SARM1阻害剤市場 トレンド

市場ドライバ - 特にSARM1阻害における神経研究への投資の増加、市場で推進されています

過去数年間に神経研究への投資が着実に増加しています。 公衆衛生および経済に関する神経変性疾患の影響の高まりが認められています。 アルツハイマーズ、パーキンソンズ、ALSなどの条件のための治療を見つけることに対するいくつかの資金調達機関と基礎が予算を増加しました。 axonの分解を根ざしたメカニズムの研究は重要なサポートを受けました。 1つの有望な新領域はSARM1阻害です。

研究は、SARM1は、特に怪我の後、軸の自己説明で重要な役割を果たしていることを発見しました。 SARM1をブロックすると、様々な神経疾患の神経損傷を防ぐことができます。 パブリックファンドやプライベートファンドの双方に大きな関心を寄せています。 過去5年間に、SARM1の生物学とその治療の可能性に焦点を当てたNIH助成金が2倍になりました。 医薬品およびバイオテクノロジー企業は、買収および内部研究の取り組みを通じて、この分野にも参入しています。 いくつかの候補阻害剤を前臨床検査に進行しています。

市場ドライバー - 世界的な神経変性疾患の高まり

アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性条件は、人口が世界的に高齢化するにつれて、警急速度で増加しています。 現在50万人以上が認知症で生活していると推定され、今後10年間で3倍に数が投影される。 ヘルスケアシステムや生活の期待力が向上した国でも、これらの病気の蔓延が高まっています。 神経変性の個人的および社会的な負担は巨大であり、効果的な治療オプションが利用可能になった場合を除き、成長を続ける。

患者とその介護者は、病気の進行を遅くまたは中止することができる治療のために絶望的です。 承認された病気調節の処置の欠乏は大きいunmetの必要性を残しました。 近年、様々な理由で、潜在的な治療法の臨床試験が失敗しました。 これにより、新しい経路やターゲットを探索する緊急性が増加しました。 SARM1阻害は神経疾患の広範な配列で神経保護を提供することができるので有望な手段です。 SARM1の経路をブロックすると、対症ではなく、病気修飾することが証明されるかもしれません。 重要なリソースは、SARM1を神経変性薬のターゲットとして有効にするために置かれています。

市場課題 - 神経変性障害のための医薬品開発の高コストと複雑性は、市場成長を制限する可能性があります

神経変性障害の治療薬の開発は、疾患の複雑な性質や疾患経路やメカニズムの限られた理解のために重要な課題を抱きます。 医薬品の発見と開発は、有効性と安全性をテストするために数年にわたる長い臨床試験期間を含みます。 しかし、神経変性疾患は通常、合併症による臨床試験の対象となることができない高齢者の人口に影響を及ぼします。 さらに、結果は客観的に測定することは困難であり、エンドポイントは、利益を実証するために長年にわたって機能する変化を示す必要があるかもしれません。 これらの複雑性要因は、高成長コストに貢献します。, 推定値から $800 百万から $2 億 それぞれの新しい薬のために. 製造業者は価格の高R & Dの投資をバランスをとる費用回復およびバランスを考慮する必要があります。 薬物障害のリスクは、大幅な投資後にも高いままです。 これらの市場の障壁は、治療可能な患者の数が小さいニューロンデジェネレーションのようなまれな病気の分野に投資を重ねるかもしれません。 高い薬価は患者のアクセスを制限できます。 全体的に、コストと不確実性は、市場成長のための重要な課題を提起しました。

市場機会:精密医学の進歩は成長の潜在性を提供します

近年、神経変性障害に関与する遺伝的貢献と分子経路の理解に大きな進歩が見られました。 これは、特定の患者のサブ人口をターゲティングする精度またはパーソナライズされた医薬品のアプローチの適用を有効にしました。 例えば、病気のサブタイプや進行段階に基づいて患者を stratify するバイオマーカーを特定することで、薬物の有効性を明確に評価できます。 アダバンスは、胎児の病気に関連する遺伝的変異に合わせた治療法を開発しています。 これらのパーソナライズされた戦略は、患者のサブセットをより効果的に治療することを約束します。 さらに、脳ネットワークのコンピュータモデリングなどの新興技術は、薬物効果を予測し、レジメンを最適化する可能性がある。 そのような精度は、患者のメリットを最大化し、副作用を最小限に抑えることを目指しています。 成功すると、より高い薬価を正当化し、さらなる投資を促進することができます。 全体的に、これらの複雑な疾患を stratification の継続的な進行は、分子的に標的した SARM1 阻害剤の治療法の重要な成長の可能性を提供します。