肺炎、肺炎の治療の市場はで評価されると推定されます 2024年のUSD 2.72億 そして到達する予定 2031年までのUSD 4.77請求 化合物年間成長率で成長 (CAGR) 2024年～2031年 高齢者の肺炎の増大リスクは、需要を運転しています。 更に、高い呼吸器疾患の予防効果をもたらす汚染レベルと環境要因が高まり、市場成長を促進しています。

市場ドライバー - 肺炎感染症の予防のためのワクチンの重要性の認識を高める

肺炎および肺炎感染が予防接種によって予防される可能性があることをもっと多くの人が認識しています。 医師や保健機関は、近年、肺がんワクチンに関する教育・カウンセリング業務を大幅に増加させました。

彼らは患者、特に高齢者や慢性疾患のある人、細菌Strepttococcusの肺炎が肺炎の主要原因の一つである方法について通知しています。 また、細菌や髄膜炎などの他の深刻な病気につながることができます。 デジタルメディアやソーシャルネットワーキングの普及に伴い、健康情報はより容易にアクセスでき、知識の高まりに貢献しています。

予防接種は、肺疾患に対する保護において重要な役割を果たしています。 医師は、PCV13やPPSV23のようなワクチンが免疫力を鍛えているので、体は細菌を引き起こしている感染と戦うために調製されます。 それらは、気管支の後に感染したとしても、気管支感染の危険性を低下させ、病気はより厳しい可能性があります。 このより大きな理解で、推奨される気球菌ワクチンを摂取するより多くの個人が喜んでいます。 公衆衛生キャンペーンは、予防接種を予防し、高齢者や高リスクグループを保護する方法の認識を提起しました。

市場ドライバ - 抗生物質耐性欠乏症の有利性プレバレンス

世界的な懸念は、細菌が進化し、既存の薬に悪影響を及ぼす抗生物質耐性の上昇の脅威です。 また、空気中球菌は、警報ペースで抵抗を開発しています。 いくつかの抗生物質耐性株が出現し、コミュニティに普及しています。

主な理由の1つは、ウイルス上呼吸器疾患に対する抗生物質の大規模な過剰使用と誤用です。 抗生物質が軽微な病気のために処方されていない場合、細菌の免疫選択圧力がかかるため、これらの薬の周りをミュートします。 その結果、耐性のあるフォームが選択され、個人間で送信されます。

多くのルーチン抗生物質は、これらの「スーパーバグ」に感染を治療するのがはるかに難しくなります。 薬物耐性肺ococciによって引き起こされる肺炎も貧しい結果と増加した死につながる。 抗生物質耐性株の上昇は、高HIVおよび高齢者や免疫成分の患者を収容する施設の設定で特に関連しています。

この成長しているメセアに直面して、ヘルスケアプロバイダーは、より高価な広スペクトル抗生物質を使用するのに相応しいと感じています。 経営の難しさが高まり、予防を目指した肺ワクチンの採用も高まります。 世界中で見られるエスカレート抗菌抵抗は、治療市場を前方に推進する大きな懸念です。

市場課題 - ワクチン開発と流通の高コスト

肺炎の選手が直面する主要な課題の1つは、肺炎の治療市場は、ワクチン開発と配布に関連する高いコストです。 効果的なワクチンの開発は、安全性と有効性を確保するために、広範な研究と臨床試験を含みます。 この研究開発プロセスは、大規模な投資を必要とし、故障のリスクが高い。

ワクチンが開発のすべての段階を成功させる場合でも、製造、保管、および流通のコストは、特に、より弱い医療インフラと低い購買力を持つ途上国で重要な金融課題をポーズします。

ワクチンの予防接種は、遠隔および農村の人口の増加につながります。 また、ワクチン価格は、アクセシビリティを向上させるために手頃な価格を維持する必要がありますが、経済的に実行可能な価格ポイント内の高い開発コストをカバーすることは困難です。 プレイヤーは、政府の補助金、公共の私的パートナーシップなどの戦略を探求し、公的な健康目標と収益性のバランスをとるために最も死亡率の高い病気を優先する必要があります。

全体的に、ワクチンバリューチェーン全体で必要な高い財務上敷は、肺炎に対するより良い予防をグローバルに制限する大きなハードルのままです。

市場機会 - Monoclonal への研究の拡大 ターゲット処理のための抗体

肺炎のプレーヤーのための1つの主要な機会、肺炎の治療上の市場はモノクローナル抗体に焦点を当てた研究の努力を集中しています。 モノクローナル抗体は、感染性疾患の治療と予防のための潜在的なアプリケーションと標的生物学療法の重要なクラスとして登場しました。

