中間AMD市場は評価されると推定されます 2024年のUSD 1.04 Bn そして到達する予定 2031年までにUSD 1.52 Bn 化合物年間成長率で成長 (CAGR) 2024年～2031年 消化管の人口のAMDの有利な優先順位および有効な処置のための成長する必要性は来年の中間AMDの市場のトップ ドライバーを維持するために期待されます。

市場ドライバ - 中間AMDの処理に大きなアンメットニーズ

現在、中性AMDと診断された患者様に対して、世界中にAMD患者集団の相当割合を示す治療オプションはいくつかあります。 この段階では、患者は視覚障害や視力損失を展示しませんが、地理的萎縮や湿ったAMDとして知られるAMDのより高度に遅れた段階に進行する危険性が高いです。 これらのレイトステージのフォームは、左右の未処理の場合、中央ビジョンの重度と不可逆的な損失をもたらすことができます。

課題は、リスクが高いにもかかわらず、中性AMDの患者は、現在有効な予防療法または疾患の治療法を変更することはできません。 反VEGFの注入のような処置がぬれたAMDの処置に革命を起こしている間、それらは病気が遅れの段階に進行したら利点だけを提供します。 中間AMD患者が湿ったAMDを開発することにより、それらはすでに有意で回避可能な視野の損失に苦しんでいます。

心血管リスク因子または栄養補助食品を制御するライフスタイルの介入は、大規模な臨床試験で限られた有効性を示しています。 中間AMD段階で確実に停止または遅い病気の進行をできる新しい薬剤か遺伝子療法の処置を開発する必要性が、不可逆の視野の損失起こる前にあります。

市場ドライバ - エイジング人口におけるAMDの有利な存在

世界一の期待を抱え、上向きなトレンドを続け、AMDが最もランプントが成長している年齢層の総数。 米国だけでは、65歳以上のアメリカ人の数は、2020年から2060年までに2億5千万から95万を超えるアメリカ人が2倍に計画されています。 欧州や先進のアジア諸国を中心に展開しています。

この方法では人口が高まるにつれて、今後10年間でAMD症例のせん断量が途上国に推定される。 途上国でも、出産率の低下や医療の改善により、年齢層が上方へシフトしています。 効果的なソリューションが積極的に実装されていない場合、この指数関数的な老化現象は、既存のビジョンケアインフラと予算を圧倒します。 すでに、AMD は全世界のあらゆる盲目性の 8.7% を占めています。

AMDを防止し、検出し、治療するための革新的な戦略を開発する失敗は、回避可能なビジョン障害から、世界的な大規模な人間と経済コストをもたらす可能性があります。 AMD病因の科学的理解を強化し、新しい治療の開発を促進します。したがって、人口統計的変化の現在のコンテキストで高度化された重要性を取ります。

市場課題 - 中間AMDの病理学の限られた理解

中間AMD市場で直面する主要な課題の1つは、病理学と疾患の進行の限られた理解です。 中級AMDは、視力喪失による目と高度AMDの健康な老化の間の中間段階を表しています。

しかし、中から上級の病気への移行を促す生物学的プロセスは、まだ完全にクリアされていない。 この包括的な知識の欠如は、患者の進行リスクを正確に予測することは困難になります。 分子と遺伝子の因子を理解するためには、中間AMD中の黄斑細胞の変異を加速させる必要があります。 病気のメカニズムについての知識のこれらのギャップを埋めることはより有効な防止および処置の作戦を開発するために重要である。

スクリーニングと診断ツールは、より詳細な監視や介入を必要とする人から安定を維持し、より良い差別化するために改善を必要としています。 複雑な病理学の根本的なAMDを解明するこの課題を克服することは、疾患の管理を最適化するのに役立ちます。

市場機会:市場のためのForeseeHomeのような革新的な監視プログラムの導入

中間AMD市場での成長のための1つの主要な機会は革新的なホーム監視プログラムの導入です。 これらのプログラムは、家庭での定期的な自己管理眼検査による病気の進行イベントの検出を高めることを目指しています。

