神経芽腫治療市場 サイズ - 分析
市場規模（米ドル） Bn
CAGR6.9%
| 調査期間 | 2024 - 2031 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| CAGR | 6.9% |
| 市場集中度 | High |
| 主要プレーヤー | ユナイテッドセラピー, AUMバイオサイエンス, セルクタールバイオサイエンス, Y-mAbs 治療薬, シーゲン株式会社 その他 |
お知らせください！
神経芽腫治療市場 トレンド
市場ドライバー - ターゲットセラピスの研究開発における投資の拡大
神経芽腫の治療分野に積極的に影響を与えるもう一つの重要な要因は、公共および民間のソースからよりカスタマイズされた治療アプローチの研究開発へのマウント投資です。
大手製薬企業や小規模なバイオテクノロジースタートアップが、標的薬や細胞/遺伝子ベースの治療の研究に大きなリソースを捧げています。 アカデミック・メディカル・センターは、新規エージェントやコンビネーションの革新的な調査試験を支援するために、世界各地のアカデミック・メディカル・センターも支援しています。 10年前と比較して、神経芽腫の増殖とそれらの脆弱性を直接対抗する治療法のテストを燃料とする遺伝的収差の特定を中心に、今日はかなり高い活性があります。 助成団体は、この疾患における精密腫瘍学の概念をテストするための賞のための神経芽腫を優先しています。
パーソナライズされた薬は、腫瘍学の主流になり、利害関係者は、特に限られたオプションに直面している高リスクまたは再燃患者のための、信頼性の高い、臨床的に意味のある利益を実証することができる任意のターゲット療法のための主要な市場の可能性を明確に予見します。 その結果、治療の発見と翻訳をターゲットにすることは、利益主導の資本の非前例のないサージを目撃しているだけでなく、非営利のソースは、この非メートルの必要性を増大することを目指しています。 この拡張R&Dベースは、神経芽腫の臨床管理を改善し、最終的に医師に新しい精密剤の装甲を提供するフィールドを上回ります。
市場機会 - 精密薬と免疫療法の開発
神経芽腫治療市場での主な機会は、精密薬および免疫療法の継続的な発展です。 ゲノムとプロテオミクスの進歩により、研究者はこの癌の分子サブタイプとドライバーの深い理解を得ています。 これは、特定の遺伝子変異を遮断する標的薬の設計を可能にします 腫瘍成長.
同時に、神経芽腫細胞と戦うために身体の免疫システムを活用するがん免疫療法も探索されている。 パーソナライズされたワクチン接種、免疫チェックポイント阻害剤、T細胞療法および他の細胞ベースのアプローチは、より効果的で長持ちする治療を開発する希望を提供します。
成功すると、これらの精度と免疫ベースの療法は、高リスク患者のサブセットのための生存的な結果を大幅に向上させることができます。 アクションの新しいメカニズムは、化学療法に対する耐性を克服するのに役立ちます。 神経芽腫治療市場は、今後数年間、これらの新しいターゲットと生物学的療法の増大を目撃するために期待されています。
処方者の好み 神経芽腫治療市場
神経芽腫は、性神経細胞から発症する小児癌の一種です。 がんの段階とリスクレベルに依存します。 低リスク疾患(Stage 1/2/4S)では、観察やコルチコステロイド療法が十分である場合があります。
中間または高リスク局在性疾患(Stage 2A/2B/3)の場合、化学療法は第一次治療として処方されます。 一般的なレジメンには、シスプラチン/カルボプラチンとエトポシドまたはシクロホスファミドが含まれます。 いくつかの処方者は、より有利な副作用プロファイルのためにシスプラチンよりもカルボプラチンを好む。 化学療法の後の完全なか非常によい部分的な応答がある場合、外科医は残りの癌の場所を取除くために腫瘍の切除を行ないます。
高リスク転移または再発性疾患(Stage 4)の場合、集中的マルチエージェント化学療法および幹細胞移植は標準的です。 処方者は、テモゾロミド/イリテカン/シスプラチンまたはトポテカン/シクロホスファミドなどの一般的な組み合わせを使用します。 自律幹細胞救助による骨髄吸収化学療法は、応答を集約するために定期的に処方されます。
処方者は、腫瘍の負担、遺伝学/生物学、臓器機能不全、および化学療法療法のレジメンと移植のタイミングを選択する際に、以前の治療履歴などの要因を考慮する。 初期治療に対する反応は、治療後の決定にも影響を及ぼします。 5年以内のレイトレンスが珍しくないため、モニタリングを閉じることが重要です。
