審美の接合箇所の伝染の市場は評価されると推定されます 2024年のUSD 64.2 Mn そして到達する予定 USD 91.6 Mn による 2031、混合の年次成長率で育つ (CAGR) 2024年～2031年 病院の獲得された伝染の増加のprevalenceは予報期間の間に義的な接合箇所の伝染の市場を運転する要因の1つです。

市場ドライバ - よりジョイントの交換手術につながる老化の人口で上昇

多くの老化の個人のために、関節障害は薬および物理的な療法のような保守的な処置がもはや十分な軽減を提供しない高度の段階に進行しました。 これにより、手術は、柔軟性を回復し、生活の質を向上させるための最も生存可能なオプションになり、それは義肢関節感染市場の成長の見通しを成長させます。

関節置換手順は症状を軽減する高い成功率を持っていますが、手術部位は術後の期間における潜在的な感染症の危険性に常にあります。 高齢者の患者は、年齢関連の要因が感染と戦うための身体の能力を減らすことができるので、さらに脆弱です。 マイナーな手術現場の汚染でさえ、これらの高リスク症例で本格的な関節感染に進行する可能性があります。

従って、膝や股関節の交換を受けている高齢者の割合が上昇すると、審美的な関節感染市場の成長を促進します。

市場ドライバー - 義歯材料および感染症予防技術の開発

過去10年間、主要な技術進歩は整形外科関節置換インプラントの分野だけでなく、手術室で採用された感染制御慣行で行われています。 審美的なコンポーネントを作成するために使用される新しく開発されたバイオマテリアルは、以前の世代のインプラントと比較して、より優れた生体適合性と細菌性バイオフィルム形成に対する耐性を提供します。

一方、手術中のエビデンスベースの感染予防接種プロトコルへの厳密な遵守は、手術部位の汚染率を大幅に低下させました。 抗生物質のセメントのスペーサの適用はまた変更のプロシージャの前に既に感染させた接合箇所の伝染を除去するのを助けます。

しかし、これらの新しい介入の一部はまだ長期データを通して検証されているため、審美的な関節の感染症は継続的な懸念を維持します。 全体的な、バイオマテリアルおよび安全プロトコルの革新は改善された忍耐強い結果のための審美の接合箇所の伝染の市場の新しい可能性を、また有効な反伝染療法のための持続的な必要性に寄与しました開けました。

市場課題 - 感染症のポスト手術のための高処理コスト

審美的な接合箇所の伝染の市場によって直面する主要な挑戦の1つはポスト外科起こる伝染を扱うことと関連した高いコストです。 ヒップや膝などの審美的な関節感染は、初期インプラントの手順後に数ヶ月または数年を開発することができます。

米国の審美的な関節感染の単一のケースを治療する平均コストは、$ 50,000を超えると推定されます。 これは、患者のための失われた仕事と賃金コストのアカウントではありません。 複数の外科的リビジョンと長い抗生物質療法を根絶し、要求することが困難である感染に対して、財務負担がさらに高くなります。

関節置換手術が増加するにつれて、特に若い人やより活発な人の間で、感染のリスクや発生率も増加しています。 これは、審美的な関節感染に関連する全体的なヘルスケアコストを大幅に引き上げます。 新たな予防と治療ソリューションが発見されていない限り、治療費は急速に成長する予定です。

市場機会 - 感染防止技術の研究開発に投資を増加

審美的な接合箇所の伝染の市場のための1つの有望な機会は高度の伝染防止の技術を開発することに焦点を合わせる上昇の投資およびR & Dの活動にあります。 企業や研究機関は、細菌の付着を低減する抗生物質汚染インプラントや生体適合性コーティングなどの分野でより多くのリソースを投資しています。

例えば、銀、抗生物質またはホスト防衛ペプチドによるコーティングジョイントインプラントのコーティングに関する継続的な研究では、細菌がインプラント表面に傾くのを防ぐことができます。 軟組織の統合と創傷治癒を刺激する新しいインプラント表面の開発は、感染症予防後の手術を支援することができます。