例えば、最近FDA認定のForeseeHomeモニタリングプログラムです。 患者は、小型ハンドヘルドデバイスとインターネット接続で、自宅で毎月光学コヒーレンストーモグラフィスキャンを実行することができます。 スキャンは、健康の専門家によって確認されます。 このようなプログラムは、視力の損失のリスクが高い中型のAMD患者の監視を改善する必要性を対処します。 彼らは、目のケアの専門家への頻繁な訪問なしで監視のための低コスト、ユーザーフレンドリーなソリューションを提供します。 治療が最も効果的である場合、早期に進行をキャッチするのに役立ちます。

ForeseeHomeのような監視技術のより広い採用はより多くの中間AMDの患者の近いフォローアップを促進することによって重要な市場拡大を運転する潜在性があります。 また、患者のエンゲージメントを向上させ、利便性を通した計画を遵守します。

中間AMDは、乾燥したAMDが湿式に移行する初期と遅いAMDの間のステージを指します。 処置の第一線は反VEGFの注入およびphotodynamic療法を含んでいます。

新しく診断された中間の乾燥したAMDのために、処方者は処置の最初のラインとして閉鎖の監視を普通推薦します。 湿ったAMDの進行の徴候が気づく場合、反VEGFの注入は規定されます。 使用される主要な薬はranibizumab(Lucentis)およびaflibercept(Eylea)であり、ranibizumabは肯定的な応答率の長い歴史のために好まれた選択です。

抗VEGF治療にもかかわらず、病気が進行すると、光線力学療法(PDT)が考慮されることがあります。 PDTは軽い活動化させた薬物(verteporfin、ブランド名Visudyne)および漏出血管を密封する低電力レーザーを利用します。 今あまり一般的に使用されるが、抗VEGF療法が実用的ではないか、単独で十分な利点を提供していないとき、それはオプションのままです。

処方の好みに影響を与える他の重要な要因は処置の費用、忍耐強い保険の適用範囲、前の薬物への個々の応答および禁忌の存在を含んでいます。 全体的な、安全、効力および費用は中間AMDの各段階の最適処置のレジメンを選ぶことの規定に大きい影響します。

中間AMDは中間のdrusenかretinalの顔料の異常の存在によって特徴付けられます。 初期と先進のAMDが成長するステージを表しています。 中間AMDのための2つの主要な処置の選択があります - ライフスタイルの変更およびnutraceuticals。

禁煙などのライフスタイルの変化、緑豊かな野菜、ナッツ、脂肪の魚が豊富な健康的な食事を食べることは、遅い病気の進行を助けることができます。 酸化防止ビタミンや栄養補助食品と呼ばれるミネラルも有効性を示しています。

AREDS2の処方は金規格と見なされます。 ビタミンC(500mg)、E(400 IU)、亜鉛(25mg)、銅(2mg)、およびルテイン/ゼアキサンチン(10/2mg)が含まれています。 このマルチビタミン/ミネラルコンビネーションは、約25%の5年間で高度なAMDへの進行リスクを低減します。

副作用による元の AREDS 処方で亜鉛を許容できない患者のために、AREDS2 プレサービジョン ルテインとレポートは代替品を提供します。 ルテイン、ゼアキサンチン、ビタミンC、Eなどの抗酸化物質を含有し、亜鉛を除去します。

概要では、AREDS2やPreservision Luteinなどの酸化防止剤で、ライフスタイルの変化と栄養補助食品は、中間AMDの主な治療法です。 酸化ストレスを軽減し、黄道帯の健康をサポートすることで、後段に進行を遅らせることができます。