治療オプション分析 神経芽腫治療市場
神経芽腫ステージはステージ1からステージまでの範囲 4. 段階4は癌が広く広がる最も高度の段階です。
ステージ1と2のために、メイントリートメントは腫瘍を取り除きます。 段階3のために、多試薬の化学療法は再燃の危険を減らすために外科の前にそしての後で与えられます。 一般的なレジメンは、ドキソルビシンのような薬と組み合わせてカルボプラチン、エトポシドおよびシクロホスファミドを含みます。 治療効果を増強します。
ステージ4および再燃/反射病のために、幹細胞移植による高線量化学療法は標準的な選択です。 busulfan、melphalanおよびthiotepaのような薬剤は集中的な線量を提供するために化学療法のレジメンの部分として使用されます。 これは、骨髄を救助するための自動的幹細胞移植によって続く。
化学療法薬に抗GD2抗体をリンクする、(dinutuximab)のようなreractoryまたは再燃された患者のために、抗体ドラッグコンファゲートは肯定的な結果を示した。 interleukin-2のようなインターロイキンとそれを結合すると、腫瘍と戦うために免疫システムがさらに向上します。
酢酸および免疫療法と共にイリノカン、テモゾロミドまたはトポテカンを使用してサルベージ化学療法はより良い結果に貢献します。 選択は、事前治療、腫瘍マーカー、および臓器の関与によって異なります。 慎重な選択を用いる集中的な多変性の処置は高リスクの神経芽腫の長期生存の利点を提供します。
主要プレーヤーが採用した主な勝利戦略 神経芽腫治療市場
治験の多様化と革新: PfizerやUnited Therapeuticsなどの企業は、神経芽腫薬候補の多様な臨床試験戦略を追求することで成功を収めています。 Pfizer の dinutuximab は 2015 年に再燃/再燃患者のための IL-2 および GM-CSF の使用を評価するフェーズ 2 の試験の肯定的な結果の後に承認を加速しました。
バイオマーカー駆動型医薬品開発: ALKのような経路をターゲティングすることは、Pfizer、Roche、Novatisなどの企業にとって効果的な戦略となっています。 試験後のALK陽性神経芽腫のためのAlecensa(alectinib)のための2018年にRocheは、化学療法上の優位性を示した。 Pfizer は alectinib を勉強しています。 ALKのような応答を予測できるバイオマーカーの治療法に焦点を当てることで、開発者は慎重に選択された、よく定義されたサブセットのために動作する薬を持っています - 承認を簡単に達成できます。
薬の組み合わせのためのパートナーシップ: 企業はしばしば、神経芽腫の併用療法が必要となる可能性があるため、薬物を結合するために協力します。 たとえば、ユナイテッド・セラピューティクスは、2016年にマクロジェニックスと提携し、補完的なメカニズムに基づいて、トレプロスティニルとMGA012(抗PD-1 mAb)を評価する。 このようなパートナーシップにより、企業が単独で行うことができるよりも多くの組み合わせ戦略を評価し、成功の可能性を高めることができます。
セグメント分析 神経芽腫治療市場
洞察力, 医薬品開発段階: Orphan 医薬品 ボオス フェーズ II 臨床試験セグメントに焦点を当てる
第II相臨床試験は、2024年に薬開発段階のセグメント間で45.3%のシェアを占める予定です。これは、神経芽腫などのまれな癌のために、医薬品会社の開発に注力しています。 フェーズIIの試験では、患者グループにおける薬物の有効性と短期的な副作用を評価することを目指しています。
神経芽腫は、小規模な患者集団に影響を及ぼすように、スポンサーは、臨床試験を通じて孤児の薬を開発するための規制上のインセンティブと支援を得ます。 フェーズ II は、フェーズ III への候補薬のさらなる評価を拡張しました。 業界の参加者は、免疫療法、標的療法、市場への高速トラックの新しい薬への他のモダリティと組み合わせて、フェーズIIの試験を通じて有望な治療候補を着実に高めています。
追加の洞察 神経芽腫治療市場
- 報告は、神経芽腫が最も一般的に5歳未満の子供で診断されていることを示しています, すべての小児がんの死亡の15%を占めています. 低リスクおよび高リスク患者間の生存結果におけるスタークの違いを強調します。