世界中のジョイント交換手続きの割合が増加すると、ベンダは、感染リスクを低減し、患者のより良い結果をもたらす新しいソリューションを導入することにより、大幅に増加するスタンドです。 これは、患者の生活の質を向上させるだけでなく、毎年恒例の感染処理コストをエスケープ制御するのに役立ちます。

元の共同取り替えの外科の3か月以内に提示する急なpostoperative伝染(PJI)のために、処方者は一般に病院の設定で管理されるcefazolin (Ancef)のような静脈の抗生物質と始めます。

感染が2〜3週間後に改善しない場合は、増殖およびインプラントスペーサーを除去するためのリビジョン手術がしばしば考慮されます。 慢性感染症は、後手術3ヶ月以上を示すために、処方薬は、リファミン(Rifadin)のような薬を使用して、延期された抑制経口抗生物質療法を選ぶことができます。

仮説が取り除かれる必要がある場合、処方者は糖尿病や以前の感染などの患者の危険因子を失明させ、再移植の最適なタイミングを決定します。 これは、通常、6〜4週間の静脈内抗生物質を含み、第二のリビジョン手術が新しいプロシスをインサートするために行われます。

手術の間、補充可能な抗生物質のセメントスペーサーは、外来的に利用することができる。 抵抗力がある伝染のために、処方者はまたコンビネーション療法のレジメンのdptomycin (Cubicin)かceftaroline (Teflaro)のような専門の静脈の抗生物質を考慮します。

関節置換の3ヶ月以内に発生する早期PJIのために、インプラント保持と長期にわたる静脈内抗生物質が推奨されます。 一般的に使用される IV 抗生物質は、メチシリンに敏感な感染症とメチシリン耐性症例のためのバコチシンのための nafcillin/cefazolin が含まれています。 このアプローチは、完全な除去なしでプロスチシスを保存することを目指しています。

遅延PJI発生 3〜24ヶ月後の手術は通常、2段階のリビジョンが必要です。これは、抗生物質負荷セメントスペーサの劣化と配置とともに、最初の段階でプロスペシスが削除されます。 IV抗生物質は4-6週間投与されます。 第二段階では、スペーサーが削除され、感染がクリアされると注入された新しいプロスチシス。

患者および伝染因子に基づいて、24か月を超えるPJIを通常1段階または2段階のリビジョンが必要です。 多微生物または抵抗力がある伝染のために、延長された抗生物質が付いている2段の処置は消去を達成するために好まれます。 トリファンミン、ダプトマイシンまたはセファロリンを含む抗生物質の組み合わせは、標準的な抗生物質と一緒に使用することができます。

プロダクト革新および拡張: : : 主要なプレーヤーが採用した最も一般的な重要な戦略の1つは、継続的なイノベーションと製品ポートフォリオの拡大です。 たとえば、Zimmer Biometは、2018年にROSA Knee Systemを発売し、ロボットアームの補助手術をインプラントの義足に使用しました。

戦略的買収: 企業は、他の確立された選手を買収することにより、審美的な共同感染市場での地位を強化し、提供をしています。 たとえば、2018年、ストライカーがK2Mグループホールディングスを買収し、紡績や製品ポートフォリオを拡大しました。

感染症の解決に焦点を合わせて下さい: : : 主要な課題を提示する審美的な関節の感染症では、プロバイダはそのような合併症を防ぎ、治療するためのソリューションを強調しています。 たとえば、Zimmer Biometは2015年に抗菌保護でINFINITYのヒップとニーカップを開始しました。

パートナーシップとコラボレーション: 他のプレイヤーの専門知識を活用し、研究、製造、地理的拡張などの分野へのパートナーシップを締結。 たとえば、2014年、Wright Medical Groupは、高度なAI機能を全足関節置換インプラントに組み込むためにAnthropicと提携しました。

プロダクトによる洞察: 有効な防止および処置は抗生物質によって荷を積まれるセメント スペーサのための要求を運転します

製品の面では、抗生物質ローディングセメントスペーサーは、2024年に審美的な共同感染市場の45.7%のシェアを占めています。 これは、審美的な関節の感染症の予防と治療におけるその有効性によるものです。 これらのスペーサーは、新しいジョイントインプラントを注入した後、リビジョン手術中に利用されます。 抗生物質は残留細菌を除去し、感染の再発を防ぐ働きをします。

