Frontotemporal認知症市場 トレンド

市場ドライバ - Frontotemporal認知症の遺伝的原因を理解することの増加。

病気の原因を理解することは、効果的な治療法を開発し、予防戦略を見つけることが重要です。 Frontotemporal認知症は、その開発に関与する複数の遺伝的および環境的要因を持つ複雑な疾患です。 遺伝子は重要な役割を果たしていますが、FTDの異なる種類に関連する特定の遺伝子を特定することは、研究者にとって継続的な課題となっています。 しかし、近年では、特定の遺伝子変異がリスクを増大したり、FTDを直接引き起こす可能性があるかについて、大きな進歩が理解されています。

大規模なマルチセンターのゲノム・ワイド・アソシエーション・スタディは、FTDと関連条件の両方に強くリンクされているいくつかの遺伝的多様体を特定しました。 さらなる研究は、これらの遺伝子リンクを詳細に特徴付けるのを助けました。 例えば、C9orf72遺伝子の変異は、FTDとALSの両方の最も一般的な遺伝的原因として出現しました。 この協会の理解は、2つの障害間の共有病気のメカニズムについての重要な手掛かりを提供しました。 同様に、GRN、MAPT、その他の遺伝子の変異は、FTDの異なる臨床的変異のための高浸透遺伝的リスク因子として明らかにされています。 既知の遺伝的変異を持つ患者からの脳組織のポスト・モルテム解析は、特定の遺伝子が神経変異を引き起こす細胞機能を混乱させる可能性があるかをマッピングする研究者を支援しました。

国際コンソーシアムの取り組みは、世界中で数千のFTD症例から遺伝的、臨床的、神経病理学的情報を集計する大規模なデータベースを作成しました。 これは、新しい遺伝的リスク要因の発見を加速し、遺伝子型フェノ型相関を確立することができました。 たとえば、MAPT の変異は、多くの場合、Semantic 認知症として存在している間、GRN 変異が行動変異体 FTD を引き起こします。

市場ドライバ - 遺伝子検査やNeuroimagingなどの診断ツールで業界の成長を促進します。

Frontotemporal認知症の正確な診断は、歴史的に臨床症状の複雑さと決定的な診断バイオマーカーの欠如を与えられた課題でした。 臨床評価と神経心理学的評価は、現在診断のメインステイを形成していますが、新興診断技術を取り入れることで、早期および精密診断を大幅に支援できます。 遺伝子検査は、既知のFTD-causing変異を検出し、決定的な診断を確立し、リスクのある家族のための予測テストを容易にする非侵襲的な方法を提供します。 遺伝的結果は、病原性突然変異が見つからない場合は、FTDの疑わしい診断を検証したり、それを除外したりすることができます。 また、MRIやPETイメージングなどの神経変容性は、診断作業や監視疾患の進行に相当する価値も加えています。

構造的MRIは、地域脳萎縮パターンの視覚化を可能にし、異なるFTDの変種特性は、臨床差別をサポートしています。 たとえば、振る舞いの変種FTDは、前方および前方期の経時的なローブの変性を示し、皮下認知症の提示は左の気道的なローブの収縮と相関します。 tauおよびβ-アミロイド蛋白質の沈殿物のためのペット トレーサと機能的なイメージ投射はFTDのポストmortemで見られる主要な神経病理学の特徴のヴィヴォの証拠を提供します。 Tau-PETは、FTD対アルツハイマー病で見られるように、正面および気道地域の異常なタウ蓄積を識別することができます。 有望な研究は、FTDが、他の神経変性条件で稀に発見コルチカルアミロイド症を検出するためにアミロイドPETの使用を探求します。

市場課題 - 治療の欠如とシンプトマチック管理上の信頼性。

前方認知症市場で直面する主要な課題の1つは、承認された病気修正治療の欠如です。 現在、前方性認知症には治療が認められず、治療の焦点は疾患の症状を管理することに限られています。 根本的な進行性神経変性は、患者でチェックされていない。 抗うつ薬、抗精神薬、および抗痙攣薬などの対症薬に対するこの過剰依存症は、行動問題を軽減し、生活の質を向上させるために、永久的な解決策から遠いです。 これらの薬は一時的な救済を提供できますが、条件の進行を遅らせたり、停止しません。 ハルトまたは逆ニューロンの損傷を引き起こす可能性のある治癒療法の欠如は、病気が必然的に時間をかけて悪化し続けることを意味します。 これは、患者様にとって大きなアンメットの必要性であり、この胆道的な病気を管理するために努力する医療システムにとって困難を台無しにします。 根本的な病理学的原因をターゲティングする効果的な治療法を開発することは、結果を大幅に改善し、市場景観を変革することが重要である。

AL001やTPN-101のようなノベルドラッグ候補の開発

前方認知症市場のための1つの有望な機会は、新しい病気修飾薬候補の開発にあります。 たとえば、Alectorによって開発されたAL001は、疾患の進行を促すと考えられているTDP-43やFUSなどのタンパク質の神経毒性を標的する一流モノクローナル抗体です。 前臨床試験のデータは、脳内のこれらの病原性タンパク質のレベルを低下させるAL001の能力を示しています。 FDAのOrphanの薬剤の指定を受け、現在Phase-1の臨床試験を受けています。 同様に、トレセラバイオサイエンスによるTPN-101は、特定の形態の前方認知症で欠損する成長因子であるプログランヌリンの酵素的治療を阻害することを目指しています。 プレクライニングの研究はTPN-101がprogranulinのレベルを元通りにし、神経変性を緩和できます示します。 臨床評価の肯定的な結果によって、AL001 および TPN-101 は前方性認知症の患者のための規制上の承認を得るために最初の病気修飾の処置になる潜在性を持っています。 彼らの成功した開発は、現在のアンメットのニーズに対処し、市場の風景を変革する上で大きな一歩先を向けます。