甲状腺眼疾患(TED) 市場は、医薬品の種類(生態学、小分子、その他)、治療の種類(モノセラピー、コンビネーションセラピー)、管理(経口、静脈内、皮下)、地理(北米、ラテンアメリカ、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東、アフリカ)によって分類されます。 上記セグメントの数値(USD億米ドル)を提供していま....
市場規模(米ドル) Bn
CAGR5.9%
調査期間 | 2024 - 2031 |
推定の基準年 | 2023 |
CAGR | 5.9% |
市場集中度 | High |
主要プレーヤー | ホライゾン治療薬, 免疫力, ヴィリディアン治療薬, ノベルティ, アピトープ その他 |
グローバル甲状腺眼疾患(TED) 市場は価値があると推定される 2024年のUSD 2.55億 そして到達する予定 2031年までのUSD 3.91億、混合の年次成長率で育つ (CAGR) 2024年~2031年 世界各地のブドウ病および甲状腺機能亢進の増加は、予測期間中に市場成長を促すことが期待されています。
ヘルスケア支出の増加とともに、状態と治療オプションに関する上昇意識は、市場成長を増加させています。 また、TEDの治療のための新規医薬品候補の開発に向けた研究開発活動の拡大も、需要増加に貢献しています。 様々な製薬会社は、TED症状のより良い管理のための効果的な治療ソリューションを開発するために、臨床試験に大きく投資しています。
市場ドライバー - 甲状腺眼疾患(TED)の有利性を高め、医療従事者の意識を高めます。
甲状腺眼疾患またはブドウの眼症の上昇可能性は、この市場の成長を促進する主要なドライバーの1つです。 TEDは、目の背後にある筋肉や脂肪組織に影響を与える自己免疫障害です。 通常 Graves の病気、甲状腺の自己免疫状態に関連付けられています。 遺伝的素因、生活習慣の変化、環境影響などの要因により、世界各地のブドウ病の増大事例が増え、TED症例数も大幅に増加しています。 たとえば、疫学的研究は、一般的な人口の0.5%〜3%の間で、墓病の蔓延を発見しました。 また、グラブ病患者の最大25%は、最終的には生涯にわたってTEDを開発しています。
医師や医療従事者の間で、TEDの徴候や症状の早期の識別と管理に関するより高度に意識が高まり、より患者がタイムリーな医療介入を求めることを奨励しました。 医師は、その特徴的な臨床的特徴に基づいて、他の楕円の問題からTEDを区別することができるようになりました。 長期合併症を防止するために、マイナーな症状も医学的注意をもたらしています。 近年のサポート機関によるいくつかの教育キャンペーンでは、迅速な治療の重要性が強調されています。 疫学的および意識の前部でなされる結合された努力の結果として、TEDの人々は必要に応じて評価および処置のための前の段階の適切な診断され、ophthalmologistsに呼ばれます。 予測期間内に、関連する医薬品や医療技術の需要を燃料化することが期待されます。
市場ドライバ - 根本的な病気のメカニズムをターゲティングノベル療法の導入。
このドメインの第2の主要なドライバーは、病気の生物学に深く掘り下げる新しい治療のパラダイムに継続的な研究です。 特定の免疫病原性病変を標的するいくつかの生物学的作用は、TED病因で暗示されるか、世界中の市販の承認の近くです。 例えば、大幅な資金調達は、現在、TED管理のための最初のFDA承認モノクローナル抗体であるテプロタムマブに向かって進んでいます。 インシュリン様成長因子-1受容体(IGF-1R)を阻害することにより、従来の代替品よりも大幅に優れた結果を達成するフェーズ3研究における有望な有効性を示した。 一方、自動抗体、炎症性シトキネ、免疫細胞サブセットを中和する他の生物学的製剤は、臨床開発でうまく進行しています。
また、遺伝子治療薬は、遺伝子源でTEDを治す可能性が高い。 科学者たちは遺伝子治療のベクトルを開発し、遺伝子変異を直接変更し、異常な免疫反応が条件を運転するように取り組んでいます。 高度な配送方法と組み合わせることで、患者様のケアに革命をもたらします。 このような症状管理から根本原因治療への移行は、長期的な健康改善と市場における持続可能性のためによく発生します。 遺伝子ベースのオプションの継続的な進行と並ぶ画期的な薬理的革新のインフルエンザは、2030年以降を通じて有利な見通しを開くことを期待しています。
市場課題 - いくつかの患者のためのアクセシビリティを制限し、バイオロジック療法の高いコスト。
