増殖糖尿病レチノパシー市場 Trends

市場ドライバ - 糖尿病の持続性を成長させ、糖尿病のレチノパシー症の症例が増えました

糖尿病は、過去10年間に世界中で何百万もの影響を与えた慢性疾患です。 1型と2型糖尿病は網膜の小さな血管を損傷し、糖尿病性網膜症を引き起こします。 ほぼすべてのタイプ1の糖尿病と60%以上のタイプの2の糖尿病は、この代謝疾患に住んでいる20年後の網膜症のいくつかの形態を開発すると推定されます。

ライフスタイルを変え、身体活動レベルを不十分なため、毎年糖尿病と診断される人が増えるにつれて、網膜症を発症する患者プールは急速に拡大し続けています。

最近のWHOの見積もりによると、ほぼ30億人の成人が2019年に糖尿病と生活していた。 1980年以降は倍増し、高齢化と肥満の増大により、今後数年を上回ることが期待されています。 特に経済発展途上国は、ダイエットの洋化と日常生活における身体的運動の減少による糖尿病の発生率で大規模なサージを目撃しました。

これらすべての新しく診断された糖尿病の症例は、網膜症の発症および不十分な管理の発症の後の数年が起こる長期操業の網膜症のスクリーニングおよび処置のための要求に燃料を供給します。

市場ドライバ - 診断および治療的アプローチにおける技術的進歩

重要な技術進歩は、増殖性糖尿病性網膜症市場を強化する別の主要なドライバーです。 さまざまな新しい診断イメージングシステムと治療薬/デバイスは、初期段階でレチノパシーを検出し、より標的された治療介入を提供する能力を向上させました。

OptosやHeidelberg retina angiographyなどのワイドフィールドデジタルイメージングは、非mydriaticおよび超ワイドフィールド網膜スクリーニングのための従来のmydriaticカメラを交換しました。 これらは、周辺病変、より高い解像度、より簡単な移植性を検出するために、より大きな視野の利点を提供します。 治療薬の面では、Ozurdexインプラントやポートデリバリーシステムなどのイノベーションによる抗VEGF注射は、血管の血管の乱用手順より少ない侵襲的かつより効果的になりました。

パターンスキャンレーザー(PASCAL)、ナビゲートレーザー、自動可変スポットサイズを含むレーザー光凝固により、より正確な照合が可能。 手術技術も進んでおり、小型ゲージの生態学システムやレンズのスパリングの生態学的である例も進行しています。 これらはより速い外科時間、sutureless閉鎖および早い視覚リハビリテーションを可能にします。

研究者は、アンチVEGFs と新しいコーティング技術を超えて、眼にインサートインプラントを介して制御された医薬品の配信を調査しています。 レチノパシーイメージング、スクリーニングおよび治療におけるこのような継続的な開発は、早期の検出だけでなく、各患者のニーズに合わせたパーソナライズされた治療アプローチを可能にします。

市場課題 - 高度な治療と関連したコスト

増殖性糖尿病性レチノパシー市場で直面する主要な課題の1つは、抗VEGF注射やレーザー手術などの高度な治療オプションに関連する高いコストです。 これらの治療方法は、特殊な機器、定期的なフォローアップの任命と監視、いくつかの場合に薬の頻繁な再投与を必要とする。 これは治療の全体的なコストをかなり急激にします。

例えば、ranibizumabやafliberceptなどの抗VEGF薬の単一のintravitreal注射は、数千ドルの費用がかかります。 患者は、定期的に複数の注射を受け取り、その状態を管理する必要があります。 同様に、パンレチンレーザー光凝固のような手順は、全体のコストに著しく貢献する特殊なレーザーと手術施設を必要とします。

頻繁で高価な治療の経済的負担は、特に発展途上国や先進市場での未熟な人口のために、アクセスと遵守の面で課題を抱きます。 このケアの費用は、この市場の全体的な成長のための主要な制限要因です。

市場機会 - ノーベル治療薬のための研究開発に投資を成長させる

増殖性糖尿病性網膜症市場のための主要な機会の1つは、R&Dで見られる成長したレベルの投資の新しい治療薬と技術のためのものです。 いくつかのバイオ医薬品会社やベンチャーキャピタルファンドは、新規医薬品のデリバリーアプローチ、バイオマーカー、および分子ターゲットの開発に大きく投資して、有望なDRを治療します。

たとえば、長期にわたって抗VEGF薬を継続的に提供できる持続的なリリースのintraocularインプラントを開発する重要な研究は、注射の頻度を減らすために進行中です。 遺伝子治療、幹細胞治療、および結合組織成長因子などの新たな分子を標的とした治療法など、他の新しい遺伝子の探求。

これらの開発の成功は、現在の制限の一部に対処し、より効果的かつ費用効果の高い治療オプションを導入することができます。 革新的な治療法のこの成長パイプラインと、将来の現在の有利なDR市場における利害関係者のための有利な成長見通しにおける新規薬の予想される承認。