만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 진단 시장은 가치있는 것으로 추정됩니다 2024년 USD 2.18 억 견적 요청 50억 달러 2031화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 2024에서 2031로 4.9%의· 시장 성장은 COPD에 더 많은 취약한 성장세련 인구에 기인될 수 있고, COPD의 더 높은 불균형에 지도하고, 더 정확한 진단 시험의 가용성은 COPD의 초기 단계를 검출하기 위하여.

시장 드라이버 - 흡연 및 환경 오염 물질의 우선 순위 증가

전 세계 흡연의 증가는 COPD의 상승 사례에 크게 기여했습니다. 전국에서 실시한 다양한 연구에 따르면 흡연은 전 세계 COPD의 주요 원인으로 식별됩니다. Active 뿐 아니라 수동적인 흡연은 COPD 개발의 위험을 증가시킵니다. 정부는 공공 장소에서 흡연에 대한 엄격한 규정을 실시하지만, 사회 모임에서 흡연의 문화적 수용은 비 흡연자를 두 번째로 직접 연기하는 것을 계속합니다.

또한, 산업, 차량 배출 및 생물 자원 연소를 통해 독성 증기 및 오염 물질에 대한 노출은 특히 COPD에 대한 위험을 증가시킵니다. 도시 지역의 대기 오염의 높은 수준은 부정적인 영향을받은 폐 건강. 가스 및 미립자 물질의 독성 혼합은 오염 된 공기에서 만성 염증을 유발합니다. 흡연 습관과 결합 된 것은 COPD의 사례를 새겨 냈습니다.

긴급한 노력은 흡연을 curb로 만들고 환경 오염을 감소시키고 COPD의 발현은 향후 몇 년 동안 계속 상승 할 것으로 예상됩니다. COPD 진단 테스트에 대한 더 큰 수요를 적용하여 초기 단계에 사례를 식별하여 상태를 더 잘 관리합니다.

시장 드라이버 – 성장 인식과 COPD에 대한 향상된 진단

지난 몇 년 동안 COPD에 대한 인식은 다른 폐 질환과 구별되는 심각한 의료 조건으로 대중 및 의료 제공 업체 중 실질적으로 증가했습니다. 다양한 국제 보건기구 및 재단은 COPD의 조기 진단의 증상, 위험 요인 및 중요성에 대한 사람들을 교육하는 이니셔티브를 촬영했습니다. 이것은 더 많은 것을 격려했다 -risk 개인과 일반 대중은 호흡 문제에 대한 의료 조언을 추구합니다.

반면 COPD의 진단 기능은 고급 도구의 개발과 크게 향상되었습니다. Spirometry 시험은 지금 널리 이용되는 금 표준 시험으로 기도 방해를 검출하고 폐 기능을 측정해서 COPD 진단을 확인합니다.

또한 가슴 X 레이, CT 스캔 및 혈액 검사와 같은 다른 진단 시험은 COPD 및 관련 합병증의 심각도를 평가하는 데 더 효과적이되었습니다. 진단 서비스 및 이동할 수 있는 의학 차량의 Wider 가용성은 시골 지역에 있는 접근가능성을 개량했습니다.

개량한 진단 접근은 clinicians가 초기 단계에서 COPD를 정확하게 파악하고 그러므로 가장 적당한 처리 계획을 처방하는 것을 돕습니다. 환자의 더 중대한 수는 의사의 권고에 spirometry 그리고 다른 시험을 매년 겪고, COPD 진단 시장을 위한 수요를 낙관할 것입니다.

Market Challenge - 고급 치료에 대한 높은 비용 및 제한 액세스

COPD 진단 및 치료는 전 세계적으로 높은 경제 부담을 제공합니다. 약물의 비용, 빈번한 병원화, 산소 치료 및 기타 지원 치료는 COPD 관리의 전반적인 비용을 높은 수준으로 밀어. 이 재정적인 침술은 질병의 더 심한 모양에서 고통받는 많은 환자를 위한 뜻깊은 장벽으로 작동합니다.

또한, 새로운 접근 및 더 진보 된 치료는 일반적으로 높은 가격 포인트 때문에 개발 된 시장에서도 제한됩니다. Lung 볼륨 감소 수술, 기관 열 성형 및 폐 이식은 종종 평균 환자에 대한 도달 범위에서 이러한 전문 치료 절차의 일부 예입니다.