ワクチンと比較して、モノクローナル抗体は、迅速な行動の発症、短期的な保護を提供する能力、および持続的な効果のために複数の線量を必要としないなどの利点を持っています。 複数のモノクローナル抗体は、すでに、ストレプトコッカス肺炎などの病原体によって引き起こされる呼吸器感染症を治療し、新しい分子をテストすることは、新しい治療法オプションを解除することができます。

また、肺炎期の高齢者などの高リスクグループへの一時的な保護を代替またはワクチンへの補完として提供することができる。 継続的な研究開発により、モノクローナル抗体は、肺炎の治療空間における製品ポートフォリオを拡大し、アンメットニーズに対処することを約束します。

肺炎の治療の標準ライン、肺炎感染は、症状の重症度と進行に基づいて多段のアプローチを含みます。 初期段階で軽度の症例の場合、医師は通常、アジスロマイシン(Zithromax)やクラリスロマイシン(Biaxin)などのマクロライド抗生物質の5-7日コースを処方します。 これらの薬は、肺炎を引き起こす細菌の最も一般的な緊張をターゲティングで有効です。

感染が進行し、症状が悪化するにつれて、処方者は、levofloxacin(Levaquin)またはmoxifloxacin(Avelox)のような呼吸フルオロキノロンへの治療を切り替えることができます。 これらの広域スペクトルの抗生物質は、典型的なおよび非典型的な肺病原体に対してより強いカバレッジを提供します。 重度の肺炎の入院患者のために、好まれた薬はceftriaxone (Rocephin)またはampicillin/sulbactam (Unasyn)のような静脈の抗生物質です。 処置の持続期間は伝染の完全なゆとりを保障するために7-10日に拡張します。

いくつかの要因は、各病期で抗生物質の選択に影響を与える. 処方者は、患者の年齢、根本的な健康状態、アレルギー/イントレランス、および局所および季節に基づく可能性のある原因的微生物を考慮する。 マクロライドは、通常、外来症の場合にうまく機能しますが、合併症の危険性が高まり、混合細菌やウイルスの関与が起こります。 全体的に、目標は、最良の結果を達成するために、タイムリーにターゲティングされた治療を開始しています。

肺炎は症状および試験結果に基づいて、軽度、中程度または重度として分類されます。 軽度の肺炎のために、市販薬は十分かもしれません。 患者は熱および咳の抑制剤を減らすためにアセテートアミノフェンを処方されます。 数日後に症状が持続または悪化した場合、医師は抗生物質を処方することができます。

適度な肺炎のために、抗生物質は通常要求されます。 一般的な第一線治療には、アモキシシリン、デオキシシリン、またはアジスロマイシン、経口投与が含まれます。 これらの広域スペクトル抗生物質ターゲットStrepttococcus pneumoniae (pneumococcus)、細菌性肺炎の主要な原因。 抗生物質を発症する数日以内に症状が改善した場合、ほとんどの場合、入院は必要ありません。

重度の肺炎は、静脈内(IV)抗生物質との入院を必要とします。 一般的なオプションには、ceftriaxone、cefotaxime orampicillin/sulbactam、5〜10日間IVを介して管理されています。 非常に厳しいケースでは、バコマイシンやラインゾリドなどの最終ライン抗生物質が必要な場合があります。 補足の酸素療法はまた与えられ、患者はempyema (肺の出版物)のような合併症のために密接に監察されます。

肺炎予防接種は、感染リスクを低減し、65歳以上の成人、喫煙者、慢性疾患のある方におすすめです。 侵襲的な病気を引き起こすために知られている気球形の90%以上のための適用範囲を提供します。 重症に基づく適切な治療選択は、肺炎を素早く解決し、病気のより先進的な段階へのエスカレーションを防ぐための鍵です。

Pfizerは、その気圧閉塞栓ワクチンプレベンガル/プレブナーと10年間、ニューモコッカルワクチン市場でリーダーになりました。 1990年代後半から2000年代初頭にかけて、Pfizerは若者をターゲットとする積極的な予防接種戦略を採用しました。 肺炎の危険性について両親や医師を教育するための広範なアウトリーチプログラムを実施しました。 2000-2010年の間に、米国で30%から90%以上増加した2歳未満の小児における予後使用。 この初期のムーバーの利点により、Pfizerは70%以上の市場シェアをキャプチャできます。

