複雑な尿路感染症市場は価値があると推定されます 2024年のUSD 7.2 Bn そして到達する予定 2031年までにUSD 14.28 Bn、混合の年次成長率で育つ 2024年～2031年(CAGR) 10.23% 尿路感染症の予防接種、尿路感染症の治療に関する意識の向上、新規薬の継続的な発展が、複雑でない尿路感染症市場の成長を促すことが期待されている高成長性胃人口などの主な要因。

市場ドライバー - 特に性的に活動的な女性で、uUTIの普及率を増加させる

複雑でない尿路感染症(uUTI)の蔓延は、過去10年間に大幅に増加しました。 様々な疫学的研究や病院の記録からのデータが明らかに、uUTIsは女性に遭遇する最も一般的な細菌感染症の1つであり、特に生殖年齢の性活性女性の間で。 uUTIsは、E. coliなどの腸に一般的に生息する特定の細菌が尿道や膀胱に入るときに発生します。

女性大学の学生に焦点を当てた研究は、過去1年間に膀胱炎や尿道炎の1つ以上のエピソードを報告するだけでなく、警急的に高くなるuUTIの率を発見しました。 これらの感染の再発性はまた、それらが悪用の大きな原因になります, 仕事/カレッジの欠如し、生活の質を削減.

性的に得られたuUTIsの症例は、今後数年で着実に上昇し続けることが期待されます。 全体的に、特に発展途上国では、uUTIの増大に向けた疫学的移行は、深刻な公衆衛生上の課題をポーズし、この市場の成長を促進する重要なドライバーです。

市場ドライバ - 抗生物質抵抗を上昇させ、ノベル療法の必要性を押します

近年のuUTIに関連した最大の懸念の1つは、一般的な感染細菌種に対する抗菌性が高まっています。 Trimethoprim-sulfamethoxazoleおよびfluoroquinolonesのような正面線の抗生物質の巨大な誤用そして過剰使用のDecadesはより簡単なuUTI場合を扱うためのそれらの有効性のかなりの減少をもたらしました。

Escherichia coliなどのウロパ病原体の多岐にわたる耐性株の合併は、病院や世界中のコミュニティからますます報告されています。 これは再発または抵抗力がある UTIs の患者が限られた処置の選択があり、合併症の危険が高いので心配の傾向です。

既存の抗生物質療法はまた胃腸の妨害のような副作用とまれに深刻な高感度反応に関連付けられます。 1日および長い処置のコースのための複数の線量のための必要性は更に承諾に影響を与えます。 抗生物質耐性危機の深化に伴い、新しい薬と非抗生物質代替のための緊急の必要性があり、安全性、有効性、新興抵抗を克服することができます。

企業は、革新的な医薬品配送方法、行動の新しいメカニズムおよびホスト病原体相互作用を積極的に追求して、はるかに必要な優れた治療を開発しています。 これらの努力の成功は、複雑な尿路感染症市場で重要な成長を促進するために期待されています。

市場チャレンジ - ノーベル抗生物質の欠如、限られた治療オプションにつながる

尿路感染症市場は、市場に参入する新しい抗生物質の欠如の形で大きな課題に直面しています。 UTIを治療するための現在入手可能な抗生物質のほとんどは、今数十年にわたって市場で存在しています。 これらの既存の抗生物質の過剰使用そして誤用のために、多くの細菌の緊張はそれらに対して抵抗を開発しました。 この成長する抗生物質の抵抗は、これらの一般的な抗生物質は、いくつかのUTI症例の治療に効果がありません。

多薬耐性菌株の感染患者数が上昇しています。 このような抗生物質耐性感染症のための非常に限られた治療オプションを持つこの葉の医師。 抗生物質研究パイプラインは、開発中の抗生物質の多くの新しいクラスと比較的乾燥しています。

ビッグ製薬会社は、他の疾患領域と比較して、より低い商業的魅力による抗菌研究開発への投資を遅らせたり、中止したりしています。 新しい抗生物質のこの不足は、対処されていない場合、医師が来年から選択する治療オプションを厳しく制限することができます。これにより、一般的な感染症を治療する能力を脅迫します。

