複数のシステム Atrophy (MSA) 市場は価値があると推定される 2024年のUSD 137.3 Mn そして到達する予定 米ドル 21.9 によって Mn 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年にかけて4.4%のCAGR。

MSA市場は、予測期間にわたって安定した成長を目撃する見込みです。 MSAの診断率が増加し、効果的な治療の開発のための研究活動を成長させる可能性があります。 現在、MSAの治療法や、対症治療だけは控えめな利点を提供していません。 従って、薬剤の製造業者は神経保護代理店および酸化防止剤のような新しい病気調節の処置を開発することに焦点を合わせています。 さらに、主要な市場におけるヘルスケア支出の上昇とパイプライン薬の臨床試験の拡大は、MSA治療の需要を促進し、予測期間中の市場の成長をサポートすることが期待されている他の要因です。

市場ドライバ - 複数のシステムアトロフィーの普及

複数のシステムアトロフィーの普及

複数のシステムAtrophy(MSA)は、自律神経系および動きに関連する脳の領域に影響を与えるまれな神経変性疾患です。 MSAの正確な原因は不明であり、治療はありません。 病気が進行するにつれて、MSAで生活する人々はバランスと動きの問題だけでなく、不随意なけいれんやdyskinesiasと呼ばれる動きをひねることを経験します。 また、他の自律神経機能とともに呼吸や血圧調整に問題がある可能性があります。

医学雑誌に掲載された研究によると、MSAの普及は世界中で増加しています。 この上昇に貢献する重要な要因は、高齢化のグローバル人口です。 MSAは、50歳以上の人々にほとんど診断され、数十年にわたる生活のリスクが増加します。 多くの国で生活の期待が高まり、MSAを開発する可能性が高い高齢者のプールは大きく成長しています。 一部の研究では、潜在的なリスク要因として特定の環境毒素および頭部の傷害を示唆しています。 しかし、すべての原因を十分に理解するために、より多くの研究はまだ必要です。

MSAに関連付けられている社会的および経済的な費用は患者が高度の段階の広範な心配を要求するのでかなりです。 家族のメンバーや介護者は、MSAで個人を調べるために、自分の生活や日常のルーチンで大きな調整を行う必要があります。 これは、重要な感情と財務上の負担を置くことができます。 患者数を増加させることで、専門性の高い薬が病気の進行を遅くするだけでなく、支持療法が増加しています。 より多くの医療専門家はまた、他のパーキンソン病にその複雑さと類似性を与えられたMSAを適切に診断し、管理するために訓練する必要があります。 全体的に、MSAグローバルの普及率は、今後数年にわたってより効果的な治療を開発するための注意とリソースの増加を必要とする重要なドライバーになります。

診断技術の進歩

MSAを早期に診断し、パーキンソン病や他の条件で症状を重ねることによる臨床医の挑戦を正確に残します。 遅延や誤診断は、治療計画や結果に悪影響を及ぼす可能性があります。 しかしながら、確かなバイオマーカーの特定とイメージング技術の向上に重点を置いた継続的な研究で大きな進歩を遂げています。 これらの進歩は、同様の障害からMSAを区別する医師の能力を強化しています。

例えば、パーキンソン病や他のパーキンソニアン症候群と比較してMSA患者の異なるパターンを展示し、例えば、いくつかの研究では、タンパク質と代謝物を発見しました。 研究者は、一般的な医療従事者の間で広範な使用のためのこれらのバイオマーカーのパネルを組み込む簡単な血液または尿検査を開発しようとしています。 診断イメージング前では、シングルフォトン排出計算トモグラフィ(DaTSCAN)と磁気共鳴イメージングによるドーパミントランスポーターニューロイメージングなどの技術は、MSAを区別する高精度を実証しています。 医療画像に応用した機械学習は、革新的な作業を目撃する別の領域です。

診断確認は、このような技術によって早期に利用可能になると、患者は、臨床的に調整された薬とリハビリテーション療法を遅らせることなく得ることができます。 これは、病気の進行を遅くし、生活の質を改善するのに役立ちます。 バイオマーカーは、臨床試験における調査薬の継続的な評価を支援することができます。 全体的に、診断バイオマーカーとイメージングの進歩は、管理経路を強化するためのルックアライム障害からMSAの決定的な区別を許可する主要なドライバです。 実際の設定におけるより広い採用は、患者、介護者に利益をもたらすだけでなく、MSAのための特定の治療の開発により多くの製薬研究を引き付けます。

