傍神経節腫市場は、治療(手術、放射線療法、化学療法、標的療法)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、外来手術センター)、地域(北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東、アフリカ)別に区分...
市場規模(米ドル) Mn
CAGR1.7%
調査期間 | 2024 - 2031 |
推定の基準年 | 2023 |
CAGR | 1.7% |
市場集中度 | High |
主要プレーヤー | ノバルティスAG, 株式会社Pfizer, マーク&株式会社, バイエルAG, AstraZeneca PLC その他 |
市場ドライバ - 希少疾患の医薬品開発におけるヘルスケアの支出と投資の増加
まれな病気は、個別に優先的に低いが、集団的に世界中の重要な患者集団に影響を与えます。 Paragangliomaのために、治療アプローチは、過去に焦点を絞った研究の努力の欠如による根本的な状態を治すのではなく、主に症状の管理に頼っています。 しかし、過去10年は奨励変化を見てきました。
政府、組織、民間のベネファクターによって導かれ、まれな病気の薬物開発のための資金は実質的に追い込まれています。 主要な経済は、希少疾患の創薬を後押しするために、多百万ドルの予算を割り当てる全国計画をロールアウトしました。 いくつかの新しい助成金とイニシアチブは、有望な孤児薬候補を追求するために、民間産業のための資金調達とインセンティブを提供します。
累積的なサポートは、希少疾患分野におけるより大きな投資家の信頼を供給しています。 より多くのバイオテクノロジー企業は、大規模な製薬会社が買収とコラボレーション機会の見解にある一方で、孤児薬に対するピボットリソースです。 いくつかのパラガングリオマ療法は、最近そのような投資に乗る成功した承認を目撃しています。 R&D予算と広範囲のカバレッジプロビジョニングにより、Paraganglioma市場における新規治療ソリューションのインフルエンザは成長につながります。
市場機会 - 特定の病気のメカニズムをターゲティングノベル療法の開発
パラガングリオマ市場での主な機会の1つは、特定の病気のメカニズムと経路をターゲティングする新しい治療法の開発にあります。 分子生物学とゲノム研究の進歩により、科学者たちは、パラガングリオマ腫瘍の発達と進行を根ざした遺伝子変異と生物学的メカニズムに深い洞察を得ています。
開発者は、腫瘍増殖と転移にリンクした分子標的に作用する治療法を開発することに焦点を当てた精密医学アプローチを探求しています。 そのような特定の薬物ターゲットの巧妙な発見と検証は、パラガニロマのための非常に効果的で安全な標的療法を作成するための方法を舗装することができます。 これは、革新的な精密医薬品を通じて、アンメットニーズに対処する機会の大きな領域を表しています。
最新の科学的知識を活かしたR&Dプログラムに投資する製薬会社は、パラガングリオマ市場で重要なシェアをキャプチャする可能性を秘めています。
パラガングリオマは通常、腫瘍の段階と場所に基づいて処理されます。 局所的な病気のために、手術は標準的な第一線処置であり、腫瘍が完全に切除することができるならば頻繁に治療的です。 操作不能な頭部および首領域のような敏感な位置の腫瘍のために、処方者はステレオ戦術的な放射線手術を使用して放射線療法を選ぶかもしれません。
再発のために、転移または系統的に病気を広げる、処方薬は一般に薬物療法を考慮する。 第一線の系統的オプションには、Sutent(sunitinib)やInlyta(axitinib)などの薬、腫瘍血管増殖を阻害する経口マルチキナーゼ阻害薬が含まれます。 最初のラインオプションに進行または不耐性である患者のために、血管内膜成長因子受容体阻害剤カボザンチニブ(カボザンチニブ)は、しばしば第二線治療として処方されます。
性能のステータス、臓器機能、合併症および保険の承認などの要因は、薬物選択に大きく影響を及ぼします。 たとえば、重大な心臓の問題を持つ患者は、副作用リスクによる突然のような血管内抑制剤には適さない場合があります。 Paragangliomaは遺伝的に駆動されることが多いので、処方者はSDHB/SDHDなどの一般的な遺伝子変異に対処する標的療法の臨床試験を検討することができます。
Paraganglioma は通常 4 つの段階で分類されます - ローカライズ、ローカル アドバンスト、転移および再発/永続。 治療は病気の段階によって異なります。
局所化パラガングリオマのために、手術は完全な腫瘍の切除の目的の第一次処置の選択です。 放射線療法は、残留腫瘍組織の手術にも使用できます。 重要な場所での腫瘍の場合、化学療法または粒子放射線(プロトンビーム療法)は、腫瘍の大きさを縮小するために事前に手術的に検討することができます。
局所的に高度なパラガングリオマでは、ケアの基準は、手術および/または放射線によって続くneoadjuvant化学療法です。 一般的な化学療法は、カルボプラチンやエトポシドやシスプラチンやエトポシドなどのプラチナベースの組み合わせを利用しています。 これらは、以前のシスプラチンモノセラピーと比較してより高い応答速度を実証しています。
