百日咳治療薬市場 規模およびシェア分析 - 成長トレンドおよび予測 (2024 - 2031)

百日咳治療薬市場 サイズ - 分析

百日咳治療薬市場 トレンド

市場ドライバー - ワクチン技術の進歩

ワクチン研究は、過去10年間に莫大な進歩を遂げてきました。しかし、過度のワクチン技術は、対処が必要な過渡免疫などの制限があります。 サイエンティストはワクチンの性能を高めるために絶えず働きます。 いくつかの革新的なワクチンプラットフォームと抗原設計戦略は、次世代のパータシスワクチンの開発を明示することができることを研究されています。

研究の1つの主要な領域は、他の抗原と遺伝的に設計されたパータスシス毒素変異剤を組み合わせた細胞ワクチンを開発しています。 遺伝子工学は、ワクチンコンポーネントとして適している非毒性変異剤の製造を可能にします。 これらを免疫刺激剤と組み合わせることは、免疫反応のの大きさと品質を高めることを約束します。 複数の抗原成分から成る増殖させた組換えワクチンは、免疫増強剤に汚染される。

ゲノムシーケンスに基づく逆ワクチン学のような次世代アプローチは、新しい抗原を識別するために利用されます。 潜在的な候補としてBrkA、Vag8/9、FHA2などのタンパク質を明らかにし、様々な組み合わせが相乗効果のためにテストされています。 タンパク質構造予測などの新技術、シリコ抗原設計補助の選択で最大の免疫力をパックすることができます。

市場機会 - 免疫力を高める次世代ワクチンの開発

パータスシス治療市場に大きなチャンスは、強化され、長期にわたる免疫を提供する次世代ワクチンの開発です。 現在、全細胞および細胞のpertussisのワクチンは5-10年以内の免除の免除と保護の限られた耐久性が保たれています ワクチン接種はブースターの線量を必要としました。 Bordetellaのパータスシスに対する強烈で長持ちする免疫記憶を誘発するワクチンの必要性があります。 Novel conjugate、subunit、recombinant、活気増強されたおよびmRNAによって基づくワクチンのプラットホームはvirulenceの要因の精密のターゲティングによって細胞によって媒体にされ、抗体の免疫反応を中和させることができる研究されています。 高度なワクチン設計は、複数の抗原、免疫増強剤、および新規のデリバリーメソッドを組み込むアプローチにより、より少ない用量または単一の用量予防接種後の耐久性のある保護免疫反応を誘発することを約束します。 小児期を超えて生涯免疫または保護を提供するワクチンの開発は、疾患の負担を大幅に削減し、繰り返しワクチンに関連する医療費を削減することができます。 次世代のパータスシスワクチンは、複数の呼吸器疾患から保護するコンビネーションワクチンの機会を提供します。

主要プレーヤーが採用した主な勝利戦略 百日咳治療薬市場

GlaxoSmithKlineは、その効果的な製品差別戦略による10年間、パータスシスワクチンの市場リーダーです。 1990年代には、全細胞内分泌ワクチンの有効性が低下し始めたとき、GSKはInfanrixと呼ばれる細胞内分泌ワクチンを開発しました。 殺された細菌の代りにこのワクチンは浄化されたパータスシスの抗原を使用しました。 臨床試験では、Infanrixがセルワクチンと比較して、副作用が少ない安全性プロファイルを提示しました。 それは1996年にFDAの承認を受け取り、すぐに米国の小児科の市場の70%を捕獲しました。

サンオフィは、コラボレーションと買収のデュアル戦略を採用し、そのポジションを強化しました。 2008年、それは開発途上国のための手頃な価格の細胞の苛性ワクチンを開発するために生物的Eと提携しました。 2015年にインドでワクチンを発足しました。 同時に、サノフィは、船舶と呼ばれる細胞ワクチン候補を開発したタンパク質科学株式会社を買収しました。 SHIPは、臨床試験の約束を示し、Sanofiが買収し、開発とマーケティングを加速しました。

三菱田辺ファーマは、最近までアプリがほとんどなかった青年と大人の予防接種市場に関する戦略に焦点を当てました。 Infanrix IPV や Boostrix などの Tdap ワクチンを開発し、テタンス、ディフェリア、パータスシスから保護します。 日本における臨床試験では、これらのワクチンが強い免疫反応を誘発し、十分に容認されたことを示した。

セグメント分析 百日咳治療薬市場

洞察, 開発の臨床段階によって: 経口投与優位性

管理の経路では、経口サブセグメントは、患者と処方者の間で便利な投薬形態のための好みへの20.8%の最も高いシェアに貢献します。 経口薬の配達は、注射を必要とする注射や臨床設定で行われる静脈内投与など、選択肢と比較して単純性を提供します。

利便性は患者のアクセスおよび薬物の付着力に影響を与える重要な要因です。 人々は、医療施設や医療従事者の訪問を必要とする指示的な対立療法として、正しく、一貫して経口薬を服用する可能性が高い。 これは、臨床結果を高め、改善された付着力および少数の報告された線量からのヘルスケアのコストを下げます。

経口薬は、潜在的な曝露後に速やかに治療を開始など、必要に応じて患者を自己管理療法に力を与えます。 これにより、サードパーティの投与に依存する治療と比較して、応答時間を短縮できます。 制御患者は、その状態を管理している上で感じます。

処方者の視点から, 経口薬は、アシンプトマチックキャリアのための長期をお勧めし、過敏症のリスクが高いで免疫を侵害した患者に. より簡単な投薬は、ユーザーフレンドリーな性質と経口配送の信頼できる結果によって駆動されるより大きな処方量に変換します。

競合の概要 百日咳治療薬市場

パータスシス治療市場で動作する主要なプレーヤーは、天津CanSinoバイオテクノロジー、ILiADバイオテクノロジー、GlaxoSmithKline(GSK)、Sanofi、AstraZeneca、Pfizer、Merck&Co.、三菱田辺ファーマ、セルムインインド、ダイナバックステクノロジーズが含まれます。

最近の動向 百日咳治療薬市場

百日咳治療薬市場 セグメンテーション

• 開発の臨床段階によって
  • リートステージ製品(フェーズIII)
  • ミッドステージ製品 (フェーズII)
  • 初期段階製品 (フェーズI)
• 行政のルートで
  • オーラル
  • イントラベニアス
  • サブカタンス
  • チャペル
  • トピック