甲状腺眼疾患(TED)市場の主な課題の1つは、一部の患者のアクセシビリティを制限する生態学療法の高コストです。 TEPEZZA(テプロタムアブ)やHUMIRA(アダリムマブ)などのバイオロジック療法は、TEDの症状を治療する効果を発揮しました。 しかし、その高いリスト価格は、治療コースごとにUSD10,000を超える場合、多くの患者様には不当な価格となります。 これは、一般的に生命を脅かす状態と私的および公共の薬の計画は、そのような高価な治療のために支払うために不利であるかもしれないと考えられているので、重要な障壁です。 治療は、TEDの患者のための生活とビジョンの質を向上させることが重要であるが、高い薬価は、困難な財政的選択を行う患者を残すことができます。 製薬会社は、結果ベースの契約、患者支援プログラム、またはより多くの患者が治療アクセスを得るのを助けるために、これらの新しい生物的製剤のアクセシビリティを高めるための戦略を考慮する必要があります。 コストが禁止的に高いままであれば、多くの患者は、炎症やTEDに関連する腫れに対処するためのより限られた効力を有する、支持的な眼科ケアとステロイド治療だけに依存する必要があるかもしれません。
Late-Stage Developmentの有望な薬剤と治療パイプラインを拡大する市場機会拡大。
将来の成長のための1つの主要な機会は、現在段階的な開発でいくつかの有望な薬で治療パイプラインを拡大しています。 たとえば、Brontictuzumab、Bronticによって開発されたモノクローナル抗体は、TED患者におけるプロパシスや眼の腫れを減らすための正相2の結果を示しています。 さらに、Novartisのbrolucizumab、反VEGFの代理店はフェーズ3の試験で、ステロイド療法の代わりか付加として潜在的なあります。 これらの新しいパイプライン薬は、患者が既存のバイオロジカルを超えて、より効果的で標的的な治療オプションにアクセスできるように願っています。 臨床試験の完了に成功した場合, 彼らは重要な市場シェアをキャプチャし、今後数年間TEDの治療率を高めることができます. 多様化する製品景観は、個々の疾患特性やニーズに基づいて医師や患者のより多くの治療選択肢を与えるだろう。 このパイプラインは、患者の成果を改善し、将来の収益成長を促進する機会を表しています。
甲状腺眼疾患は通常、軽度、中程度、重度の段階を経て進行します。 軽度の病気のために、処方者は一般的に炎症や腫れを減らすためにメチルプラドニソロンなどの静脈内コルチコステロイドをお勧めします。 コルチコステロイドにもかかわらず症状が悪化した場合、経口放射線療法は治療の次の行として考慮されることがあります。
予後症や外交が存在している適度なケースでは、プレドニゾンのような経口コルチコステロイドが処方されることが多いです。 いくつかの処方薬も免疫抑制剤を使用して、mycophenolate mofetil (Cellcept) 好ましいオプションです。 患者が標準療法に反応しない場合は、生物学的剤が利用することができる。 Teprotumumab (Tepezza)、完全な人間のmonoclonal抗体は有効な第2ライン処置として人気を得ました。 重度で活動的なTEDは重要なproptosis、視覚神経機能不全および余分筋肉制限によって、患者の妥協された視野および生命の質による生物にすぐに回ります。 これらには、B細胞を標的とするチメリックモノクローナル抗体であるテプロタムバとリツキシマブ(リツファン)が含まれます。 軌道の減圧の外科はまた視覚神経の圧縮かdisfigurementの症例のために考慮されるかもしれません。 治療のコストは、特に新規および高価な薬のために、決定を処方することに強く影響します。 初期療法に対する反応は、処方薬が治療戦略を切り替えるか、特定の病期の養護者を投与するかどうかにも影響します。
TED は重度、中程度、重度および分解に基づいて 4 つの段階に分類することができます。 軽度の病気のために、好まれた初期治療はステロイドのような経口薬です。 プレドニゾンは、その強力な抗炎症効果のために一般的に処方されています。 通常、目膨らみや不快感を減らすために、1日30〜60mgの開始用量で6〜6週間服用されます。 適度にTEDを重くする患者のために、経口ステロイドが有効でないならば、静脈内ステロイドが使用されるかもしれません。 Methylprednisoloneは1週あたりの500-1000のmgの脈拍の線量でintravenously管理しましたより高度の段階のための口頭ステロイドよりよく働きます。 それは、直接組織や目の周りの流体に薬のより高いレベルを提供します。
ステロイドが不満や不寛容のために使用できない場合は、テペッツァ(テプロタムマブ)のような生物学的薬を処方することができます。 IGF-1R パスウェイ カスールを TED に選択的に標的する組換えの人間のインシュリン様成長因子-1 受容体抗体です。 Tepezza は 3 週間ごとに注入を介して投与しました。 24 週間は、アクティブのためのステロイドよりも大幅により良い結果を示しています。, 適度に結束 オートモーン プロセスをハッキングすることにより、楕円膨張.