- Neuroblastoma は、米国で 600 年以上の年次例を担当しており、非アフリカ系アメリカ人の人口で高い優先順位を上げています。 それはしばしばリンパ節、骨、骨髄、および肝臓に転移します。
- 抗体薬局(ADCs)の進歩により、従来の化学療法と比較して、より効果的な神経芽腫治療のための方法が明らかになり、Y-mAbs治療薬は、より良い精度を提供し、毒性を削減する治療を開発する際に担当しました。
競合の概要 神経芽腫治療市場
神経芽腫治療市場で動作する主要なプレーヤーには、ユナイテッドセラピューティクス、AUMバイオサイエンス、セルクターバイオサイエンス、Y-mAbs治療薬、シーゲン株式会社、クラリティ医薬品、Recombio、エリリリー、会社、Aptorumグループ、PersGen BioTherapeutics、およびアセンテージファーが含まれます。
神経芽腫治療市場 リーダー
- ユナイテッドセラピー
- AUMバイオサイエンス
- セルクタールバイオサイエンス
- Y-mAbs 治療薬
- シーゲン株式会社
神経芽腫治療市場 - 競合関係
神経芽腫治療市場
(大手プレーヤーが支配)
(多くのプレーヤーが参入し、競争が激しい。)
最近の動向 神経芽腫治療市場
- Clarity Pharmaceuticalsは、高リスク性ニューロン芽腫を含むソマトスタチン受容体2(SSTR2)を標的とした、67Cu-SARTATEを用いたフェーズI/IIa臨床試験(CL04)を実施しています。 FDA Orphanの薬剤の指定を受け取ったこの薬剤は、SSTR2を表現する癌細胞を正確にターゲティングすることによって副作用を減らす間、診断の正確さおよび治療上の結果を改善することを向けます。 試験は、米国内の複数の拠点で行われ、安全性と有効性を評価しています。
- 2024年3月、アセンテージファーマは、MDM2阻害剤APG-115のフェーズI試験を開始しました。 薬は、他の癌と一緒に神経芽腫を治療する可能性を示す、複数のFDAオーファン薬の指定を受けました。 APG-115は、Pembrolizumabのような免疫療法との組み合わせを含む、さまざまな癌のためのフェーズIとIIの試験にありました。
- 2018年11月20日 神経芽腫の治療のためのAUM302のOrphanの薬物指定を受けました。 AUM302は、神経芽腫の進行に関与するPI3K、PIM、およびmTORなどのキナーゼをターゲットとする一流経口キナーゼ阻害剤で、神経芽腫の患者の治療結果を改善することが期待されています。
神経芽腫治療市場 セグメンテーション
- 治療によって
- 化学療法
- 免疫療法
- 医薬品開発段階
- フェーズII
- フェーズI
- プレクライニング
- ディスカバリー
- モレキュレタイプ
- 組換えの融合蛋白質
- 小さい分子
- モノクローナル抗体
- ペプチド
- ポリマー
- 遺伝子治療
- 患者の人口減少によって
- 小児科
- アドルセント
購入オプションを検討しますか?このレポートの個々のセクション?
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
よくある質問 :
どのように大きな神経芽腫治療市場ですか?
神経芽腫治療市場は、2024年にUSD 2.78 Bnで評価され、2031までにUSD 4.44 Bnに達すると予想されます。
神経芽腫治療市場の成長を妨げる重要な要因は何ですか?
化学療法のような慣習的な療法の高処理の費用そして有毒な副作用は神経芽腫の治療の市場の成長を妨げる主要な要因です。
神経芽腫治療市場の成長を駆動する主要な要因は何ですか?
小児における神経芽腫の発生を増加させ、標的療法の研究と開発における成長投資は、神経芽腫治療市場を主導する主要な要因です。
神経芽細胞腫治療市場での主な治療法は何ですか?
主要な処置の区分は化学療法です。
神経芽腫治療市場で動作する主要な選手はどれですか?
アメリカ合衆国 バイオサイエンス、セルクタールバイオサイエンス、Y-mAbsセラピューティクス、シーゲン株式会社、クラリティファーマ、レコビオ、エリリー、アプトーラムグループ、ヒトゲンバイオセラピューティクス、アセンテージファーマは、主要な選手です。
神経芽腫治療薬市場のCATGは何ですか?
神経芽腫治療市場は、2024-2031から6.9%になるように計画されています。