非筋肉侵襲的膀胱がん市場 トレンド

市場ドライバー - R&Dの支出の増加、革新的な治療につながる

非筋肉の侵襲的な膀胱がん、主要な医薬品およびバイオテクノロジー企業に対する意識が高まり、先進的な標的療法の研究と開発に大きな資金を割り当てました。 当社の分析によると、膀胱がんに対する世界的な研究開発費は、今後数年間で大幅な上昇を目撃する見込みです。 企業は、膀胱がん細胞を正確にターゲティングし、再発率を下げることができる新しい薬の処方と組み合わせ療法に対処するために大きく投資しています。

現在研究されている療法のいくつかには、免疫チェックポイント阻害剤、ワクチン、標的療法および遺伝子治療が含まれます。 免疫チェックポイント阻害剤は、がん細胞が身体の免疫システムから隠すために使用されるpembrolizumabおよびaezolizumabターゲットタンパク質のような、臨床試験で有望な結果を示すものです。 腫瘍固有の抗原に対する免疫反応をトリガーするために、いくつかのneoantigenワクチンはパイプラインにあります。 研究は、さまざまな薬物治療に対する反応を予測できるバイオマーカーを識別するために継続的です。 企業は、腫瘍の成長と進行に関与する特定の分子に干渉することによって、癌の成長と普及をブロックする先進的な標的療法を開発するために研究機関と協働しています。

R&Dの支出の増加は、研究者や科学者たちが、膀胱がんの遺伝子治療と幹細胞療法の周りの機会を探求するものです。 遺伝子治療は、既存の遺伝子の修正や、身体の細胞や組織内の新しい遺伝子の導入が病気と戦うことを含みます。 初期のフェーズ試験では、非筋肉侵襲性膀胱がんの治療に遺伝子治療の可能性が実証されています。 同様に、幹細胞療法は、身体の自然な治癒応答をトリガーするために、新しい幹細胞で損傷または死んだ細胞を交換することを目指しています。 科学的証拠の増大した体を考慮すると、より多くの民間資金は、研究ラボから実用的な臨床使用へのこれらの高度な療法の翻訳に向けられています。 成功すると、これらの新しい治療戦略は、既存の治療法のパラダイムを破壊し、長持ちする治療上の利点を患者に提供することを約束し、また、現在のケアの不足に対処します。

市場ドライバー - 特に老化人口の中でNMIBCの上昇優先順位、

非筋肉の侵襲的な膀胱がんの市場のためのもう一つの重要なドライバーは、高齢化の人口が世界的に前向きに増加しています。 国連の統計によると、60歳以上の人口の割合は、2015年から2050年までの12%から22%にほぼ2倍にまで延ばされます。 強力な疫学的証拠は、膀胱がんのリスクが65歳以上の人々で急激に上昇することを示唆しています。 老化は異常な細胞の成長を引き起こすことができる時間のティッシュのさまざまな分子損傷そして遺伝子変異の蓄積と関連付けられます。

古い個人はまた、免疫防御の酸化ストレスと弱まることによる複数の慢性疾患を同時に開発する可能性が高いです。 多くの慢性疾患およびその薬は膀胱がんを発症するリスクが高いとリンクされています。 例えば、高齢化男性の前立腺肥大症の頻繁な尿路感染症は膀胱がんの確率を高めることができます。 同様に、鎮痛薬の長期使用は既知の危険因子です。 膀胱がんのリスクモジュレーターである糖尿病や肥満などの世界的な代謝条件の増殖も増加する病気の発生に貢献します。 人口が世界地域で成長し続けるにつれて、これらの危険因子は今後10年間でより顕著になり、新しい膀胱がん症例の爆発、特に非筋肉侵襲型になります。

早期検出能力は、腫瘍の正確な視覚化を可能にする青色光膀胱鏡検査のような診断技術の進歩と継続的に改善されます。 これは、硬化可能な段階で識別されるNMIBCケースが増えます。 人体に対する老化プロセスの病気の影響と既存の標準療法の制限を考慮すると、高齢者人口の再発なしでNMIBCを効果的に治療するための新しい薬、手順、疾患の修正剤のための明確なアンメットの必要性があります。 これらの要因は、長期にわたってこの治療市場のための継続的な成長を保証します。

市場課題 - 既存および新興療法の高いコスト、患者の遵守に影響を与える

非筋肉の侵襲的な膀胱がん市場で直面する主要な課題の1つは、既存のおよび新興療法の高いコストです。 非筋肉の侵襲的な膀胱癌の治療は、主にバチルスカルメット-ゲリン(BCG)と免疫療法によって続く腫瘍の経理的切除を含みます。 しかし、BCG療法は、限られた可用性と高い治療費の問題に直面しています。これは、単独で$ 5000から$ 15000の範囲です。 推奨される治療レジメンに患者様の負担が大きい。 患者の約50%は、手頃な価格と副作用の理由により、BCG療法の推奨メンテナンスコースを完了できませんでした。 市場におけるいくつかの新興ターゲット療法と組み合わせ療法のインフルエンザは、治療コストをさらに引き上げることが期待されます。 AstraZeneca の IMFINZI (durvalumab)、Roche の aezolizumab および Merck の Keytruda (pembrolizumab) のような薬剤は高度の設定で毎年患者あたり $12000 に上回る費用で承認されます。 この指数関数は、膀胱がんケアの懸念のコストで上昇します。, 特に発生率と再発率が最高である老化人口を持つ先進市場で. 治療の有用性に対処することは、非筋肉の侵襲的な膀胱癌における患者の結果を改善する重要なステップになります。

市場機会 - BCG非応答患者向けの標的療法の開発

非筋肉の侵襲的な膀胱がん市場での主な機会の1つは、初期のBCG療法に失敗した患者のために特に標的療法の開発にあります。 非筋肉の侵襲的な膀胱癌患者の約20〜30%は、標準的なBCG治療療法に適切に反応しないし、筋肉侵襲性疾患への進行のリスクが高い。 現在、初期嚢切除術以外のこれらのBCG非応答患者に標準治療オプションが確立されていません。 複数のバイオ医薬品会社が積極的に臨床試験を実施し、この非metの必要性を満たすことができる新しい標的薬候補と組み合わせの養生体を評価する。 例えば、Janssenのerdafitinib、Seattle Geneticsのenfortumab vedotin、およびMirati Therapeuticsのabなどの化合物の安全性と有効性を継続的に検討しています。 この高リスク患者サブセットのために特別に承認された標的薬の成功した承認は、巨大な市場機会を開くことができます。 これらの企業にとって重要な収益を生成しながら、臨床結果を大幅に向上させることができます。