軌道の減圧手術は、重度の、非アクティブTEDおよび視覚神経症または長期の予後からの相関問題の患者のための好まれた処置です。 視力の問題のような軌道や症状内の圧力を減少させるのに役立ちます。
イノベーションの焦点 - Horizon Therapeutics、Bausch&Lomb、Pfizerなどの大手企業はR&Dに大きく投資して、TEDの新しい薬と治療アプローチを開発しています。
製品ポートフォリオ拡張のための買収 - 企業は、TED治療の提供を拡大するための戦略的買収を行いました。 たとえば、2020年にAbbVieはアレルガンを買収し、アレルガンがResasisを含む眼科製品の主要なポートフォリオにアクセスし、TEDの第一線治療を取得しました。 この買収により、AbbVie のポジションを USD1.24 億の世界的な甲状腺眼疾患 (TED) 市場で強化しました。
積極的なマーケティングキャンペーン - 大規模な製薬会社は、広範な直接消費者広告キャンペーンや医師のプロモーションパッケージを通じて、新たに発売された薬を積極的に促進します。 例えば、テペッツァの承認後、ホライゾンは「TED Talks」という大きな患者教育と認知プログラムを、眼科医のプロモーション資料と共に立ち上げました。 ツイート Tepezzaの売上高を1年ぶりに1億3千万ドルに増資
苦難の患者セグメントをターゲティング - 企業は、過激な患者のサブ人口を特定し、意識プログラムを起動しようとしています。 多くの患者は治療なしで悪化することができる穏やかなTEDの徴候を見下ろす。 そのような患者さんにお知らせすることで、企業は新しいお客様を惹きつけます。 たとえば、ホライゾンは、多くの穏やかなTED患者が治療されていないことを発見し、この機会に眼科医にアウトリーチを増加させました。
洞察, 医薬品の種類によって: バイオロジックのイノベーションは市場成長を駆動します
医薬品の種類によって、バイオロジックは、2024年の54.70%で最高の市場シェアに貢献し、甲状腺眼疾患(TED)の治療のための新しく改善されたバイオ医薬品の継続的な革新と発展に貢献します。 組換えの人間の甲状腺刺激ホルモン(rhTSH)のような生物的学は、選択的に、TEDの病因に関与する免疫細胞および炎症経路を標的させることによって処置のパラダイムに革命化しました。 それらの高い特異性、効力および許容性は他の薬剤のタイプ上の処置の最初の選択をしました。 開発パイプラインにおけるバイオロジックは、甲状腺受容体およびシグナル伝達タンパク質に対するより高い親和性および特異性を示します。これにより、視差の抑制や、眼の膨らみや関連する症状の逆の進行を最小限の副作用と約束します。 目的の承認された生態学への調査の開始はまた処置の選択を拡大します。
洞察, 治療の種類によって, 効能ドライブ Monotherapyの採用
治療の種類によって、モノセラピーは、コンビネーション療法と比較して高い有効性を示すため、2024年に最高のシェア62.70%に貢献します。 Monotherapyは広範囲に主炎症のメカニズムを根本的なTEDの徴候を目標とする単一の薬剤の管理を伴います。 高用量経口プレドニゾンのような薬は、高速応答速度と単独で与えられたとき大幅にプロプト症や外交を緩和する能力のために、最初のラインモノセラピーとして好まれています。 複合療法は、複数の薬からの薬物相互作用と副作用のリスクの増加を伴う複雑な投薬を必要とします。 病気の経路の拡大は、最小限の毒性で最大の利益を得るために選択ノードに当たる精度のmonotherapiesに焦点を当てます。
洞察, 管理のルートによって, 患者の利便性は、経口ルート環境を運転