中間AMD市場のプレーヤーは競争の端を得るために処置の結果を改善することに焦点を合わせました。 たとえば、Regeneron Pharmaceuticalsは、ウェットAMD治療のために2011年にEylea(aflibercept)を発売したときに、より効果的な薬を開発する戦略を採用しました。 Eyleaは、以前のケア基準、Lucentis(ranibizumab)と比較して、優れたビジョンゲインを提供しました。 臨床試験では、Eylea と Lucentis の 5-7 文字の目チャートで平均 8-11 文字を獲得する患者が示されました。 これは2015年までにウェットAMD市場の50%以上を占めるEyleaに導きました。

別の戦略は、治療オプションを拡大しています。 Novartisは2019年にBeovu (brolucizumab)のためのFDAの承認を、ぬれたAMDを扱うためにより長い3か月間隔のための最初の単一薬物の注入受け取ったときこれを採用します。 これは、EyleaとLucentis上のより少ない頻繁な注射の利点を提供し、注射を毎〜4週間要求します。 Beovuは、患者のコンプライアンスの問題に対処することで、初年度に10%の市場シェアを得ることができます。

補完技術の提携や買収も勝ち抜いた戦略です。 例えば、アレルガンは2020年にオズルデックス(デキサメタゾンイントラヴィレアルインプラント)などの治療を含むAbbVieの眼科ケア事業を買収しました。

Iptacopanは、治療によって、その優位性を維持します

治療の面では、Iptacopanは2024年の市場の45.8%のシェアのために考慮され、その競争の効力および安全プロフィールにowing期待されます。

Iptacopan、経口、ターゲティング、ファクターB阻害剤は、その説得力のある臨床的プロファイルに供給する中間AMD市場で最も高いシェアに貢献します。 要因Bのための高い選択性を使うと、IptacopanはAMD病理学で不制御の補足の活発化の衝動を増強します。 フェーズIIでは、IptacopanはGA病変成長率とプラセボの減少を実証しました。 重要なのは、効率性が良好で最大54週間維持された。

この療法はまた既存の選択上の利点を保持します。 オフラベルの全身アンチVEGF療法とは異なり、Iptacopanは、疾患の重要なドライバ - 補完主導の炎症に直接対処します。 経口投与は、抗VEGFs で必要な頻繁な眼科注射上の投与の容易さを提供します。. イプタコパンによって達成された代替補完経路の実証済みの長期阻害により、医師は長期にわたって病気の進行を遅らせるための信頼できるオプションを見つけます。

有利な安全と相まって一貫した臨床反応により、イプタコパンは、新興パイプライン資産上手となる。 経口療法であることは、他のオプションとは異なり、コンプライアンスを保証します。 要因Bの選択的ターゲティング, 補完的な古典的および選択的な経路の正常な機能に影響を与えずに, 望ましい安全プロファイルを維持. これらの特徴的な利点はIptacopanに中間AMDの患者およびコンサルタントのための一流の療法の選択を、貢献します最も高い市場シェアをしました。

• 中級AMDの優先順位は、米国では特に高く、50歳以上の18万人を超える個人が危険にさらされていると推定されています。
• 欧州は、ドイツとフランスの市場の大部分を占め、高い意識と高度な医療システムによる主要な貢献者です。
• 2023年のAMDの米国における市場規模は～USD 540百万と推定されました。
• 中級AMDは、65-84歳の個人の中で日本で最も人気があり、2023年の合計症例の45%以上を占めています。
• AMD治療がどのように進化しているかの詳細なインスタンスには、バイオテクノロジー企業と研究機関間のコラボレーションが含まれており、AMD患者に長期的利益をもたらす可能性がある遺伝子治療ソリューションを開発しています。

中間AMD市場で動作する主要なプレーヤーには、Alkeus Pharmaceuticals、Apellis Pharmaceuticals、Iveric Bio、Roche、Regeneron Pharmaceuticals、Novatis、Allegro Ophthalmics、Notal Vision、AlphaRET、ForeseeHome AMDなどがあります。 モニタリングプログラム。