は、継続的な薬の規定と管理を容易にします。 病院の指示された心配の環境はまた薬物の付着力および安全に関する心配の解決を助けます。 集合的に、これらの利点は、この治療領域のための病院薬局を介して発生する販売の割合を高めるために役立つ。

• EDSの予防:睡眠障害を持つ個人で高い発生率で、グローバル人口の約20%に影響します。
• 経済影響: EDS は、生産性が低下し、事故のリスクが増加し、米国の単独で毎年 80 億ドルの推定コストで実質的な経済負担につながります。
• 診断ギャップ: 過剰な昼間の眠り(EDS)診断市場で重要なアンメットの必要性を示す、EDSの患者の最大50%が診断されないままです。

過剰な昼間の眠気(EDS)診断市場で動作する主要なプレーヤーは、ジャズ医薬品、武田薬品工業株式会社、ハーモニーバイオサイエンス、Avadel Pharmaceuticals、Bioprojet Pharma、Eisai Co.、Theranexus、Flaml Technologies、Orexigen Therapeutics、三菱田辺ファーマ株式会社を含みます。