市場チャレンジ - 限られた処理オプション

複数のシステム Atrophy (MSA) まれで、限られた処置の選択の神経変性障害を分解します。 現在、MSAや治療の治療法は、生活の質を向上させるために症状の管理に焦点を合わせていません。 第一次処置のアプローチは条件に関連付けられるモーター衝動、血圧問題および他の妨害を緩和するために薬物を使用して対症の軽減を伴います。 しかし、利用可能な薬は、疾患が進行するにつれて、控えめな効果をもたらし、徐々に効果を失う傾向があります。 また、MSAの希少性と異質性による新たな治療法の開発も課題に直面しています。また、根本的な病気の経路について理解の欠如も感じています。 これにより、新しい治療ターゲットを識別し、検証することは困難になります。 臨床試験のための限られた忍耐強いプールは薬剤の開発の努力を妨げます。 治療の風景におけるこれらの制限のために、MSAは日々の機能と死亡率に深刻な影響を及ぼす衰弱障害を残します。 新しい治療アプローチを探求することによって、アンメットのニーズに対処することは、将来の患者の成果を大幅に向上させるという約束を保持しています。

市場機会 - 新興治療アプローチ

MSA治療の風景を変革する希望を提供する新たな治療アプローチの拡大パイプラインがあります。 研究者は、新しいターゲットや経路の識別を可能にするタンパク質の展開や神経炎症などの疾患メカニズムのより深い理解を得ています。 遺伝子沈黙方法、神経保護剤、免疫療法のアプローチおよび幹細胞療法のような複数のバイオテクノロジーおよび製薬会社は積極的に病気修飾療法を調査しています。 例えば、アルファシヌクリン産生を阻害する抗密オリゴヌクレオチドは臨床試験です。 神経保護薬候補は、神経変性を抑えることを目指し、開発中です。 脳神経幹細胞または神経系生殖器細胞を活用した細胞ベースの治療は、神経損傷や接続を回復することを約束します。 継続的な研究開発の進歩と焦点を絞った医薬品開発の取り組みにより、これらの新興治療戦略のいくつかは、次の5〜10年間MSA患者に最初の標的および疾患修正治療をもたらす可能性がある。

複数のシステムアトロフィー(MSA)は、多様な症状進行を伴うまれで変性障害です。 治療は、症状を管理し、病気が進むにつれて生活の質を向上させることを目指しています。 初期段階では、処方薬は、自律神経機能障害および軽度の運動障害に対処するために薬に焦点を当てることができます。 MSA後の損益の増加に伴い、経営はますます支持的かつ多角的になります。 物理的な療法のような非薬物の選択は強調されます。

病気のコースを通して、処方者は個々の患者の症状と、ライフスタイルの修正、サプリメント、または処方薬の中から選択するときに必要な機能レベルを考慮します。 MSAの同じ段階であっても、治療の好みは、合併症、副作用の許容度、そしてもちろん各患者とそのケアパートナーのユニークな好みと状況によって異なります。 オープンケア・パートナー・コミュニケーションにより、患者様の価値観に合わせた共同意思決定が可能となります。

複数のシステム萎縮(MSA)は、自律神経系に影響を及ぼすまれで変性疾患です。 主に動きに影響するMSA-Cの2つのサブタイプに分類され、主に血圧制御のような自律的な機能に影響を与えるMSA-P。

現在、MSAの治療法や治療は症状を管理することを目的としていません。 初期段階では、衝動が軽度であるとき、第一次処置は薬物です。 グリコピロレートのような抗コリン剤は、過度の発汗を助けることができます。 Fludrocortisoneは血圧を維持するのに役立ちます。 モダフィニル/アルモダフィニル刺激剤は、疲労を防止するために使用されます。

病気が動きの症状を悪化させることで適度な段階に進むにつれて、追加の治療法が必要です。 最も有効な薬物はOsmolex ER (アマンタジン延長解放)、弱いNMDAの受容器の反対者です。 これは、脳内のドーパミンレベルを増加させることにより、剛性、bradykinesiaおよび振戦のための控えめな利点を提供します。 物理的な職業療法は、モビリティと機能的な能力を維持するのに役立ちます。

重度の障がいのある高度な段階では、非処理オプションは最高の管理を提供できます。 深い脳刺激(DBS)手術は、疾患経過初期に行われた場合、一部のMSA-C患者の運動症状から救済を提供する可能性があります。 その他の介入は、栄養サポート、肺療法、リハビリテーションによる緩和に焦点を当てます。 症状のコントロールと生活の質のために、この段階では、多角的なケアが不可欠です。

研究開発: MSA市場における大型製薬会社の最大の強みである集中的研究開発の努力が続いています。 例えば、協和キリンが2018年正式に発表 フェーズ III 臨床試験は、MSA の治療のための ixabepilone (Ixanity) の結果を出します。 これは、MSA療法のために完了した最初のフェーズIII試験だったので、重要なマイルストーンでした。 成功した試験結果は、Ixanityの潜在的なMSAのための最初の承認薬であるために自信を高めました。

パートナーシップとライセンス取引: 企業は、MSAパイプラインを強化するためのライセンス契約を提携または形成しました。 2019年、Vivoryon TherapeuticsはAstellas Pharmaと提携し、パーキンソン病とMSAの小分子治療薬を開発しています。 これらのタイプの取引により、企業が高価な遅延段階試験に関連するリソースやリスクを共有することができます。

