Hyperuricemia治療市場 トレンド

市場ドライバー - 特に老化の人口のHypericemiaの成長の発生、有効な処置のための増加の要求に導きました。

平均寿命はグローバルに上昇し続けているため、旧成人の人口は未曾有率で拡大しています。 世界保健機関によると、60歳以上の方が2015年と2050年の間に12%から22%に倍増する見込みです。 慢性疾患や疾患のリスクが増加してきています。 血液中の尿酸の上昇レベルによって特徴付けられるHypericemiaは、過去数十数年間に高齢者の間で有意な成長を見てきたような条件です。

尿酸は、体が細胞から精製物を分解したときに副産物として生成されます。 老化に関連したいくつかの要因は、悪化する腎臓機能、腎臓からの尿酸の減少、高齢者(利尿薬など)によって使用される特定の薬、および高齢者でより一般的である糖尿病や肥満などの合併症の発症に寄与することができます。 人が増えるにつれて、腎臓は尿酸を効率的に濾過し、排卵する能力の一部を失います。これにより、残った治療が経つと、血流に上昇させることができます。 尿酸濃度が高すぎると、痛風な動脈硬化状態につながることができます。

人口が急速に高齢化し続けているため、より多くの個人は、高度化血症とその二次合併症を医療ニーズの一部として管理する課題に直面しています。 以前は、中高齢男性のために主に問題と見なされます, それは今、postmenopausal女性の成長数と非常に古いだけでなく、. 限られた治療オプションで、特に単に症状ではなく、根本的な原因を狙ったものは、より正確に主要な尿酸トランスポーターパスウェイを標的する新しい薬のための大きなアンメットの必要性があります。 世界中の高血症患者プールの腫れサイズは、優れた治療ソリューションを開発するバイオ医薬品会社のための有益な市場機会を表しています。

市場ドライバー - 医薬品開発の進歩

近年、尿酸レベルを調節する分子機構に研究者がより深い洞察を得るため、進展の兆候が高まっています。 1つの特に有望なターゲットは、腎臓内の尿酸吸収における主要な役割を果たしている尿輸送機1(URAT1)タンパク質です。 この運送者の活動を妨げることによって、薬物は尿酸の排泄物を高め、徐々に血流中の濃度を下げるのを助けることができます。

競争の製薬会社は、URAT1阻害剤を評価する大規模な臨床試験に組み込まれています。また、xanthine 酸化酵素阻害剤などの他の剤と組み合わせています。 これらの候補者がFDAの承認を達成するならば、それらは新しい尿道低下のアプローチによってよりよい病気制御のための重要な選択を表します。 URAT1ブロッカーは、症状ではなく根本原因に直接タックルするだけでなく、尿酸結晶化のための飽和点下でも非常に低い血清尿レベルでも制御を維持します。 これは、欠陥のリスクが減少し、病気の重症のすべての段階にわたって高脂血症の長期管理に理想的になります。

つまり、フェーズ2と3の試験から初期データが、これらの次世代URAT1ブロッカーは、既存のオプションと比較して有利な副作用と安全プロファイルとともに、非常に効果的な血清尿下降を提供します。 その結果、ターゲットの特異性と耐久性のある応答の上昇に伴い、URAT1阻害剤は、Goutやasymptomatic hyperuricemiaのような条件の患者のための治療結果を大幅に改善するという約束を持っています。 彼らの市場立ち上げは、重要な臨床ニーズを満たし、医師が長期的に尿酸関連の合併症を防ぐのを助けます。

市場チャレンジ - 一般の人口におけるHypericemiaに関する限られた意識、遅延した診断と治療につながる。

人口の高血症に関する一般的な意識が限られている。 Hyperuricemiaは、血液中の尿酸の高レベルを指します。 しかし、ほとんどの人は、この状態の気付くことであり、左が未治療の場合、その潜在的な健康への影響です。 知識の欠如は、高血症に苦しんでいる多くの人が長期にわたって診断されていないことを意味します。 hyperuricemiaが識別される時間によって、条件は既に著しく進んでいるかもしれません。 レイト診断は、多くの場合、病気のより厳しい形態につながり、早期介入のための機会を逃しました。 高血症に対するより広範な認知度を高め、その原因、リスク要因および利用可能な治療法の選択肢は重要である。 公衆衛生キャンペーンは、スクリーニングを促進し、教育を改善するのに役立ちます。 これは、前の段階で高脂血症を識別するのに役立ちます。 しかし、公共の知覚や習慣の変化は、時間の経過とともに持続的な取り組みをとります。 影響を受けた患者の適切な臨床管理を遅らせることによって、意識の欠如は、高脂血症治療市場に大きな課題を提示します。

マーケット・オポチュニティ: パーソナル化医療に関する研究を成長させ、市場成長のための新しいアベニューを作成します。

高度化血症の治療にパーソナライズされた薬アプローチに関する研究が進んでいます。 これは、病気のリスク、進行、および治療に対する応答に影響を与える遺伝的要因の役割を考慮する。 2人の患者は全く同じ方法でhyperuricemiaを経験しません。 個々の独自の遺伝的プロファイルの会計は、よりターゲットを絞ったhyperuricemia管理計画を開発する機会を提供します。 人の遺伝的構造に基づいて治療を仕立てることで、治療結果を大幅に改善する可能性があります。 それはその特定の患者のために最も適したか有効である処置を規定することを可能にします。 このタイプのパーソナライズされた高脂血症ケアにより、患者が適切なタイミングで適切な介入を得ることができます。 複数の治療オプションで試行錯誤を避けることができます。 より精密な医学のための規模はこの分野の知識を拡大し続けます。 パーソナライズされたセラピーのためのプッシュは、高血症ケアの革新のための巨大な機会を提供します。