높은 비용도 한계 투자는 더 새로운 치료 접근의 연구와 개발에. 전반적으로 COPD 환자를 위한 질병 관리 및 임상 결과에 심각한 질병 및 접근 가능성의 부족.

Market Opportunity - 새로운 의약품 개발 및 맞춤형 치료 옵션

COPD 진단과 처리 조경은 혁신을 위한 기회로 ripe 남아 있습니다. 앞으로 수십 년 동안 계획된 질병의 발전과 함께, 주요 제약 플레이어 및 시작은 새로운 행동 메커니즘으로 새로운 약물 개발에 크게 투자를 계속합니다.

임상 시험에 있는 약의 몇몇 promising 새로운 종류는 염증을 표적으로 하는 점액 재산과 biologics를 가진 PDE4 억제물, bronchodilators를 포함합니다. 환자의 질병 페형, genotype 또는 biomarker 프로파일에 맞게 더 개인화 된 치료에 대한 이동도 있습니다. 착용할 수 있는 감지기, 화상 진찰 기술 및 분자 진단에 있는 전진은 낙관된 처리 정권의 더 나은 환자 stratification 및 선택을 가능하게 합니다.

정밀한 약을 향한 이 움직임은 더 높은 성공률, 더 나은 tolerability 및 COPD 환자를 위한 궁극적으로 개량한 건강 결과를 유도하는 잠재력을 보유합니다.

COPD 치료는 질병의 심각성 및 증상에 근거하여 현명한 접근법을 따릅니다. 온화한 COPD를 위해, 필요로 한 짧은 행동 bronchodilators는 보통 처방됩니다. 사용되는 일반적인 약물은 Salbutamol (Ventolin) 및 ipratropium bromide (Atrovent)와 같은 짧은 행동 beta2 대리 (SABA)입니다.

COPD는 온건한 단계에 진전으로, 장기간 bronchodilators를 가진 정비 치료는 추가됩니다. 일반적인 옵션은 tiotropium (Spiriva) 및 Salmeterol (Serevent) 및 formoterol (Foradil, Symbicort)와 같은 긴 행동 muscarinic antagonists (LAMAs)와 같은 긴 행동 muscarinic antagonists (LAMAs)를 포함합니다. 이 혼자 또는 tiotropium/olodaterol (Stiolto Respimat) 또는 formoterol/beclomethasone (Fostair)와 같은 조합에서 사용될 수 있습니다.

심한 COPD를 위해, LAMA/LABA 조합은 as-needed SABAs와 함께 정비를 위해 선호됩니다. 대안으로, 의사는 단일 흡입기 장치에서 LAMA / LABA / 흡입 corticosteroid (ICS)의 트리플 조합을 처방 할 수 있습니다. 유효한 상표는 Anoro Ellipta, Trelegy Ellipta 및 Trimbow입니다. 이 단계는 또한 폐 재활, 장기 산소 치료 및 잠재적으로 폐 이식 평가의 사용을 요구합니다.

핵심 요소는 안전, 효능은 임상 시험에서 입증, 장치 사용의 용이, 비용 효과. 브랜드 인식은 또한 새로 출시 된 제품에 대한 역할을합니다. Prescriber 교육은 최신 치료 지침에 대한 인식을 높이고 각 COPD severity 수준에서 적절한 약물을 선사하는 것에 대한 신뢰를 구축합니다.

COPD 치료는 증상을 통제하고, flare-ups를 방지하고, 삶의 질을 개량합니다. 관리는 질병의 심각성에 근거를 둔 stepwise 접근을 포함합니다.

온화한 COPD를 위해, 정비 치료로 장기간 bronchodilators는 추천됩니다. 일반적인 옵션은 Spiriva (tiotropium) 및 Stiolto Respimat (olodaterol/tiotropium)이 포함되어 있습니다. 이 단 하나 흡입기 조합은 더 나은 고착을 위해 한 번 매일 투약을 가진 24 시간 bronchodilation를 제공합니다.

Moderate COPD는 flare-ups를 감소시키기 위하여 inhaled corticosteroid (ICS)를 추가합니다. 일반적인 조합은 Dulera (mometasone/formoterol)와 Breo Ellipta (fluticasone/vilanterol)입니다. ICS는 부작용을 감소시키기 위하여 bronchodilator 복용량을 증가에 선호됩니다.