買収:MSAの薬剤候補を有望な企業がパイプライン資産を迅速に構築するための戦略を策定しました。 2020年、バイオジェンは初期段階のバイオテクノロジー・ナイトスター・セラピューティクスを買収し、希少な眼科疾患およびMSAに対応する臨床段階プログラムの所有権を獲得しました。 フェーズII MSAアセットをBiogenのパイプラインに追加しました。

政府と財団 サポート: 企業は、政府や非営利団体からMSAの臨床開発をサポートする非希釈的な資金をうまく確保しました。 たとえば、2020年日本神経科学センターと精神医学が協和キリンを贈呈したのは、イクサニティの発達を延ばすための助成金が450万ドルとなりました。 そのようなサポートは、金融リスクを低下させ、MSAのような希少疾患領域に継続的な投資を奨励します。

洞察, サブタイプで: - パーキンソニアン症状の蔓延は、MSA-Pサブタイプの成長を促進します

サブタイプでは、MSA-Parkinsonian(MSA-P)は、病気のオンセットでパーキンソニアン症状の蔓延に所有する市場の最高シェアに貢献します。 MSA-Pは、すべてのMSA症例の約60%を占めており、パーキンソニアンは、硬さ、ブレージキネシア、および病気の経過で比較的早期に存在する姿勢の不安定性を特徴とする。 これらの症状は、パーキンソン病で見られるものと似ており、正確な差分診断を遅らせることができます。 しかし、MSA-Pはパーキンソンよりも早く進行傾向があり、非常に治療の難しさです。 最初にレボドーパ薬に反応するParkinsonianモーター症状の高周波は、MSA-Pの初期段階で患者と臨床医の両方を誤解することができます。 MSA-C サブタイプと比較して、より長い診断遅延が発生します。 さらに、診断が確立されるとMSA-Pの有効な薬理学的治療の欠如は、患者が急速に悪化することを意味します。 進行を遅らせることができないと組み合わせたこのドライブは、パーキンソン病のMSA-Pを区別し、患者の残りの機能能力と生活の質を最大限に高めるために、バイオマーカーとイメージングを介して正確な早期診断のための需要が増加しました。

洞察、診断による: - 信頼できるバイオマーカーおよびイメージング ドライブの臨床診断の区分の必要性

診断の観点から、臨床診断は、臨床評価に関する最新の信頼性と、広く入手可能なバイオマーカーの欠如や決定的な診断のためのイメージング基準の欠如により、市場の最高のシェアに貢献します。 他のパーキンソニアン障害を持つMSAの症状の非特異的かつ重複する性質は、主要な診断課題を示しています。 MSAは進歩的な臨床特徴に基づいて排除の臨床診断を残し、時間の経過とともにdpaminergic療法への応答の欠如。 しかし、神経病理学的検査が術後検査を実施する際、専門センターでも診断の約30%が不正確であることがわかります。

これに対処するため、過去10年間で重要な研究の取り組みは、MSAと他のパーキンソニアン病の差分診断を改善するために、信頼性の高いバイオマーカーと標準化されたイメージング基準を確立することに焦点を当てています。 いくつかの有望なCSF、血液、およびイメージングバイオマーカーが特定されている間、臨床検証作業は、定期的な臨床練習で広く採用することができる前にまだ必要です。 この臨床必要性はほとんどのヘルスケアの開業医および患者に現在利用できる決定的な診断の代わりの不在の臨床診断の区分によって捕獲される過度の共有に絶えず焦点を合わせます。

洞察, 治療によって - 効果的な治療の欠如は、対症療法の需要を増加

治療の面で, 薬理療法は、MSA疾患の進行や重症度を変更する効果的な治療の欠如に陥る市場の最高のシェアに貢献します. MSAの承認された病気修飾または神経保護療法がない場合。 現在の治療戦略は、運動、自律神経、その他の非運動機能の対症緩和と管理にのみ焦点を合わせています。

MSAと関連症状の重症度が著しく進行する性質は、さまざまな病気の段階にわたって対症薬学的選択肢に対する高い需要をもたらします。 Dopaminergicの薬剤、抗鬱剤、抗催眠剤はパーキンソニアン モーター衝動、神経精神科問題および自律神経機能障害から、それぞれ救済を提供するために、個人または組み合わせて処方されます。 ナトリウムのオキシベートのような代理店のオフ ラベルの使用はまた睡眠障害の徴候のための利益を得ます。

物理的な、スピーチ、および職業療法を含む非薬学的対策は重要な補助的な役割を果たしていますが、MSAの病理学を根ざすエージェントの欠如は、薬理学的介入が現在の患者管理戦略の主観的ままであることを意味します。 増加する世界的な病気の優先順位と組み合わせて, これは、薬理学療法セグメントのリーディングシェアを高めます.

マルチシステムAtrophy(MSA)市場で動作する主要なプレーヤーは、メルク&Co.、 Neuropore Therapies Inc., Newron Pharmaceuticals SpA, ProMIS Neurosciences Inc., Stealth BioTherapeutics Corp., AFFiRiS AG, Corestem Inc., MitoDys Therapeutics Ltd., Modag GmbH, Acadia Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company and Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson Inc. の子会社です。