グローバルPROTAC 市場は価値があると推定される 2024年のUSD 0.40億 そして到達する予定 2031年までのUSD 2.59億 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年にかけて25.1%のCAGR。

Chimera(PROTAC)市場をターゲットとするプロテオ分解は急速に成長しています。, ターゲットタンパク質の劣化への革新的なアプローチによって駆動され, 伝統的な薬を扱うことが困難な病気のための新しい治療戦略を提供します。. PROTACは、従来の治療法と比較して作用の新たなメカニズムを提示し、病気の原因タンパク質を除去するために、体の自然なタンパク質分解システムを使用する多機能分子です。 がんや神経変性障害などの慢性疾患の上昇による過去数年間で大幅な成長を目撃してきた市場は、従来の治療法はしばしば薬物耐性に失敗する。 PROTAC技術は、耐性メカニズムを克服することができるターゲットタンパク質の選択的劣化を可能にすることにより、有望なソリューションを提供します。 大手製薬会社からの投資や、ドラッグ・ディスカバリー・プラットフォームの進歩により、市場成長を促進します。

市場ドライバ - PROTAC技術の臨床試験と研究を強化する。

PROTAC技術は、標的タンパク質の劣化を誘発する能力のために、学術的および産業研究者の両方から重要な関心を集め続けています。 過去10年間、PROTACに関する研究出版物や特許の数は、科学者が技術の応用と可能性をよりよく理解するために働いたとして指数関数的に成長しました。 この増加の焦点は、PROTACの臨床的および商業的潜在性を実現するのに役立つ、さらなるイノベーションを推進しています。

臨床前面では、様々な治療分野におけるPROTAC候補のリード最適化に取り組んでいます。 例えば、いくつかの腫瘍学に焦点を当てたプログラムは現在、アンドロゲン受容体やエストロゲン関連の受容体アルファなどの有利な癌ターゲットに対するPROTACデグラダーの安全性、許容性、初期の有効性を評価するためのフェーズ-1試験でいます。 これまでの結果は、技術の翻訳性を検証し、支援してきました。 腫瘍学に加えて、免疫学炎症、神経学、心筋疾患などの領域は、安全なターゲット疾患経路が従来の阻害に意味しない機会のために、PROTAC開発の関心を引き寄せています。 この臨床的勢力は、患者における技術のエビデンス基盤の拡大を継続することが期待されます。

発見と研究面では、最も大きな製薬会社と複数の中規模のバイオテクノロジー企業は、現在、内部のPROTACディスカバリーユニットを確立し、専門家のスタートアップと提携しています。 PROTACは、現在、さまざまな病気にリンクされている薬物や非薬物性タンパク質のターゲットへのアクセスを許可する可能性があることを認識しています。 業界からのコミットされた投資のこのレベルは、最適なリンカー設計やE3リガゼの採用などの重要な設計特性のより広範な科学的理解を調達しています。 また、新しいターゲットクラスが概念化からリード最適化の段階から前方開発候補へと進化するPROTACのペースが高まります。 これらの非臨床候補のいくつかは、今後数年間臨床試験に参加する予定です。

市場ドライバ - PROTACのターゲット疾患-Causingタンパク質の能力は、以前考慮 “Undruggable. ツイート

PROTAC技術の最もエキサイティングな側面の1つは、伝統的に「許されない」ように見えるタンパク質のクラスをターゲットにする能力です。 誘発タンパク質の劣化のメカニズムは、従来の小さな分子阻害アプローチを抑制する制限の多くを迂回します。 細胞内のタンパク質を通常回転させる固有のマルチサブユニットE3リガゼ酵素コンプレックスを採用することにより、PROTACは、標的の触媒または規制現場で高機能結合を必要とすることなく、効果的に問題ターゲットタンパク質を排除することができます。

このプロパティは、治療探査のための全く新しいターゲット家族や病気の経路を開放しました。 従来の酵素活性部位が欠けているERアルファのような受容体は、PROTACによる小分子変調に耐えられるようになります。 病気の進行のために重要なトランスクリプション要因が、伝統的な整形サイトを欠如することは、直接結合を必要とする代わりに、タンパク質レベルで抑制することができます。 細胞透過性剤でターゲットに挑発する膜タンパク質でさえ、PROTACsは代替ソリューションを提供します。

