医薬品・生命科学 リアルワールド証拠市場が評価されると推定される 2024年のUSD 2.0億 そして到達する予定 2031年までのUSD 5.3億、混合の年次成長率で育つ (CAGR) 2024年～2031年

市場は、治療オプションの相対的な有効性と安全性を評価するために、実際のデータの使用率を上昇させるポジティブな傾向を目撃しています。 製薬企業は、臨床開発を促進し、患者の人口をターゲットにし、健康上の結果を改善するために、現実世界の証拠をますます活用しています。

市場ドライバ - 規制決定における現実世界証拠の採用の増加

規制の意思決定における現実世界証拠の使用はますます採用されています。 世界中のレギュレータは、従来の臨床試験の外で生成された実際の世界データを使用するためのより開放性を示しています。 それらは現実世界の証拠が限られたサンプル サイズ、制限された忍耐強い人口および制御された環境のような無作為に制御された試験のいくつかの重要な限界に取り組むのを助けることができることを認識します。 定期的な臨床使用中に医療製品や介入がどのように行われるかのより特徴的なビューを提供します。

米国では、FDAは、規制目的のために実際の世界証拠を使用して、過去数年間に自分の意見を明らかにするいくつかのガイダンスを発表しました。 これは、ラベル変更と薬物承認をサポートするために、実際の世界データを使用するガイダンスを含みます。 FDAは、ランダム化試験のような証拠の他のソースを補完するとして、実際の世界証拠を参照してください。 堅牢な方法論を使用して生成されたとき、現実世界のデータは、新しいターゲット識別、安全監視、臨床使用を含む製品ライフサイクル全体でさまざまな決定をサポートするのに役立ちます。 EUでは、規制当局は、臨床試験データの入手が困難である場合、例外的な状況下で、実質的な世界的証拠を認めています。

規制当局による成長している採用は、実際の世界証拠研究は、伝統的な臨床研究方法の特定のギャップと制限に対処することができるという認識から得られます。 治療パターン、悪意のあるイベント、有効性、その他の結果への洞察を提供します。

市場ドライバー - リアルワールドでのヘルスケア支出の上昇 データ解析

開発途上国と発展途上国でヘルスケアコストが大幅に上昇し続けています。 これは、政府や民間保険会社に有利な財務圧力を発揮し、利用可能なリソースを削減し最適化します。 同時に、より多くのエビデンスベースの医療慣行とさまざまな治療オプションのパフォーマンスベンチマーキングのための成長しているプッシュがあります。 これは、健康技術評価に重点を置き、現実世界のパフォーマンスや医療介入、薬やデバイスを分析するようになりました。

医療従事者および保険者は、さまざまな治療の価値と経済結果を評価するために、現実世界の証拠の研究で増加した関心を示しています。 定期的な臨床練習中に生成された現実的な世界データは、自然使用中に関連した入院費用、失われた仕事の生産性などのような実効性、安全性、生活成果の質、経済影響への洞察を提供します。 そのようなデータは、給与者や保険会社が、さまざまな治療オプションの処方包含、返金率およびカバーされた利点についてより詳細な決定を下すのに役立ちます。 生命科学企業と効果的に交渉し、資金供給された医療サービスのためのお金の価値を保障することを可能にします。

ヘルスケア、政府機関、民間保険のコストを増加させるとともに、ヘルスケアプロバイダー間でコスト効率とパフォーマンスのベンチマークを改善したい。 実質の世界の証拠の分析は規則的な操作の間に費用および質のメートルの監視を可能にします。 未保証のバリエーションを識別し、異なるケアデリバリーモデルを評価し、より効率的なプラクティスをスケールアップするのに役立ちます。 これは、パフォーマンス主導の償還とより多くの結果ベースの医療費をサポートしています. 全体的に、コストを削減し、資源配分を最適化するために、現実世界のデータ分析は、政府、民間保険会社、医療従事者からの支出支援を増やすことが期待されます。

市場課題 - データ収集と分析に関連した高コスト

実際の世界の証拠に関する医薬品およびライフサイエンス分野が直面する主要な課題の1つは、データ収集と分析に関連する高いコストです。 電子健康記録、クレームデータベース、レジストリ、その他のソースから現実世界のデータを収集することは、これらのデータセットにアクセスするために必要なインフラとパートナーシップを構築する必要があるため、高価なプロセスです。 また、患者の健康情報の使用に関する様々な規制およびプライバシーのハードルの克服も関与しています。 さらに、複数のソースから収集された膨大な量の現実的なデータを効果的に分析することで、データ管理や分析ツールへの重大な投資や、熟練したデータ科学者や研究者が有意義な洞察を導き出す必要があります。 異なる組織と地理学を横断するデータソースをリンクすることで、ライフサイエンス業界におけるデータ収集と分析の複雑さと費用をさらに高めます。 発生したコストは、常に実際の世界証拠研究からの成功した結果を保証するものではありません。, 製薬会社のために達成困難に投資を戻す. 全体的に、現実世界の患者データから現実の世界の証拠を生成するために必要な支出は、生命科学組織の重要な予算の制約、特に中規模の企業に小さい。

市場機会: 人工知能と機械学習のデータ分析の活用を成長させる

製薬とライフサイエンスの現実世界証拠市場のための1つの主要な機会は、データ分析のための人工知能と機械学習技術の成長アプリケーションにあります。 実際のデータセットは、サイズと複雑さで拡大し続けるため、従来の統計手法は、これらの大規模な現実世界データベースを効果的に検討するための制限に達しています。 ディープラーニング、自然言語処理、予測分析などの高度な技術は、非構造化、多次元患者情報から貴重な洞察を抽出する新しい方法を提供します。 自動パターン認識、セグメンテーション、および結果予測などのAI機能は、従来のヒト主導のアプローチよりも高速かつ大規模で実際の世界データを分析するのに役立ちます。 これは、より効率的で費用対効果の高い方法で臨床的に関連性の高い調査を導き出すことができます。 ライフサイエンスは、AIに投資し、研究開発パイプラインを最適化するためにますますます増加しています。また、これらの技術を現実世界の証拠世代に活用する方法を探求しています。 AIの統合は、実際の患者データが医療進捗を加速するためにどのように研究されているかを変換することを意味します。

医薬品および生命科学の実質の世界の証拠の市場で作動する主要なプレーヤーはClinerion、Clinigenのグループ、Cognizantの分析、Evidera、健康Core、IBM、ICON、IQVIA、Medpace、NorthWest EHealth、Optumの洞察、Oracle、PAREXEL、Perkin Elmer、SAS、Syneosの健康およびTriNetXを含んでいます。