アメリカ合衆国 医薬品 マーケット 分析

米国医薬品 市場規模が予想される 2023年のUS $ 599.47から、2030年までに1,068.02億米ドル、8.6%のCAGR 予報期間中。

医薬品は、診断、治療、治療、緩和、またはヒトや動物の病気の予防に使用される処方および市販薬を指します。 市場は慢性疾患、新しい薬物の進水の増加によって運転され、ヘルスケアの支出を高めます。

米国医薬品 市場は、製品の種類、治療領域、流通チャネル、管理のルート、エンドユーザーによってセグメント化されます。 製品の種類によって、市場は処方薬、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、バイオ医薬品、バイオシミラーに分類されます。 処方薬は、2022年に最大のシェアを獲得し、新しい薬の発売と慢性疾患の発生率を上昇させる。

アメリカ合衆国 医薬品 市場の運転者:

• 慢性疾患の早期増加: がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の高まりは、米国医薬品市場で成長する主要な要因です。 慢性疾患に罹患する人口は、座っていうライフスタイル、不健康な食事、ストレスレベルが高い、老化人口に着実に成長しています。 医薬品は、慢性疾患を継続的に管理するために必要です。 新しい医薬品開発は、慢性疾患の治療のための非メートルのニーズに対処することに重点を置いています。 例えば、バイオテクノロジーの国立センターによると、2021年にCOVID-19で発症した治療薬がコロナウイルスに苦しんでいる患者に投与されたとき、治療薬が主に報告された。 世界ヒースロー連盟報告書によると、, で 2021, 世界中の1億人の人々は、2020年にブラディカルディアに苦しんだ.
• 好ましい規制と払い戻しシナリオ: 米国FDAが提供した規制枠組みは、新規医薬品や患者の治療の迅速化と承認を容易にします。 速いトラック、ブレークスルー療法、加速された承認、優先検討などの取り組みは、深刻な病気のための薬の開発と見直しを促進しました。 さらに, 償還政策は、メディケアパートD計画の下で処方薬のコストの大部分のためのカバレッジを提供します, メディケイド, そして、民間保険. 医薬品のアクセシビリティと有用性を提供します。 米国食品医薬品局(USFDA)によると、記載されたラベルの指示や警告に基づく直接消費者の使用のために安全かつ有効である薬は、カウンターまたは非処方薬の上にあると考えられています。 OTC医薬品は、OTCニュードラッグアプリケーション(NDA)とOTCドラッグモノグラフを含むUSFDAの承認を得るための2つの規制経路があります。 安全・効力の基準、良好な製造慣行(インスペクション)、および21 CFR 201.66に基づくラベリングは、OTC製品のために行う必要があります。

アメリカ合衆国 医薬品 市場機会:

• パーソナライズされた薬の採用を成長させる: ゲノム、バイオマーカー、およびコンパニオン診断の進歩により、遺伝子構造と分子プロファイルに基づいて患者に食料調達されたより多くの標的療法が有効になります。 パーソナライズされた薬は、トライアルとエラーの処方を回避し、個人に合わせた最適な治療によって結果を向上させることができます。 精密腫瘍学はこの機会の最前線にあります。
• 細胞および遺伝子治療のための上昇の要求: 細胞および遺伝子治療は、体自身の細胞を変更したり、健康な遺伝子を導入することにより、まれな遺伝的障害や癌を治癒するための途方もない可能性を提供します。 車輌 血液がんのT細胞療法は既に承認されています。 重要な投資と研究開発は、次世代の細胞と遺伝子治療に重点を置き、幅広い疾患を治療します。 彼らの変革の可能性は、大きな機会を提示します。.

アメリカ合衆国 医薬品 市場の拘束:

• 薬物乱用の確率: 米国の市販薬市場は、規制当局による厳格な規制と執行の欠如のために妨げられると予想されます。 予測期間の市場の成長を抑制することが期待されます。 例えば、DrugAbuse.govによると、2020年、約3.1万人の若者が12歳から25歳の若者は、非処方咳と風邪薬を使用して高くなります。 また、2020年1月に米国では、薬物乱用に関する病院訪問数が約2.1万件、医薬品(OTC医薬品)の非医学的使用に関与しました。 また、米国薬物乱用国立薬研究所によると、約3.5%の高校の高齢者は、2018年に咳薬を悪用していた。 したがって、薬物乱用の高い確率は、予測期間にわたって市場の成長を妨げることが期待されます。