管理のルートによって、オーラル・ルートは、利便性と柔軟性に最も高いシェアを付与し、イントラベニアまたはサブカテナス・モードを超える患者に提供します。 TED、経口薬の慢性的な性質は、病院の訪問や専門医療環境を必要としないで、外来に自宅でセルフ投与することができます。 これは、日々の生活への混乱を最小限に抑え、繰り返し注入や注射に関連する医療費を削減します。 薬剤の付着力を高めることは侵襲的なparenteralのルートと比較して口頭消費とより容易になります。 経口薬はまた、個々の応答と許容性に基づいて柔軟な用量の適性を可能にします。 新たな研究は、オーラルデリバリーによる時計の症状管理を丸めるため、高度に生体的に持続可能なリリース処方を開発することを目指しています。
甲状腺眼疾患(TED)市場は、認知度を高め、生態学療法の進歩、新規治療のアプローチを探求する継続的な臨床試験によって推進され、変化する成長のために表彰されます。 Tepezzaなどの標的生物学的導入は、TEDの管理における主要なシフトを表し、患者は、根本的な疾患メカニズムに対処する効果的で非外科的オプションを提供します。 これらの進歩にもかかわらず、治療コストやアクセシビリティの問題など、最新の治療へのアクセスを制限しています。 また、長期安全データの必要性と代替治療モダリティの開発は、焦点の重要な分野であり続けています。 市場景観は、複数の段階の臨床プログラムと急速に進化しています。, 成功した完了時に, 大幅にTED管理のために利用可能な治療上のarsenalを拡大することができます. 個々の患者プロファイルに合わせたパーソナライズされた治療戦略の高まりは、市場のダイナミックな性質と今後数年間で実質的な成長の可能性を強調します。
甲状腺眼疾患(TED)市場で動作する主要な選手は、ホライゾン治療薬、免疫力薬、ヴィリディアン治療薬、ノバルティス、アピトープ、イオン医薬品、ソビ(スウェーデンOrphan Biovitrum)、リバービジョン開発(Dyurnal Group Plc)を含みます。
甲状腺眼疾患TED市場
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甲状腺眼疾患(TED)市場とは?
グローバル甲状腺眼疾患(TED) 市場は2024年のUSD 2.55 Billionで評価され、2031年までにUSD 3.91 Billionに達すると予想されます。
甲状腺眼疾患(TED)市場のCATGとは?
甲状腺眼疾患のCAGR(TED) 市場は2024-2031から5.9%であるように計画されています。
甲状腺眼疾患(TED)を運転する主要な要因は何ですか 市場成長?
甲状腺眼疾患(ted)の高まり、医療従事者の間で認知度を高め、根本的な疾患メカニズムを標的する新治療の導入は、甲状腺眼疾患(TED)市場を運転する主要な要因です。
甲状腺眼疾患(TED)市場の成長を妨げる重要な要因は何ですか?
生態学療法の高コスト, いくつかの患者と潜在的な副作用と新しい治療オプションに関連付けられている副作用や有害反応のためのアクセシビリティを制限することは、甲状腺眼疾患の成長を妨げる主要な要因です (TED) 市場.
甲状腺眼疾患(TED)市場での医薬品の種類は?
主要なドラッグタイプセグメントは、バイオロジックです。
甲状腺眼疾患(TED)市場で動作する主要な選手は?
ホライゾン治療薬, 免疫力学, ヴィリディアン治療薬, ノバルティス, アピトープ, IONIS医薬品, ソビ (スウェーデンOrphan Biovitrum), リバービジョン開発株式会社, デューナルグループ Plcは主要なプレーヤーです。