初期研究の成功は、第一次細胞タンパク質の劣化が実証されている PROTAC は、従来のモダリティを機能的に補完することができます。 整形結合の要件の制約から自由を遮断することにより、PROTACは、分子のドライバーが単に小さな分子で直接ターゲットに不可能と考えられていた病気に対する新しい治療を可能にすることを約束します。 今、引き込み条件にリンクされたタンパク質は、PROTAC創薬プログラムとして積極的な調査下にあります。

市場課題 - PROTAC医薬品の開発におけるコストと複雑性が高い。

PROTAC医薬品市場が直面する主要な課題の1つは、PROTAC薬の研究と開発に関連する高いコストと複雑性です。 成功したPROTACの候補者は、劣化のためのターゲットタンパク質を特定し、ターゲットタンパク質をUbiquitinationとproteasomal劣化のためのE3リガゼに採用することができ、機能的な分子を設計し、適切な効力と選択性のための薬物候補を最適化する必要があります。 この薬剤の発見プロセスは高度に専門および資源集中的です。 それは頻繁に蛋白質の生物学、化学統合、薬学および薬学の化学の学際的な専門知識を要求します。 重要な金融投資は、必要なインフラを設定し、広範囲の非臨床的および臨床的検証試験を実施するためにも必要です。 PROTACの約束は、以前に有利なターゲットをドラッグすることは途方もないが、技術的な障壁とコストは、現在、PROTACの研究プログラムを積極的に追求する能力と資金を持っている企業だけを意味しています。 これは、イノベーションを制限し、現在いくつかのパイプライン候補によって支配される全体的なPROTAC市場の成長を遅くします。

市場機会:腫瘍学を越えて神経変性およびAutoimmuneの病気のPROTACの適用の拡大。

PROTAC市場の主な機会は、腫瘍学を超えて治療アプリケーションを他の疾患領域に拡大し、ニューロンデジェネレーションや自動免疫などの高いアンメットニーズがあります。 パーキンソンやアルツハイマー病などの神経変性疾患に関与するタンパク質の多くは、以前は、生化学的特性や細胞機能のために、従来の小分子や生態学的薬に費やすことができませんでした。 PROTACは、そのような「許されない」疾患ターゲットの選択的な劣化のためのユニークなアプローチを提供します。 同様に、特定の免疫細胞表面の受容体および信号蛋白質のPROTAC誘発の低下による選択的な免疫調節はautoimmuneの条件の処置のための約束を保持します。 腫瘍学は、ほとんどのPROTAC企業のための短期集中を維持していますが、新しい病気のアプリケーションを探索することで、将来の成長を促すことができます。 また、製薬パートナーからの利益と投資を誘致し、早期臨床研究をサポートし、がんを超えてPROTAC変性の臨床検証と取組を加速します。

プロダクト革新: プレイヤーが採用した最も成功した戦略の1つは、継続的な投資であり、製品革新に焦点を当てています。

戦略的買収: 企業は戦略的買収により市場位置と製品ポートフォリオを強化しました。 2024年、ノバルティスは、前立腺がんの広い範囲を治療する能力を持つArvinas Phase-3の準備ができてタンパク質デグラダーを取得するために150万ドルを費やしました。

新興市場の焦点: プレイヤーは、高成長の新興市場を特定し、それらの地域への提供をカスタマイズすることによって成功しました。

これらの戦略的動きは、継続的なイノベーション、付加価値獲得、高成長領域の優先順位付けにより、Olam、ADM、CargillなどのPROTAC市場での主要企業は、長期にわたる競争的地位と競合他社を強化しています。 そのような戦略を展開する企業が過去10年間に市場シェアを一貫して獲得したデータを示しています。

