蠕虫がん市場 トレンド

市場ドライバー - PARP阻害剤や標的薬Avastinなどの標的療法の進歩は、患者の生存と治療オプションを改善しています。

標的療法は蠕動性癌患者のための処置の結果を改善する大きい約束を示しました。 PARP阻害剤やAvastinなどの薬は、がんの増殖と普及を促進する特定の分子経路を標的するように設計されており、標準治療オプションとして受け入れています。 特定の悪用するPARP阻害剤は、BRCA変異と癌のDNA損傷修復不足を修復し、著しく進行のない全体的な生存を拡張する能力を実証しました。

最近の臨床研究では、オラパリブやニラパリブなどのPARP阻害剤が再発性卵巣癌における役割を検証しました。 従来の化学療法単独と比較して、PARP阻害剤の添加は、約2年間に及ぶメディアンの進行のない生存につながりました。 研究者は、手術前の初期治療の一環として、neoadjuvant PARP阻害剤療法の可能性を探求し、微小ながんの拡散に取り組むようになりました。 Avastinは標準的な化学療法に加えられたとき余りに証明された有効性を備えています。 VEGFを阻害することにより、この抗体薬は、積極的に成長するために必要な血液供給の腫瘍を主演します。 第一線卵巣がん治療プロトコルの組み込みは、結果を改善しました。

従来の化学療法上の標的薬療法の優位性を強調する蓄積証拠は、治療ガイドラインを更新するために医療組織を促している。 特にPARP阻害剤は、後段階におけるより広い使用シナリオや初期病態設定の承認を受けています。 精密医薬品へのアクセスが拡大し、より一層のがん患者がより長い寛解を得られるようになり、慢性的な状態として自分の病気を管理したいと願っています。 このような進歩は、化学だけで見られる有毒な副作用を減らすことによって、生活の質を高める. 全体的に、標的療法は処置の選択を広げ、存続を拡張する主要な運転者を表します。

市場機会 - HIPEC と結合される Cytoreductive 外科。

窒化物外科の出現はhyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC)と相殺された表面 malignancies の選択のための潜在的に治癒的な選択として結合しましたこれらの歴史的に癌を扱うことは困難の管理を変形させました。 この手順では、可視性腫瘍の結節は、腹腔内から外科的に取り除かれ、peritonectomiesは微小な病気の沈殿物を掻く。 加熱化学療法は、開腹部内で循環し、蠕動面を直接入浴し、残りのがん細胞を破壊します。

大規模なフェーズ III 試験は、最適な解体手術と組み合わせた HIPEC を実証しましたが、手術単独と比較して隔離された peritoneal 転移を有する疑似性腫の peritonei および色相癌患者のための二重長期生存率よりもはるかに超えることができます。 複数の腫瘍タイプの3000人を超える患者からのメタアナリシスプールデータにより、5年生存率が約15%向上し、手術は50%以上改善しました。 20年以上の印象的な長期生存の利点は、特定の患者サブセットで観察されています。 また、腹部の緊張や閉塞を引き起こす腫瘍を除去することで症状をコントロールします。

実装証拠を考えると、専門家のコンセンサスパネルは、適切に選択された段階IIIおよびIV卵巣、付録、色素およびメスレマ癌患者のためのHIPECで嚢胞性手術の検討をお勧めします。 経験豊富な外科腫瘍専門医が行う場合、多くの高容積センターでは、低透磁率と死亡率が5%未満と報告しています。 いくつかの適応症の実験的ですが、この積極的な多変性アプローチは、以前は過度の表面癌に対する潜在的な治療的結果を提供します。

市場チャレンジ - 高コストは、Cytoreductive Surgery や Intraperitoneal Chemotherapy のような高度な処理オプションと関連付けられています。

細胞誘導手術や治療薬などの高度な治療オプションに関連付けられた高いコスト。

蠕動性がんは、がんの比較的まれに積極的な形態です。 より高度の段階のperitoneal癌と診断される患者のための処置の選択は、通常、細胞誘導手術を通してすべての目に見える腫瘍の外科的除去を結合する複雑なmultimodalアプローチを伴ってintraperitoneal化学療法は腹腔に直接渡しました。 しかし、これらの包括的な治療レジメンは重要なコストをポーズします。 Cytoreductiveの外科は高度の巧みな外科を要求する長く、技術的な要求するプロシージャです。 それはまた外科合併症の危険を運びます。 同様に、intraperitoneal chemotherapyは専門のプロシージャである腹腔のカテーテルの配置を要求します。 薬は、高価なタグも管理しました。 これらのすべての要因は、これらの高度な治療アプローチは、多くの医療システムと患者のためのコストの禁止に寄与することに貢献します。 高コストは、特に小規模なセンターや開発市場において、潜在的治療へのアクセスを制限する障壁として役立ちます。 これは、より広い採用と蠕動性癌における結果を改善するための大きな課題を残します。

市場機会 - ターゲットセラピスの拡大とMasitinibのような新規医薬品の開発は、Difficult-To-TreatケースでOutcomesを改善することを期待します。

蠕動性癌のより良い管理のための有望な道は、標的療法および免疫療法の開発を含みます。 いくつかの製薬会社は、癌成長を促進したり、腫瘍細胞を攻撃するために免疫系を刺激する特定の経路をブロックすることを目的とした臨床試験で候補薬を持っています。 たとえば、Maitinibは、耐火性過転移性がん症例における潜在的な使用のために研究されている調査経口チロシンキナーゼ阻害剤です。 予備的な研究はMasitinibが選択的な忍耐強いサブグループで進歩なしそして全面的な生存を高めるかもしれません示します。 その経口投与はまた、利便性と費用節約の面で注入された薬上の利点を提供しています。 研究は、より手頃な価格で管理可能な管理アプローチで新しい治療オプションを収穫するにつれて、集中的な外科的治療を受けられない患者や病気の再発を経験しない患者でも結果を高める機会が成長します。 これは、長期にわたってアドレス指定可能な市場規模を大幅に拡大することができます。