抗生物質の荷を積まれるセメントのスペーサは静脈か口頭抗生物質単独で複数の利点を提供します。 抗生物質の高濃度を直接、全身分布に依存するのではなく、感染部位に配信することができます。 このターゲットを絞った処置は抗生物質の効力を高め、再感染または処置の失敗の危険を減らします。

関節交換手術後の感染の危険性とともに上昇は、効果的な感染症管理ソリューションの需要が増加しました。 審美的な共同伝染の市場の成長を運転しています。

洞察、感染による:早期感染のオンセットの高リスクは、早期発症の関節感染症の治療を駆動します

感染の面では、早期発症の関節感染は、2024年に審美的な関節感染市場の60.8%のシェアを占めることが期待されます。 これは、初期インプラントの3ヶ月以内に発生する感染に関連する高リスク要因によるものです。

早期の感染を迅速に処理することは、不可逆の関節破壊とインプラントの故障を防ぐことが重要です。 高用量の静脈内抗生物質の長い使用を、灌漑と劣化の外科と一緒に徹底的に感染したサイトを洗い流す必要があります。 Antibiotics-Loadedのセメントのスペーサーは頻繁に修正の間に注入され、ターゲットを絞られた抗生物質療法を直接接合箇所に渡します。 単一または複数の段階のreimplantationの作戦はそれから伝染の整理の印に基づいて決定されます。

しかし、手術や病院の環境は、早期細菌汚染の侵入危険をポーズします。 より速い病原体識別を可能にする予防措置および新しい診断ツールの進歩は、より高い早期発症の関節感染症セグメントの成長に貢献しています。 よりよい伝染制御の議定書および抗生物質のprophylaxisはまた早期伝染のオンセットの危険を下げるのを助けます。

エンドユーザーによるインサイト: インフラとリソース ドライブ 病院 治療の環境設定

エンドユーザの面では、病院は複雑な審美的な関節の伝染を扱うために十分に装備されている広範囲のインフラおよび資源に所有する審美的な共同伝染の市場の最も高いシェアに貢献します。 確立された共同伝染を扱うことは注入の取り外しおよび取り替えのための可能な修正の外科と共にdiligent長期抗生物質管理を要求します。 この洗練された治療プロトコルは、病院の設定で最適です。

病院は専門にされた共同取り替えの外科医との整形外科の翼そして手術室を捧げました。 それらは伝染の欠陥か外科合併症の間に必要な24/7緊急そして重大な心配を提供します。 大規模な病院はまた、タイムリーな病原体識別と抗生物質感受性試験を可能にする強力な微生物学部門を持っています。

関節の伝染がより処置に抵抗力があるように、病院の環境は義肢の接合箇所の伝染の市場で重大な残ります。 しかし、特定の外来抗生物質療法または未成年の逸脱を提供するための補助的な役割は、将来的に病院の滞在を減らすことができます。

• 2023年に、7MMに渡る審美的な接合箇所の伝染のおよそ89,176の合計の場合、米国は63%の最高比率を占めました。
• 日本における男女別の症例は、男性1,491件、女性1,250件を示した。
• グラム陽性およびグラム陰性細菌を含むさまざまな病原体によって引き起こされる審美的な接合箇所の伝染は生物フィルムの形成および抗生物質の抵抗の複雑さによる多面的な処置のアプローチを要求します。
• 高度な技術による早期かつ正確な診断は、治療結果を改善するために不可欠です。
• 審美的な関節感染症例は、次の10年間で25%増加すると予想されます。 また、バイオフィルム標的抗生物質の導入は、感染率を15%削減する予定です。

審美的な共同感染市場で動作する主要なプレーヤーは、Zimmer Biomet、Smith&Nephew、DePuy Synthes(Johnson & Johnson)、Streyker、3M Healthcare、Osteal Therapeutics、Peptilogics、TenNor Therapeutics、Arrevusなどがあります。