가혹한 COPD를 위해, 이중 bronchodilation는 ICS, 긴 행동 beta 대각선 (LABA) 및 긴 행동 muscarinic 길항근 (LAMA)를 결합하는 3배 치료법을 통해 선호됩니다. Trelegy Ellipta (fluticasone/umeclidinium/vilanterol) 및 Trimbow (beclomethasone/glycopyrronium/formoterol)는 Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 지침에 대한 글로벌 이니셔티브를 충족합니다.

매우 심한 COPD, 폐 재활 및 산소 치료 보충 약 요법과 같은 비 약리학 치료. symptomatic 환자를 위해 breathless 남아 있거나 다른 치료에도 불구하고 flare-up을 반복 할 수 있습니다, roflumilast (Daliresp) 또는 theophylline은 가장 많은 혜택을 제공 할 수 있습니다.

제품 혁신: 정확한 COPD 진단을 위한 혁신적인 제품을 개발하는 것은 승리 전략이었습니다. 2020 년 필립스는 인텔리 스페이스 Lung 분석과 Lumify 휴대용 초음파를 출시하여 의사가 COPD를 진단하고 모니터링하는 데 도움이되는 AI를 사용합니다. 그것은 폐 검사를 분석하고 질병 심각성의 양이 많은 미터를 제공합니다.

전략적 파트너쉽: pharma/biotech회사와의 파트너십은 새로운 의약품 및 진단 테스트에 대한 초기 접근을 돕습니다. 2019년에, Koninklijke 필립스는 Boehringer Ingelheim와 Lung Therapeutics와 협력하여 COPD 환자를 더 잘 관리하기 위해 약물과 통합된 AI 전원 디지털 솔루션을 개발합니다. 이러한 파트너십은 더 포괄적 인 관심을 제공함으로써 경쟁력을 제공합니다.

Geographic 확장: 높은 성장의 신흥 시장으로 확장은 고객 기반을 증가시킵니다. 예를 들어, ResMed는 2015 년 중국을 입력했습니다. - 다량 불완전한 COPD 시장. 그것은 지역 병원과 협력하여 진단 기기를 배포하고 국제 가이드 라인의 의사를 교육합니다. 2018년까지 중국 시장의 15%를 차지했습니다.

합병 및 취득: Acquisitions는 제품 포트폴리오를 보완하고 지역 존재를 강화합니다. 2021년에, Heineken는 Propeller Health의 인수를 통해 가정 spirometry 시장을 입력하고 COPD 진단과 관리를 위한 디지털 방식으로 해결책에 있는 그것의 위치를 강화했습니다. 이러한 인수는 증가된 총 사용가능한 시장을 통해 시장 점유율을 통합합니다.

Insights, Diagnosis 방법 : 부작용 및 정확도 드라이브 임상 평가 세그먼트

진단 방법의 관점에서, 임상 평가 세그먼트는 COPD 진단에 있는 그것의 편익 그리고 고정확도 소유하는 만성 폐쇄성 폐병 (COPD) 진단 시장의 가장 높은 몫을 공헌합니다. 임상 평가는 환자의 의학 역사를 시험하는 의사를 포함, 펄스 oximetry 검사와 같은 신체 검사 및 호흡 테스트를 수행. 이 방법은 초기 COPD 심사 및 조기 진단을위한 가장 경제적이고 접근 가능한 방법입니다.

임상 평가는 의사가 태경과 호흡의 소리를 듣고 호흡과 같은 신체 증상을 관찰 할 수 있습니다. 임상 평가 중에 가장 심각한 호흡 패턴을 감지하는 빠르고 저렴 한 방법입니다 COPD. 의사는 이상적으로 호흡의 일을 위해 가슴을 느낄 수 있습니다. 임상 평가는 의사가 손가락 클럽, 배럴 가슴과 호흡 중에 보조 근육의 사용과 같은 COPD의 이야기 징후를 볼 수 있습니다.

모니터링 질병 진행을 위한 연속 테스트를 수행 할 수있는 능력과 함께 비침습적 인 성격은 COPD에 대한 신뢰할 수 있고 선호하는 진단 방법으로 임상 평가의 역할을 시멘트했습니다. 고급 시험에 적합한 환자를 정확하게 식별하는 그것의 높은 성공율은 다른 진단 접근에 그것의 최대 사용법을 더 몰아냅니다.

