sialorrheaの処置の市場はで評価されると推定されます 2024年のUSD 771 Mn そして到達する予定 米ドル 1,110 によって 2031、混合の年次成長率で育つ (CAGR) 2024年～2031年 パーキンソン病、アトフィック横性脊柱症、脳神経疾患などの神経疾患の増殖は、予測期間中にこの市場の成長を促進することが期待されます。

市場ドライバー - サイロリサイアの意識と診断を高める

パーキンソン病、モーターニューロン病、精神疾患などの疾患に対する意識が高まり、過度のドレインや下痢などの症状の診断も改善しました。 ヘルスケアの専門家は、数年前と比較して、下痢症の症例をよりよく識別できるようになりました。 この不快な症状の理解を高めるための重要な役割を担っているだけでなく、医師を教育することを目的としたいくつかのプログラム。 過去に過剰唾液の生産を無視する可能性がある患者は、現在医療の助けを求めています。

患者以外にも、介護者は唾液の変化がより注目され、根本的な状態に照らすことができます。 サポートグループは、医師に症例を報告するためにより多くの人々に影響を及ぼすドローリングの管理において、積極的に自分の経験を共有しています。 教育レベルやデジタルコネクティビティが高まり、健康情報も簡単にアクセス可能です。 sialorrheaによって影響される人々は解決のためのオンライン フォーラムそしてウェブサイトを規則的に捜します。 この原因と利用可能な救済に関するこの増幅された知識は、この長期無視症状の識別と診断率を浄化しています。 開発途上国でも、非営利団体は、下痢に関するガイダンスとライジング認識の一部を再生しています。

市場ドライバ - MyoblocとXeominのようなノベル療法の承認

2011年の米国FDAによるボツリンの毒素の承認は、下痢の治療スペースのランドマークイベントでした。 慢性下痢を治療するために設計された新しい治療Myoblocは、患者と医師に放射線療法または手術の代替手段を提供します。 過剰なドローリングを制御するための最小限の侵襲的かつ比較的許容されたオプションを提供しました。 この承認は、医薬品の革新と下痢を標的とする全体的な研究の努力の高められた信仰に触発しました。 製品パイプラインを強化し、新しい起動を加速する業界志向を強化しました。

その後、Myoblocの成功は、この指標のために2017年に承認されたXeomin、別のBotulinumの毒素の方法で舗装しました。 一方、Myoblocは、エレクトロマイソグラフィーを介して管理する必要がありました, Xeominは、臨床検査だけで比較結果を提供. 薬理療法の投与増幅患者受け入れのこのより便利なモード。

まれな副作用を理解していない, 臨床医は、大人や下痢の小児症例のための信頼性の高い治療としてボツリン毒素を見つけます. 彼らの効力は、代替方法の要件を緩和し、より安全な、ターゲットのオプションを発見するための希望を提起しました。 治療の到着は、この治療条件を管理するために分子の他のクラスを探索する臨床試験で勢いを燃料化しました。 特許の有効期限も競争と価格の低下を刺激し、来年のアクセシビリティを改善します。

市場課題 - 承認された治療と治療のコストが高い

現在、下痢治療市場に直面している主要な課題の1つは、ボツリヌム毒素注射などの承認された治療オプションの高コストです。 これらの注射は、セラブラルパルシーなどの過度のドローリングを引き起こす条件で唾液の生産を減らすための効果的な治療法です。 しかし、各治療セッションは、局所麻酔下における唾液腺への分用量を注入することを含みます。 BotoxやDysportなどのボツリンの毒素薬は、生体細胞から得られる生物学的製剤であるため、製造工程は複雑でコストが高くなります。

保険者はまた頻繁に患者が彼らのsialorrheaの徴候を管理するために3-4か月毎に要求するかもしれない繰り返されたボトリンの毒素の注入のための支払に抵抗します。 高薬の買収コストだけでなく、臨床設定で注射を毎回投与するコストは、患者やヘルスケアシステムに重要な財務負担を置きます。 これは、下痢治療市場の長期的な成長見通しに大きな挑戦を貫きます。

市場機会 - 新市場へのXeominとMyoblocの拡大

シロレア治療市場での主な機会の1つは、ニューロモジュレーター薬の継続的な拡大にあります。 Xeomin および Myobloc 新しい地理的市場と患者集団に。 Xeomin と Myobloc は、現在いくつかの国で sialorrhea を治療するために承認されている Botox および Dysport に 2 つの代替ボトリンの毒素薬です。 これらの薬は、古い薬の上に改善された安全プロファイルでドラフトを減らすことに強い効力を実証しました。

Xeomin と Myobloc では、今後数年にわたって世界中の主要な医薬品市場での規制当局の承認を得る可能性が高いため、そのメーカーは、sialorrhea 治療から大幅に増加する収益を期待しています。 さらに、現在進行中の研究では、成人や高齢者を超えて、これらの神経変調器の利点を評価することを目指しています。 承認された年齢の徴候の潜在的な拡張はかなりアドレス可能な忍耐強いプールを広げ、この市場のプレーヤーのための有望な成長の見通しを提示できます。