市場機会 - 非抗生物質の開発 ワクチンなどの治療

複雑でない尿路感染症市場は、ワクチンなどの非抗生物質治療代替品の開発に大きな機会を提示します。 現在、抗生物質は治療のメインステイを形成しますが、成長する抵抗のために、その有効性は時間をかけて低下しています。 これは、ワクチンによって充填することができる装甲に重要なギャップを残します。

UTIの過半数を担う最も一般的な細菌株を標的するワクチンは、古い女性のような受容性の人口の最初の場所で感染の発生を防ぐことができます。 いくつかのワクチン候補は、Escherichia coliなどの病原体をターゲットとする開発段階下にあります。

うまく開発すれば、これらのワクチンはUTI管理のためのゲームチェンジャーであることを証明できます。 それらは感染から脆弱な人口を保護し、また抗生物質の使用を減らします抵抗のさらなる発展を治すことができます。 予防療法としてワクチンは、複雑なUTIのために現在の治療パラダイムと市場を変換する可能性があります。

今後、新たな非抗生物質防止オプションを市場に投入するために、この領域に投資する企業のための大規模な商業機会を提供します。

通常、uUTIs - 第一線と第二線の治療の2ラインがあります。 uUTIの穏やかなから適度な段階への第一線の処置のために、規定器は銘柄のBactrimの下で販売されるtrimethoprim-sulfamethoxazoleの3日間のコースのために、一般に選ぶ。 この薬剤はほとんどの患者のために有効で、比較的安価です。 処方された代替品には、ホスホマイシントロメアミン(Monurol)またはニトロファラントニン(マクロダンチン)が含まれます。

感染が第1線治療の2-3日以内に改善しない場合、または患者が重度の症状に適度に発揮した場合、処方者は第2線治療に切り替えることができます。 シプロフロキサシン(Cipro)やレボロキサシン(Levaquin)などのフルオロキノロン(7-10日コース)への再発感染または抗力のある患者は処方されます。 その他のセカンドラインオプションには、ampicillin や amoxicillin-clavulanate (Augmentin) などのベータラクタム抗生物質が含まれています。 ceftriaxoneによる治療は、重度のまたは複雑な腎盂腎炎のためにも考慮されるかもしれません。

治療オプションを超えて、禁止性は抵抗の処方者検討を高めます。 たとえば、糖尿病はマルチドラッグ耐性uUTIsにリンクされています。 さらに、処方者は患者のコンプライアンスをキーファクターとして報告し、より短いコースを優先し、再発を削減し、信頼性を向上させるための簡単なスケジュールを投与する。 全体的な処置の選択は個々の忍耐強い要因、ローカル抵抗パターン、費用および合併症の危険を考慮します。

複雑でない尿路感染症(UTI)は、通常3つのメインステージに基づいて処理されます - 軽度、適度、および重度。 軽度の症例では、治療の最初の行は、一般的に最もよく容認され、最も一般的なUTI病原体に対して有効であるニトロファラントニン(マクロダンチン)などの経口抗生物質を含みます。 薬剤の抵抗の開発を避けるために他の広いスペクトルの抗生物質で好まれます。

高められた徴候の適当な伝染では、trimethoprim-sulfamethoxazole (Bactrim)の3–か5日のレジメンは推薦されます。 それはグラム陽性およびグラム陰性細菌に対して適用範囲を提供します。 しかし、近年の抵抗の高騰により、シプロフロキサシン(Cipro)のようなフルオロキノロンは、代替オプションとして用いられています。

第一線治療または再発 UTI の患者様からのリリーフのない重症の場合、静脈内抗生物質は、症状が改善されると、経口抗菌への切り替えが必要になる可能性があります。 アミノグリコシド(ヘルタミシン、トブラマイシン)などの薬は、そのような場合に必要な殺菌剤のカバレッジを提供します。 さらに、特定の条件は、最適な結果を達成し、再燃を防ぐため、7〜14日の範囲で長い治療期間を必要とする場合があります。 患者の好み、医学の歴史、文化/感受性のレポートはまた最も適切な処置の規定を導きます。

プロダクト革新 大手製薬会社がこの市場でのエッジを獲得するためのコア戦略です。 2019年、MerckはZerbaxaと呼ばれる革新的な抗生物質を発売し、複雑な尿路感染症(uUTIs)を治療しました。 Zerbaxaはceftolozaneおよびtazobactamの組合せで、抵抗力がある細菌の伝染のための重要な処置の選択を提供します。 その打ち上げは、一般的に使用抗生物質として重要なギャップを埋めました Fluorquinolones が上昇しました.