Insights, Severity 기반 진단 : 표준화 된 분류는 GOLD Segment를 구동

severity 기반 진단의 관점에서, GOLD 1–4 분류는 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 진단 시장의 가장 높은 점유율에 기여하고 COPD severity를 분류하기위한 표준화 된 시스템으로 광범위한 글로벌 채택을 빚. 금 분류는 모든 중요한 호흡 건강 조직에 의해 추천되고 폐 기능 시험에 근거를 둔 COPD 환자의 severity를 등급을 매기 위하여 목표 가늠자를 제공합니다.

GOLD 시스템 등급 COPD는 4 개의 쉽게 인식 가능한 단계로 가벼운에서 매우 심한 (GOLD 1에서 4) 1 초 (FEV1) 및 FEV1/forced 생명 용량 비율에서 강제적인 expiratory 볼륨을 사용하여 기류 제한의 spirometric 평가를 기반으로합니다. GOLD scoring은 증상, exacerbation History 또는 co-morbidities를 무시하지 않고 순수하게 기능 및 목표입니다. 이것은 주제 해석을 방지하고 일관성을 유지합니다. 예를 들어, inhaled corticosteroids는 3 이상 GOLD 분류를 가진 환자를 위해 추천될지도 모릅니다. 환자의 표준화 된 그룹화는 최적의 기류 및 삶의 질 향상을 입증했습니다.

임상 실습 지침의 증거 기반 치료 통로를 가진 GOLD 분류 체계의 광대한 통합은 다른 비 기능적인 severity 득점법에 그것의 활용을 밀어주었습니다. 글로벌 규모에서 COPD 관리의 높은 신뢰성과 재현성은 severity 기반 진단 시장 부문의 GOLD staging의 명령 공유를 설명합니다.

Insights, Molecule 유형 : 대상 특성은 Monoclonal 항체 세그먼트를 구동

분자 유형의 관점에서, 단일 클론 항체는 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 진단 시장이 COPD 진단 및 질병 진행의 진단 및 평가에서 탁월한 대상 특성과 정밀도로 빚어 낸다. 그들의 유일한 단일 항원 특성은 COPD 병리에 연결된 지정된 표적 분자에만 바인딩 할 수 있습니다. 예를 들어, monoclonal 항체는 COPD severity 단계에 정확히 상관 없이 염증 생식기를 인식하는 것이 개발되고 있습니다. 이러한 biomarker-targeted antibodies는 혈액 또는 소변 샘플에서 COPD에 대 한 매우 선택적 비침범성 액체 생분해 테스트를 촉진 합니다.

monoclonal 항체 기반 분석실험의 높은 친화도 및 선택성은 미묘한 질병 수정과 관련한 생물 표식 수준에서 분 변화의 믿을 수 있는 탐지를 가능하게 합니다. 이 우수한 감도는 COPD의 이른 탐지에 원조, exacerbations의 위험을 예측하고, 처리 효율성 뿐 아니라 serial biomarker quantification를 통해서 prognosis.

또한, monoclonal antibodies는 다른 분자를 가진 negligible 교차하 탐지를 보여주고, 거짓 긍정을 감소시킵니다. COPD endotypes의 소설 proteomic 서명에 대하여 기술설계 antibodies는 특정한 biomarker profiling를 통해 낙관된 처리 선택 및 감시를 약속합니다.

그들의 획일한 배치에 배치 reproducibility는 일관된 결과를 가진 대규모 임상 채택 그리고 진짜 세계 효율성을 원조합니다. 이 이점은 다른 비 특정한 COPD 조사 분자와 비교된 ascending 세그먼트로 monoclonal 항체 진단을 설치했습니다. 계속된 monoclonal 항체 발달은 COPD 관리를 변형하기 위하여 예상됩니다.

• COPD의 전세는 흡연 및 환경 요인으로 인해 미국 55-64 세의 개인 중 가장 높습니다.
• GOLD 2 분류는 EU4 국가 및 영국에서 가장 진단 된 사례를 가지고 온건한 기류 제한을 나타내는.
• 미국의 COPD 선임 : 2023 년 약 18.5 만 건의 사례.
• 일본의 COPD 전세: 약 0.9 백만 건의 사례, 2034 년 예상치 못한 증가.

만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)에서 작동하는 주요 선수 진단 시장은 GlaxoSmithKline (GSK), AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Novartis, Teva Pharmaceuticals, Pfizer, Merck, Sanofi, Mylan 및 Sun Pharmaceutical Industries를 포함합니다.