HER2-Positive Breast Cancer Marketは、治療の種類(化学療法、免疫療法)、管理のルート(経口、経口、その他)、エンドユーザー(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局)、地理(北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、欧州、中東、アフリカ)によって分類されます。 上記金額に対して....
市場ドライバ - HER2-Positive Breast Cancerの世界的な増加事例。
HER2陽性母乳がん市場における主要なドライバーの1つは、世界中にHER2陽性母乳がん症例の発生率が増加しています。 毎年、全世界で診断されたすべての母乳がんの約15〜20%の母乳がんアカウントの攻撃的な形態。 米国およびその他の西洋諸国における大腸がんの発生率は、近年安定しているか減少していますが、HER2陽性母乳がんの病気の負担が上昇しています。 ライフスタイルの変化、女性の増加、その他の環境リスク要因に主に適応します。
急激な社会と経済の変革を遂げている途上国では、HER2陽性サブタイプを含む、母性がん症例の急増が進んでいます。 子供の年齢、肥満、身体活動、アルコール消費量、タバコの使用などの要因は、この上昇を燃料化すると考えられています。 都市部に住んでいる女性は、増加した母乳がんリスクに関連する西洋的なライフスタイルを採用する可能性が高いため、都市化も役割を果たしました。 高所得国よりも約10年前に母性癌を発症する傾向にある低・中所得国の女性では、この病気からの負担は、今後10年間で飛躍的にエスカレートすることが期待されます。
また、診断方法の進歩は、HER2陽性母乳腫瘍の検出を改善しました。 免疫組織化学(IHC)およびSituのハイブリッド化(FISH)テストの広範囲の可用性により、HER2バイオマーカーテストでは、世界中のHER2陽性がんのより正確な識別が可能です。 この成長している患者プール診断は、HER2ターゲティング療法を改善するための説得力のある臨床ニーズを作成します。
市場ドライバ - 次世代HER2 - ターゲットセラピスの紹介、Bispecific抗体およびADCsを含む
HER2陽性膀胱がんの治療薬市場を燃料とするもう1つの主要なドライバーは、この積極的な疾患サブタイプを標的するためのより効果的でパーソナライズされたアプローチを提供する新しい治療方法の導入です。 過去10年間、患者の成果を変革したアド・トラストズマブ・エタンシン(カディシラ)およびペルツズマブ(ペルエタ)などのピボタル薬の承認が認められました。
製薬会社は、革新的なHER2ターゲティング剤の次の波を開発しています。 これらは、独自のリンカ技術を活用し、がん細胞に直接強力な細胞毒性ペイロードを提供する抗体ドラッグコンファゲート(ADC)を含みます。 改善された安全プロファイルと中央神経系転移をターゲットに血脳の障壁を横断する能力で、ADCsの新しい世代は、早期および高度なHER2陽性疾患の治療を進めることを約束します。
2つの異なるエピトップを同時に結合することができるBispecific抗体は、調査中の新規エージェントの別のクラスです。 HER2のデュアルブロックと腫瘍の成長に重要な他の経路を有効にすることによって、これらの多機能抗体は、早期臨床試験における強力な抗腫瘍活性を実証しています。 がん細胞をキル化するためにT-cellをリダイレクトする能力は、コンビネーション療法のアプローチに適したバイスペクティブを発揮します。
これらの次世代療法は、臨床的結果と患者の生活の質を高める可能性があり、標準のエージェントに対する得られた、または本質的な抵抗などの現在のアンメットニーズに対応します。 段階的なテストの多くの候補と近い将来に承認される可能性があり、それらはHER2陽性母乳がんの治療球に新鮮な運動量を注入することを期待しています。
市場チャレンジ - HER2-Positive Breast Cancerの抵抗メカニズムは、治療アウトカムを強化します。
HER2陽性母乳がん市場での主な課題の一つは、既存の標的療法に対して時間をかけて開発できる抵抗機構です。 がん細胞が最初に成長と生存のためのHER2経路に依存する時、TastuzumabやpertuzumabなどのHER2標的療法は重要な臨床的利益をもたらすことができる。 しかし、腫瘍細胞がシグナル伝達経路を変更し、HER2ブロックにもかかわらず増殖し続けることができるいくつかの潜在的な抵抗機構があります。 IGF1R や HER3 などの代替経路が HER2 阻害に補正されると、治療前の第一次抵抗が起こることがあります。 二次的または取得した抵抗は、がん細胞がHER2の独立性を回復したり、バイパストラックを活性化したりする新しい変異を進化させたりします。 代替HERファミリーリガンド、MapkまたはPI3Kパスウェイリ活性化の規制は、受容体クロストーク、およびHER2発現の損失を引き起こしたフェノティピック変化が含まれます。 これらの抵抗機構を識別し、それらを防止または克服するための戦略を開発することは、HER2陽性母乳がん患者における長期治療結果を改善するために不可欠です。
市場機会- デュアルブロッキングセラピスの開発は、効力を改善します。.
HER2陽性母乳がん市場での1つの大きな機会は、同時にHER2や他の受容体チロシンキナーゼまたは下流シグナル伝達ノードをターゲットとするデュアルブロッキング療法の開発です。 HER3 や IGF1R などの補完的な受容体に対して trastuzumab のような HER2 阻害剤を組み合わせることで、どちらかの薬だけよりも深く、より耐久性のある応答を達成することができます。 デュアルブロッキングは、HER2によって駆動される初期腫瘍の増殖を防ぐだけでなく、抵抗の出現を妨げることもできます。 いくつかの組み合わせレジメンは臨床調査下にあり、予備的な結果は、これらのマルチプルされたアプローチは、治療HER2モノセラピーの基準と比較して、プログレッシオンフリーかつ全体的な生存を大幅に改善することができます。 合理的に設計されたデュアルブロッキング療法の継続的な研究開発は、HER2陽性母乳癌患者の治療基準と結果の進歩に強い可能性を持っています。