Zerbaxa は 2 つのフェーズ III の試験に基づいて承認されました。 優れた臨床および微生物学的治療率は levofloxacin か uUTI の患者の Piperacillin/tazobactam と比較しました。

Janssenの薬剤のためによく働いたもう一つの作戦はありました 地理的存在拡大と新興市場へのアクセスお問い合わせ 2015年に、JanssenはuUTIと大人の処置のためのZinforo (ceftaroline fosamil)と呼ばれる抗生物質を販売するために中国のFDAからの承認を得ました。 中国の人口は1億人以上で、大規模な商業機会を提供しました。 Janssenは、ローカル製造施設と流通ネットワークを迅速に確立しました。 2018年までに、中国は、Zinforoの総売上高の15%を占め、ブランドは、中国発祥のわずか30億ドルから、年間売上高が22億ドルを記録しました。

洞察, 治療によって: 利便性と抗生物質セグメントの有効性ドライブの成長

治療の面では、抗生物質は2024年の市場の62.5%のシェアのために考慮するために、最もよくある尿路感染症を扱い、それらの便利な使用法および高い効力を借ります。 市販されている抗生物質は、軽度の症状を経験している患者に簡単な解決策を提供します。 E. coliなどの複雑化されていないUTIを引き起こす様々な細菌を殺すことで、さらなる需要を高めます。 追加の利点は、医療監督やIV管理を必要としません。 これは治療を簡素化し、患者が病院の訪問を避けることを可能にします。

洞察力、病原体のタイプによる: E の高 Prevalence の Coli 感染のブーストの一流の病原体のタイプ

病原体型に関しては、主管剤としての優位性のために、市場シェアの55.2%を占める予定です。 複雑でない UTI の約 80% は E. 衝突感染に起因します。. 胃腸管から尿路を簡単に入る能力は、それが一般的な侵略者になります。 E. 場合のバルクのための衝突伝染の記述として、この細菌のタイプをとりわけターゲティング療法は広範な使用にあります。 オフエンディング病原体としてのE.コリのこの高再発は、顕著なセグメントとしてその位置を維持します。

洞察力、療法によって:口頭薬物の拍動の先端療法区域のための忍耐強い環境

治療の面では、経口療法は、患者の受け入れと利便性のメリットを享受する市場の最も高いシェアに貢献します。 自宅で自己管理薬が病院訪問を必要とするIV療法と比較してより多くの裁量と柔軟性を提供することができること。 医薬品のコンプライアンスを強化します。 さらに、口腔薬は、カテーテルインサートまたは注入不耐症に関するより少ない問題に直面しています。 経口経路による便利な使用は、複雑な UTI を管理するために優先される最初の行オプションをしました。 これは、経口療法のセグメントの実質的な需要と成長を促進します。

• 7つの主要な市場(米国、EU5、日本)に約35.3万人のuUTIが記録され、発生率が上昇すると予想される。 抗生物質の抵抗による患者のおよそ30-35%は再発の伝染に直面します。
• 複雑な尿路感染症市場は、抗生物質耐性に対処するための重焦点で進化しています。 従来の抗生物質は重要なままですが、抵抗の上昇はGepotidacinおよびSulopenemのような新しい処置と革新するために製薬会社を押しました。
• 臨床診断 利点: より速い尿文化テストの統合はuUTIsを診断する速度そして正確さを改善し、処置の開始時間をかなり減らします。
• エマージセラピー:プロバイオティクスやワクチンなどの非抗生物質療法は、抗生物質耐性の増大の問題に対処するために研究されています。

複雑でない尿路感染症市場で動作する主要なプレーヤーは、GlaxoSmithKline、イテラム治療薬、フィムブリオン治療薬、Janssen医薬品、およびインミュノートクを含みます。