サンオフィは、2010年に独自の肺凝集ワクチンプレヴナル13に反応しました。 それはまた大きい小児科の市場を目標とすることを可能にする6週まで広い年齢の徴候を追求しました。 2010-2015年の間に、Sanofiは、Prevenarと比較して、ニューモコッカルセリタイプのプレヴナル13のカバレッジを強調する直接対人広告キャンペーンを実行しました。

近年、Merckは2021年に承認された15の一般的な気管支弁ワクチンVaxneuvanceと接種しました。 薬局や卸売業者との強い関係をレバレッジ, メルクは積極的に処方アクセスを得るためにVaxneuvanceを割引. また、KOLや医療専門家がプレヴナル13のVaxneuvanceの優位性を実証するデータを公開するという点で採用しました。 発売1年以内に、VaxneuvanceはPfizerとSanofiの10-15%の米国市場シェアを獲得しました。

洞察, 管理のルートで: 自己管理ドライブの経口セグメントの優位性の消去

現在、管理セグメントの経口ルートは、肺炎、肺炎の治療市場の最大シェアを保持しています。 この優位性は、経口薬に関連する自己管理の容易さに起因することができます。 患者は、単に自宅で丸薬を服用するよりも、静脈内または内科の治療のための病院やクリニックを訪問するよりもはるかに便利です。 これは、肺炎のような条件を効果的に処理し、管理することが重要なより良い患者のコンプライアンスにつながる.

さらに、経口薬は、胃腸管を通過するときに、有効成分のより段階的で長期にわたる配達を可能にします。 持続的なリリースにより、バイオアベイラビリティが向上し、治療薬レベルが継続的に維持されるようにします。 口腔管理の非侵襲性は更にそれより受け入れられ、患者に懇願します。

医薬品業界をリードするため、ソフトゲル、顆粒、肺炎薬の長期発売錠などの新規経口製剤の開発に注力しています。 これらの強化された経口配送システムは、不快な味をマスクし、小児/細菌患者で投薬を容易にし、最適化された全身吸収のためのGIのトラクトにターゲットを絞るサイト固有の薬を提供します。 経口薬製剤を持ついくつかの人気のあるブランドは、現在、経口投与のルートのそのような利点を借りる肺炎市場を支配します。

Insights、Moleculeタイプ:ターゲットメカニズムの好み 組換えの融合蛋白質

肺炎を治療するためのさまざまな分子タイプの中で、現代の最も高いシェアのための組換えの融合タンパク質アカウント。 このセグメントの成長は、これらの生物学に関連する行動のスマートでターゲティングされたメカニズムに起因することができます。 組換えの融合蛋白質は細菌か感染させた細胞で圧搾される特定の受容器に選択的に結合する能力を持っています。

高い結合の類縁および特定性は健康なティッシュとの不必要な相互作用を防ぐことによって副作用を最小にします。 この精度は、組換えの融合タンパク質を、病原体をより効果的に根絶させ、抗生物質耐性を生成する可能性を減らすことができます。 Fcドメインまたはアルブミンへの融合による長期半減期およびより少ない頻繁な投薬条件の追加メリットは、患者のコンプライアンスをサポートします。

大手デベロッパは、組換えの生態学のそのような選択性および調整のpharmacokineticプロフィールを高めることに絶えず働きます。 ドメイン抗体の融合や免疫コンファゲートなどの次世代プラットフォームは、ターゲットを絞ったメカニズムのツールボックスを拡張し、困難な呼吸器感染症に対抗します。 精製された選択性と効力によって病原体クリアランスを達成する小さな分子上の明確な利点は、肺炎の治療空間で、組換えの融合タンパク質セグメントを推進し続けます。

• プネモコッカル肺炎は感染した20人の個人で約1を殺し、予防措置の重要性を強調する。
• 抗体治療の進歩により、抗生物質耐性ニューモコッカル感染の数が減少し、この公衆衛生の課題に対抗する進行を促しました。

Pneumonia、Pneumococcal Therapeutic Marketで動作する主要なプレーヤーには、Biotest AG、Vaxcyte、Inc.、Merck&Co.、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline plc、Sanofi、ジョンソン&ジョンソン、Astellas Pharma Inc.、CSL Limited、三菱田辺ファーマ株式会社、Bavarian Nordic、SutroVax株式会社などがあります。