Sialorrhea、または過度の唾液の生産は、パーキンソン病、アトロフィックな横の脊柱症、および脳のpalsyのような神経学的条件の患者で一般に見られます。 治療アプローチは、症状の重症度と進行度に基づいて変化します。

軽度なケースでは、処方者は、舌保持方法や経口吸引装置などの行動的介入を第一線のアプローチとして推奨します。 しかし、症状が悪化すると薬が必要になる。

適度な下痢のために、周辺に働く抗コリン薬は処方されます。 この段階では、Robinul(グリコピロレート)やKwells(orphenadrine)などのブランド名を含む。 唾液の分泌を唾液腺から減らすことによるこれらの仕事。

重度、制御不能な場合では、血脳の障壁を渡る集中的な作用するanticholinergicsが使用されます。 Robinul Forte や Robinul 錠などの経口錠剤などの制御放出製剤を含む。 これらのブロックは、中枢神経系におけるムスカリエン酸性受容体をブロックし、ドローリングを削減します。

薬が精神状態の変化や便秘などの重度の副作用のために不効果的または耐えられないことを証明する場合、次のオプションは、不規則なボトラヌム毒素注射や放射線療法のような最小限侵襲的な手順です。 最後のリゾートとして、主要な唾液腺を除去する手術は考慮されるかもしれません。

処方薬の選択に影響を与える他の重要な要因には、患者の薬物履歴、許容、コンプライアンス、および保険のカバレッジが含まれます。

医薬品開発・イノベーション: Lundbeck、GlaxoSmithKline、Sun Pharmaceuticalsなどのリーディングプレーヤーは、新薬製剤の開発と、sialorrheaを治療するための配送方法に焦点を当てています。 例えば、2017年Lundbeckでは、オピオイド誘発シロレアを治療するためのNaldemedine(Rotegrity)錠のFDA承認を受けました。 かつての経口薬は、プラセボと比較して過剰唾液の生産を大幅に削減するために発見されました。

買収とパートナーシップ: 企業は戦略的買収を行い、より小規模なバイオテクノロジーと提携し、新しい医薬品や技術へのアクセス権を獲得しています。 たとえば、2015年のSunovionでCynapsus TherapeuticsがAPD334の権利を獲得しました - 神経回生のhypersalivationのための後期試験でAMPA受容体拮抗薬。 そのような取引は、製品パイプラインを拡大するのに役立ちます。

地理的拡張: 市場リーダーは、アジア・パシフィックやラテンアメリカなどの高成長地域に新たな承認、地域製造工場、現地の選手とのライセンス契約を通じて拡大することに重点を置いています。 例えば、2013年から2018年にかけて、Glycopyrrolateタブレットが15カ国以上で提供され、グローバル市場でトッププレイヤーとなるよう支援しています。

意識プログラム: ファーマの選手は、医療従事者や介護者を対象とする認知プログラムを定期的に実施し、利用可能な治療オプションについて教育し、初期処方を運転します。 生活の質に対する下痢の負の影響を確立する臨床研究はまた、条件の早期かつ効果的な管理を促進するのを助けました。

洞察, 治療の種類によって: ボツリヌム毒素注射 (Xeomin, Myobloc) 市場におけるドーローアテンション

治療タイプでは、ボツリヌの毒素注射(Xeomin、Myobloc)は、最小限の侵襲的な手順のための優先度を成長させるために、市場の最も高いシェアに貢献します。 Botulinumの毒素の注入はsialorrheaか過度の唾液の生産を扱うための非侵襲的で、有効な手段を表します。 薬は唾液の分泌を担当する筋肉を一時的にパラリンジングすることによって働きます、それによって過剰な流体の流れを減らす。 外科的および放射線ベースの選択肢と比較して、ボトリン毒素の手順は、合併症および副作用の著しく減少リスクに関連しています。 これは、患者、特に子供、および下痢の影響を受ける人々の主要な部分を構成する高齢者の人々の間でより良い許容されるようになります。

さらに、ボトラヌムの毒素の処置は行為の速度および効果のリバーシビリティの点で利点を提供します。 結果は、管理と症状の2〜4週間以内に表示され、通常、筋肉が再び機能するように3〜6ヶ月以内に解決します。 一方、外科腺の取り外しまたは放射線療法の効果は永久に持続するかもしれません。 一時的な麻薬の影響はまた、医師が最適な症状緩和が達成されるまで、各患者の投与量をカスタマイズすることを可能にします。 繰り返し注射は、必要に応じて安全に管理することができます。

ボトラヌム毒素のような最小限の侵襲的なオプションの可用性に関する意識を成長させ、より多くの患者や医師が代替策を上回るのを選択しました。

• Myoblocは当初、子宮頸部ジストニアの承認を受けましたが、後にSialorrheaを治療するためにその徴候を拡大しました。
• XEOMINは子供でSialorrheaを扱うための最初のFDA公認の神経変調器になりました。
• 2023年、米国は、パーキンソン病患者における慢性下痢症の約336,800例を記録した。
• ドイツは、EU4諸国における下痢の最も高い優先順位を持っています。

シロレサイ治療市場で動作する主要な選手は、メルツ医薬品、US WorldMeds、NeuroHealing、Proveca、Eisai(Sloan Pharma)を含みます。