転移性パラガングリオマのために、好まれる第一線の処置は普通化学療法です。 ケープシタビンは、モノセラピーとして一般的に使用されるが、サンチニブ(Sutent)、ソラフェニブ(Nexavar)、パゾパニブ(Votrient)、またはカボザンチニブ(Cabometyx)などのエージェントとのターゲットを絞った組み合わせは、最大54%の全体的な応答率を提供します。 難燃性疾患では、新規性標的療法の臨床試験が推奨されます。
再発/永続的な設定では、利用可能なオプションには、繰り返し手術、可能な場合、追加の化学療法または臨床試験の検討が含まれます。 Lutetium Lu 177 dotatate(Lutathera)のような放射線標識のソマトスタチンのアナログは、代替治療パスを提供することができます。 監視を閉じることが重要です。
専門にされた処置の中心に焦点を合わせて下さい: Progenity、Inc.、Nouscomなどの主要なプレーヤーは、パラガングリオマに焦点を当てた専門的治療センターを確立することに焦点を当てています。 プロゲニティは、パラガニロマを診断し、管理するための多角的なアプローチを提供する米国で2019年に最初のパラガニロマ治療センターを開設しました。
技術とパイプラインの強化のための買収: 2021年、Pfizerは、Amplyx Pharmaceuticals社を買収し、希少な真菌感染症やパラガニオマの開発下にある鉛医薬品候補のFosmanogepixにアクセスしました。 このような買収は、企業が希少疾患を治療するために候補者のパイプラインを強化するのに役立ちます。
地域拡大: : : 人生のようなプレイヤー アークは、地域ライセンス取引を通じて地理的フットプリントを拡大し、新しい市場での薬物候補を商品化しています。 2020年、中国および他のアジア諸国のWuXi Biologicsに、LaVA TherapyのOncolyticウイルス療法のためのlifeArcの認可された権利。
臨床試験のパートナーシップ: コラボレーションは、企業が開発プロセスを加速するために臨床試験を共同で実施するのに役立ちます。 2021年、Paragangliomaの協同組合の研究グループは、Pfizerと提携し、高度なパラガングリオマとフェオクロロッキートマのための相2の試験評価を実施しました。
エンドユーザーによるインサイト:包括的なケアオプションによるエンドユーザーセグメントの病院
エンドユーザーセグメントでは、病院は、2024年にパラガングリオマ市場への58.8%のシェアに貢献し、包括的なケアソリューションを提供する能力を支持しています。 Paragangliomaの複雑さのために、ほとんどの場合、手術に加えて内分泌学、医学的腫瘍学および介入放射線学からの専門家を含む多懲戒管理が必要です。
病院は、適切な治療場所を作るために、経験豊富な専門家のチームを確立しています。 彼らはまた、治療中に潜在的な合併症や医療緊急事態を処理するために十分に装備されています。
公共および私立病院はパラガングリオマ管理のためのエンド ユーザー ランドスケープを支配し続けます。 公立病院は、より大きな患者の体積に耐えながら、民間の病院は、より充実した設備を提供し、より迅速なアクセスを提供します。 病院関連の血管外科中心(ASC)はまたより低い費用および減らされた待ち時間のような利点による外科のような侵襲的なプロシージャのためのprominenceを得ます。
しかし、激しい術後監視を必要とする複雑なパラガンギオ症の場合、病院での入院患者の治療は、ケアの標準的なままです。 1つの屋根の下に利用可能な包括的な専門知識と施設は、パラガニロマの患者の過半数のために、病院に行く宛先を作る。
Paraganglioma市場で動作する主要なプレーヤーには、Novatis AG、Pfizer Inc.、Merck & Co.、Inc.、Bayer AG、AstraZeneca PLC、Amgen Inc.、Eli Lilly、Company、Immomedics、Oncomed Manufacturing a.sが含まれます。
パラガングリオーマ マーケット
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Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
Paraganglioma市場はどれくらいの大きさですか?
パラガングリオマ市場は米ドル366.2で評価されると推定される 2024年のMnは2031年までUSD 412.5 Mnに達すると予想されます。
Paraganglioma市場の成長を妨げる重要な要因は何ですか。
パラガングリオマの薬物開発と治療の費用と、このまれな条件のための承認された療法の限られた可用性は、パラガングリオマ市場の成長を妨げる主要な要因です。
パラガングリオマ市場成長を促進する主要な要因は何ですか?
パラガングリオマとその治療オプションの普及と希少疾患の医薬品開発におけるヘルスケア支出の増加は、パラガングリオマ市場を牽引する主要な要因です。
パラガングリオマ市場での主な治療法は?
主要な処置の区分は外科です。
パラガングリオマ市場での主な選手は?
Novartis AG、Pfizer Inc.、Merck & Co.、Bayer AG、AstraZeneca PLC、Amgen Inc.、Eli LillyおよびCompany、Immunomedics、Oncomedの製造a.sは主要なプレーヤーです。
パラガングリオマ市場のCAGRは何ですか?
パラガングリオマ市場は、2024-2031年より1.7%となる予定です。