タイプによって、分子設計は Heterobifunctional PROTACs の採用を運転します

治療型によって、異物性PROTACは、適応可能な分子構造による2024年に40.27%で市場シェアをリードしています。 これらの分子は、3つの主要なコンポーネントで構成されています - 劣化のためのターゲットタンパク質を結合するリガンド、プロテアサムへの採用のためのE3ウビキチンリナーゼを結合するリガンド、およびリンカが2を結合する。 このモジュラー設計は、ターゲットのエンゲージメントと劣化を最適化するために、リガンドを選択し、リンカーを調整する科学者のかなりの柔軟性を付与します。 研究者は、新しいリガンドの発見を要求することなく、さまざまな病気関連のタンパク質をプローブするために、異物性PROTACを容易に変更することができます。 既存のリガンドの速度の開発を再利用し、コストを削減する能力。 さらに、リンカー組成を最適化することで、細胞内トラフィックとプロテソマルクリアランスに影響を及ぼし、劣化キネティックスを精製することができます。 Heterobifunctional PROTACsの調整可能な構造は、タンパク質機能や有効化ターゲットを調査し、薬物発見の人気を促進するために有意であることを証明します。

洞察, アプリケーションによって, スピード化医薬品開発は、発見と開発におけるPROTACの採用を駆動します

適用によって、2024年に40.10%の薬物発見および開発はプロセスを加速する技術の能力によるPROTAC使用法を導きます。 PROTACを使用すると、研究者は複数の疾患関連タンパク質に対して化合物活性を迅速にプロファイルすることができます。 新しい化合物合成にのみ頼るのではなく、既存の化学品を活用します。 PROTACは、特定の段階でターゲットを効率的に検証するために、タンパク質の枯渇よりも一時的制御を提供します。 式レベルに関するターゲットの依存性を調べることは、go/no-goの決定を支援し、最適な治療上の窓を特定します。 PROTACは、タンパク質のワイルドタイプと変異型の両方を排除できるため、ターゲットの薬物性を確立するのに役立ちます。 初期段階におけるそのようなインサイトは、リソース割り当てを最適化し、開発時間を短縮します。 さらに、PROTACsは堅牢な薬学的プロファイリングをサポートし、動物モデルの実証的機械的研究を可能にし、臨床翻訳を明示します。 全体的に、PROTACのターゲット検証と機械的能力は、発見と開発ワークフローを明らかに加速します。

洞察、治療区域によって、OncologyのOncogenic運転者の燃料PROTACの採用をターゲティング

治療領域によって、腫瘍学は、特定のドライバに対する癌の依存性を与えられたPROTACの使用を上回ります。 細胞周期の規則およびアポトーシスのubiquitin-proteasomeシステムの重要な役割を、PROTACsは腫瘍の成長および存続に集中するoncoproteinを除去します。 例えば、前立腺癌を治療するためにアンドロゲン受容体を劣化させる, 腎細胞癌に対処するためのBRD4, またはVHL. 従来の阻害剤と比較して、タンパク質の劣化を誘発することで、ネオモルフィックまたは機能の運転者を完全に除去することにより、より強力な抗腫瘍活性が得られます。 PROTACは、変異型とワイルド型の両方の形態を均等に破壊することにより、変異から生じる抵抗を脅かすこともできます。 新しいオンコ遺伝子が出現するにつれて、PROTACは急速に新しいターゲットとプローブのがん依存性を検証する能力が、精度の腫瘍学に役立ちます。 病気のコンテキストのための彼らの絶妙な選択性は毒性を最小にします。 腫瘍学は、いくつかの医学の最も困難な病気に対するPROTACの劣化能力を活用するための主要な機会を提示します。

• 臨床開発では、90 PROTAC ベースのリードが評価され、約 20% が評価されています。
• PROTACsは、研究中のパイプライン薬の30%以上を占めています。
• PROTAC技術は、細胞内の疾患誘発性タンパク質を標的および分解することによって、薬物発見におけるパラダイムシフトを表します。 市場は、臨床試験に基づくPROTAC薬の増大に伴い大幅に成長するように設定されています。 現在承認されていない療法は、新入生児の潜在的な市場を強調し、腫瘍学や他の治療分野における革新と発展を促進します。

PROTAC市場で動作する主要なプレーヤーには、Arvinas、Celgene、Nurix Therapeutics、Hinova Pharmaceuticals、Dialectic Therapeutics、Accutar Biotech、Kymera、Sanofi、Brist Myers Squibb(BMS)、Pfizerなどがあります。