ゲノム編集市場 規模およびシェア分析 - 成長トレンドおよび予測 (2024 - 2031)

ゲノム編集市場 サイズ - 分析

ゲノム編集市場 トレンド

市場ドライバ - Crisprおよびその他生成物の編集ツールにおける技術上の優位性は、治療アプリケーションを強化します

CRISPR/Cas9システムは、使いやすさや高精度で最も人気のある技術として誕生しました。 しかしながら、継続的なイノベーションは、CRISPRに関連した様々な課題にオフターゲット効果があるように対処するのに役立ちます。 ノベルCRISPR酵素は、遺伝子の編集精度を高めるために、特異性プロファイルを改善しました。 CRISPRの配送方法も精査を受けています。 例えば、ナノ粒子、バイラルベクター、およびセルペネッティングペプチドの使用は、CRISPRコンポーネントのより効率的な細胞内配送を可能にします。

CRISPRのほかに、TALENs、meganucleases、およびベースエディタを含む他のゲノム編集プラットフォームも改良された特性で新しいバージョンを目撃しています。 たとえば、プライム編集やハイパーエディタなど、達成できるゲノム変更のスコープと柔軟性を高めます。 同時に、CRISSPRA/CRISPRi のような新しいモダリティは、汎用性の高いアプリケーションを提供し、永久的な DNA の変更なしで遺伝子発現の規則を可能にします。 さらに、簡易キットと試薬は、ラボ実験やイベント臨床使用のために、よりユーザーフレンドリーでゲノム編集手順を作っています。

このような技術は、効果的に治療することができる疾患の種類を拡大します。 全体的に、遺伝子の編集システムの設計および配達の連続的な革新は重要な方法の彼らの治療上の適用の精密そして規模を高めます。

市場機会 - 農業および産業バイオテクノロジーセクターにおける遺伝子の編集アプリケーションの拡大

ゲノム編集市場の主な機会の1つは、農業および産業バイオテクノロジー分野におけるアプリケーションの拡大にあります。 農業では、遺伝子の編集ツールは、より高い収量で作物の品種を開発するために利用され、バイオティクスおよびアバイオティックのストレスとより良い栄養特性に対するレジリエンスを向上させます。 これは、食品の不安の増大課題に対処することができます。 ゲノム編集では、複雑な規制の問題を回避し、外部のDNAを導入することなく、正確な修正を行うことができます。

米、小麦、大豆などの重要な作物で、CRISPR-Cas9の潜在能力を実証したいくつかの特性試験。 大手バイオテクノロジー企業は、これらのイノベーションのスケールアップに大きく投資しています。 産業バイオテクノロジーでは、遺伝子の編集は、バイオ燃料、化学物質および酵素のより効率的な生産に適した微生物の開発を可能にします。 それはより高い生産性、最大限に活用された新陳代謝の道および改善された許容のような利点を提供するデザイナー細胞ラインの生成を促進できます。

技術が成熟するにつれて、農業食品および産業分野における広範な採用は、世界的に著しい経済価値と社会的価値を生み出す可能性があります。

主要プレーヤーが採用した主な勝利戦略 ゲノム編集市場

CRISPR-Cas9テクノロジーは、2012年からゲノム編集でゲームチェンジャーとして誕生しました。 Caribou Biosciences、Editas Medicine、Intellia Therapeuticsなどの先駆的な企業は、この技術を活用して、初めての優位性を獲得しました。 CRISPR-Cas9アプリケーションに特許を迅速に提出し、ライセンス契約を確立しました。 この戦略は、ナスセント市場における知的財産の確保に貢献しました。

プレイヤーはまた、戦略的買収を追求し、技術能力とパイプラインを強化しました。 例えば、2019年CRISPRセラピューティクスでは、RNA編集の専門知識を強化するためにExonics Therapeuticsを買収しました。 Vertex Pharmaceuticalsは、2018年にExonics社を買収し、遺伝子の編集領域に入りました。 このような買収により、製品ポートフォリオを拡大し、これらの企業に対するパイプライン開発を加速しました。

リーダーは、遺伝子の編集R&Dから臨床開発と商品化まで、バリューチェーン全体で建物の能力に大きく投資しました。 例えば、2015年、コンファレンスメーカーに頼らずに独自のGMP製造施設をセットアップするために、Editas Medicineは2015年に25万ドルを投資しました。 この垂直統合戦略により、臨床供給のための知的所有権、品質、コスト、タイムラインの制御が保証されます。

企業は、より大きな医薬品開発の専門知識と財務リソースへのアクセスを得るために、グローバル製薬の巨人と提携しています。 たとえば、CRISPRセラピューティクスは、2015年にバイエルと協業し、多地域臨床試験を実施し、プログラムを加速しました。

セグメント分析 ゲノム編集市場

洞察, 治療の種類によって - 細胞療法は、最前線に来ます

治療の種類に関しては、セルセラピーは、現在多くの硬化性疾患を治療するために保持する巨大な約束のために、約52%の市場で最高のシェアに貢献します。 遺伝子の編集技術は、幹細胞、T細胞および他の細胞タイプの精密な改変を可能にし、治療管理のために生体化します。 これは、遺伝子の変異を修正し、ノックイン遺伝子は、新しい機能とノックアウト遺伝子を反対の病原体や癌にインバートします。

ランドマーク領域は、T細胞ががん性腫瘍を認識し、破壊するために設計されたCAR-T細胞療法の開発です。 FDA公認のCAR-T療法は白血病およびリンパ腫のような癌のための前例のないremission率を示しました。 先に見て、固体腫瘍、中枢神経系の状態および自己免疫疾患を標的とする細胞療法は主要な進歩のために優先されます。 ゲノム編集は、細胞工学の能力と製造プロセスがより堅牢でスケーラブルになるように、細胞療法は、私たちが薬の最大の課題のいくつかを治療する方法を革命化する可能性があります。

遺伝子の編集アプローチの面では、Gene Knock-Outのアプローチは、この技術は遺伝子機能の調査と薬物のターゲットの検証のための多目的なツールを提供していますので、市場の最高のシェアに貢献します。 正確な遺伝子のノックアウトは、遺伝子が早期のストップコドン、削除、またはインサートの導入によって永続的に活性化されるときに、研究者が何が起こるかを決定することを可能にします。 このシンプルで強力なアプローチにより、遺伝子の生物学的役割が病気に及ぼし、治療対象としての潜在的な洞察を得ることができます。

特にCRISPR/Cas9は、複数のターゲットをノックアウトするために使いやすさを通じて、遺伝子改変細胞および動物モデルのカタログの生成を非常に加速しました。 このようなモデルは、がんから神経変性へのヒト病状に関与する分子経路の理解を深めるために有意である。 今後は、ノックアウト方式の精度と効率性が向上し、ターゲットの発見と新たな治療の評価のためのユーティリティが大幅に成長するように設定されています。

追加の洞察 ゲノム編集市場

• ゲノムの編集市場は北アメリカによって支配され、全体的な市場シェアのおよそ75%をおおいます。 CRISPR技術、特にCRISPR-Cas9システム、市場の82%のアカウント。

競合の概要 ゲノム編集市場

Genome Editing Marketで動作する主要なプレーヤーは、CRISPRの治療薬、Editasの薬、Intelliaの治療薬、ビーム治療薬、カリブバイオサイエンス、Arcturus治療薬、センチュリーセラピューティクス、グラファイトバイオ、プライム医薬品、およびVorバイオ医薬品が含まれます。

最近の動向 ゲノム編集市場

ゲノム編集市場 セグメンテーション

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