韓国車T 細胞療法 市場は価値があると推定される 2024年のUSD 7.88 Mn そして到達する予定 2031年までにUSD 18.91 Mn、混合の年次成長率で育つ 2024年から2031年にかけて16.1%のCAGR。

メタトロジックの悪性症の治療を成功させ、CAR-T療法を開発する公共および民間の選手による投資を増加させることで、市場は安定した成長を目撃する見込みです。

市場ドライバ - さまざまながんの治療におけるCAR-T細胞療法の高効率

CAR-T細胞療法は、韓国における様々な難燃がんの治療において、非常に有望な結果を示しています。 がん細胞を除去するCAR-T細胞の高効率は、国のCAR-T細胞療法市場の成長を燃料とする主要な要因の1つです。

CAR-T細胞療法は、患者の血液からT細胞を抽出し、遺伝子改変することで、高度に標的した方法でがん細胞を認識し、攻撃する働きをします。 患者に注入されると、これらの変更されたCAR-T細胞は、正常な細胞を傷つけないで癌細胞を選択的に識別し、殺すことができます。 たとえば、2022年にニューイングランド医学ジャーナルに掲載された研究によると、CAR-T細胞治療チタジヌルクエルは、再燃または耐火性拡散大型B細胞リンパ腫を有する成人患者の81%で完全な寛解をもたらした。

従来の治療法によく反応しない、高耐性と再発性がんに対抗するCAR-T細胞の能力は、その増加された採用を駆動しています。 韓国のがん患者とその医師は、世界中で成功したCAR-T細胞治療結果により多くの曝露を得るため、その需要は大幅に成長する見込みです。

マーケットドライバー - CAR-T Cell Therapy Candidatesの強力なパイプライン

韓国は、過去数年間に様々ながんに対して、CAR-T細胞治療の開発に急激に取り組みました。 国は、CAR-T細胞療法市場で重要な成長を促進しているCAR-T療法候補の堅牢なパイプラインを持っています。 いくつかの局所バイオテクノロジーと製薬会社は、有望な結果を持つさまざまな種類の血液がんの臨床試験を実施しています。

たとえば、Anthropicは、自己監理のような遺伝的エンジニアリング技術を通じて、急性リンパ芽腫およびリンパ腫のためのCAR-T療法を開発しています。 彼らの試験は、細胞の生存率を高め、抗腫瘍効果を第一世代のCAR-T療法と比較して強化しました。 同様に、HuonoのTherapeuticsは処置の他のラインに失敗した複数のmyelomaの患者のための反BCMA CAR-T療法のPhase 1/2の試験を実施しています。 早期の結果は、良好な安全プロファイルで高い応答率を示します。

政府は、2021年に設立された韓国のセルセラピー製造イノベーションセンターのような取り組みを通じて、これらの取り組みを支援しています。 地元企業が、CAR-Tなどの先進的なセラピーをスケールアップするお手伝いをします。 厚生省などの機関による政府の助成金及び補助金は、臨床研究の普及を図っています。

市場課題 – 副作用は、CAR-T細胞と関連 セラピー

韓国のCAR-T細胞療法市場の成長を抑制する主要な要因の1つは、この処置に関連付けられている深刻な副作用です。 CAR-T細胞療法は、がん細胞を攻撃するために、患者自身のT細胞を遺伝的に変更することを含みます。 このアプローチは、特定の癌の治療に有望な結果を示しているが、, それはまた、いくつかの患者で致命的な副作用を引き起こすことができます. 変更されたT細胞は、癌に対する過度な戦いで、患者の正常な細胞を攻撃するだけでなく、体内の危険な炎症反応につながることができます。 患者は、CAR-T細胞療法を受けた後、重度のシトキイン解放症候群と神経学的毒性を経験していると報告しました。

CAR-T細胞療法の副作用に関連するリスクと不確実性は、この治療アプローチを採用するために医師と患者の両方を躊躇しています。 韓国疾病予防センターが実施する2020年の研究によると、2017年から2019年にかけて韓国のさまざまな病院で心臓細胞治療を受けた44人の成人のうち、深刻な副作用が27人の患者で報告された。

マーケット・オポチュニティ – CAR-T療法の開発のためのさまざまな技術プラットフォームの使用

CAR-T療法の開発のためのさまざまな技術プラットフォームの使用は、韓国のCAR-T細胞療法市場での主な機会を提示します。 韓国は、高度に教育された人口と世界レベルの研究機関で、バイオメディカル技術の進歩を加速しています。 これらの強みを活用して、革新的なCAR-T療法配信プラットフォームの研究を加速することで、韓国企業がこの新興分野において初めての優位性を発揮することができます。

韓国の複数の大学は、CAR-T細胞をエンジニアリングするための新しい技術を探しています。 例えば、韓国大学の研究者は、CRISPR/Cas9技術を用いた遺伝子編集プラットフォームを開発し、CAR-T療法のターゲティング能力と安全性を改善しています。 予備調査は、CRISPR修飾されたCAR-T細胞は、動物モデルのオフターゲト毒性を低下させ、癌細胞の殺害能力を向上させることを示唆しています。 最先端の遺伝子工学法に関する継続的な研究により、韓国企業がより効果的なCAR-T療法を設計することが可能になりました。 また、韓国の科学者たちは、CAR-T細胞の革新的なデリバリー車両で実験しています。 たとえば、Ulsan National Institute of Science and Technologyのチームは、CAR-T細胞を保護するために注射可能なハイドロゲルの可能性を実証し、前臨床試験の腫瘍部位での持続的なリリースを可能にする。

韓国カー・T・セル・セラピー・マーケットで運営する主要なプレイヤーは、ノバルティスAG、Pfizer、Inc.、ブリストル・マイアス・スクイブ、カルスゲン・セラピューティクス株式会社、ファテ・セラピューティクス株式会社、ポセダ・セラピューティクス株式会社、ユールカ・セラピューティクス株式会社、ジョンソン・ジョンソン・ジョンソン・ジョンソン・アンド・ジョンソン、セルラー・バイオメディシン・グループ、ジャイラド・サイエンス株式会社など。