Severe Asthma Drugs Marketは、現在のTherapies(Inhaled Corticosteroids、Biologic Therapies、Bronchodilators)、Biologic Therapies(IL-5 Inhibitors、TSLP Inhibitor....
市場ドライバ - 環境汚染物質を増加させるため、Severe Asthmaの有望な存在を上昇させる。
急速な産業化および都市化によって、環境汚染は公衆衛生に影響を及ぼす主要な問題になりました。 屋外の大気汚染は管状排出物、構造活動、発電所の屋内空気の質からの茎を排出する化学薬品、家具、建築材料および世帯プロダクトの上昇の使用による損なわれます。 重度のアスマチックは、特に肺機能が既に妥協しているように汚染物質の影響に脆弱です。
研究は、粒子状物質(PM 2.5とPM 10)、オゾン、窒素二酸化物、硫黄酸化物と喘息の症例の特に子供と高齢者の間で直接相関を示しています。 これらの汚染物質は、肺や血流に浸透する能力を有し、炎症反応を引き起こします。 時間の経過とともに繰り返し露出は気道および肺を傷つけ、アスマチックの肺機能を悪化させます。 汚染された空気からアレルゲンや刺激物質もトリガーとして作用し、喘息症状を悪化させます。 緊急室訪問や入院につながる急性の悪化の事件は、空気の質を悪化させるために並列的に顕著な上昇を見てきました。
市場ドライバー - パーソナライズされた処理のための生物的論理およびモノクローナル抗体の高度成長。
ターゲットを絞った生物学的薬物療法の発達は、重度の耐火アスマの専門的治療のための新しい時代を群れました。 慣習的な喘息のコントローラーは頻繁に重度の喘息間の制御されていない徴候で再院するために不十分です、新しい薬理学的アプローチのために呼ばれます。 アスマ病理学で暗示される特定の炎症経路を妨げるモノクローナル抗体は大きい約束を示しました。
薬物メーカーは、高度に選択的な生物学的論理を攻撃するアスマの分子トリガーを開発するために、科学を継続的に推進しています。 従来の「1つのサイズは、すべての治療に適合する」と比較して、これらのバイオロジックは、Asthmaの特定の病理学的プロセスを正確に干渉することによって、パーソナライズされたケアを可能にします。 IgE、IL-5、IL-4Rαなどのメディエーターを阻害する薬剤は、特定の喘息フェノタイプの悪化を減らすことに劇的に有効であることを証明しました。 現在、omalizumab、mepolizumab、reslizumab、benralizumabなどのmAbsを承認し、重度のeosinophilicおよびアレルギー喘息の管理を継続しています。
ブームパイプラインには、新しい炎症経路とフェノタイプを標的するためのいくつかの新しいパラダイムが含まれています。 これらは、IL-33、IL-13、TSLPに対する抗体を他者間で包含します。 併用療法は、相乗的臨床的利点を提供することも想定されています。 主要なフィリッピは、バイオロジックが十分に許容され、長期的な安全を実証することです。 ノベル配送ルートは、ヘルスケア設定の外部の自己管理を容易にできるようになりました。 これらの利点は、付随する市場を運転し、喘息ケアのための生態学の蓄積をエスカレーションするのに役立ちます。
市場課題 - 治療の高コスト、特にバイオロジック療法で。
現在、Severe Asthma Drugs Marketに直面する主要な課題の1つは、既存および新興生物的治療に関連する治療の高コストです。 ターゲット特定のシトキネおよび炎症性経路が過去10年間に重度の耐火アスマの治療に革命を起こしているモノクローナル抗体などのバイオロジック。 しかし、これらのバイオロジカル薬は、毎年1回あたりUSD 20,000からUSD 50,000の範囲でリスト価格を持っていることが多い。 バイオロジックのコストが高いため、患者やヘルスケアシステムに大きな負担がかかっています。 保険後の外食費は、多くの患者様にはまだ禁止されています。 また、生態学的注射を管理するための高い資源要件も治療コストを増加させます。 重度の喘息市場の持続可能性は、高価な治療に対する医薬品の増大によって脅迫されています。 医薬品開発者は、結果ベースの価格設定モデルなどの戦略を探求し、患者アクセスプログラムを拡大して、より手頃な価格の新治療を行い、そのアップテイクを増やす必要があります。 しかし、コストコンダメンツによる治療革新のバランスは、この市場セグメントの将来の成長のための大きな課題です。
市場機会 - TSLP や IL-5 などのノベル Cytokines と炎症経路を標的するセラピーを新興.
重度の喘息薬市場のための重要な機会の1つは、疾患病原体内で暗示される新しいシトキネや炎症経路をターゲットとする新しい治療薬にあります。 循環型ストロボエチン(TSLP)やインターロイキン-5(IL-5)など、新たな標的に対する医薬品の開発に着目した研究があります。 TSLPは、タイプ2の炎症を促進する重要なエピテリアルシトカインとして登場しました。 TSLP信号をブロックする薬剤は重度の喘息の患者の重要なサブセットのための有効な処置の選択を提供できます。 同様に、シトキインIL-5をターゲティングし、オシンフォロフィック炎症のキードライバーであり、モノクローナル抗体は有望な新規治療アプローチです。 これらおよび他の新興炎症経路を標的とする薬は、既存の標準のケアオプションと比較して、重度の喘息のための治療効果を大幅に高める可能性がある。 アクションの選択的なメカニズムは、安全性プロファイルの改善にもつながります。 これは、より良い患者の結果とより高い治療のコンプライアンスに翻訳することができます。 新規医薬品ターゲットに対する効果的な治療法の導入は、今後10年間にわたって厳しい喘息薬市場で大きな成長を燃料化すると予想されます。