Hyperuricemia 치료 시장 트렌드

시장 드라이버 - 노화 인구에서 Hyperuricemia의 성장 증가, 효과적인 치료에 대한 수요 증가에 주도했다.

평균 수명은 전 세계적으로 상승하기 때문에, 노인 인구는 전례 비율로 확대됩니다. 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 60 세 이상의 사람들이 2015 년과 2050 년 사이에 12%에서 22%로 두 배로 예상됩니다. 만성 질환 및 질환의 증가 위험이 있습니다. Hyperuricemia, 혈액에서 uric 산의 상승 수준에 의해 특징, 그것의 전분이 과거에 십년간에 오래된 개인 사이에서 크게 성장한 그런 상태입니다.

Uric 산은 몸이 세포에서 정제를 끊을 때 부산물로 생성합니다. 노화와 관련된 몇몇 요인은 신장 기능, 신장에서 uric 산의 감소된 분비, elderly ( diuretics와 같은)에 의해 이용된 특정 약에서 비만의 발달에 공헌할 수 있고, 당뇨병과 비만과 같은 comorbidities는 더 오래된 성인에서 일반적입니다. 사람으로 이전, 그들의 신장은 필터와 폭발 uric 산을 효율적으로 필터링 할 수있는 능력의 일부를 잃고, 이는 왼쪽이 떨어질 때 혈류에서 상승 할 수 있습니다. uric 산 농도가 너무 높으면 통풍과 같은 고통스러운 관절염 상태로 이어질 수 있습니다.

인구가 급속하게 나이로 이어지는 것으로, 더 많은 개인은 건강 관리의 어려움에 직면하고 있습니다. 이전에는 중간 나이 든 남자에 대 한 문제로 간주, 그것은 지금 포인 성 여성의 성장 수에 영향을 주고 매우 오래. 제한된 치료 옵션으로, 특히 증상이 거의 없게되는 원인을 목표로하는 것은 중요한 비산 수송기 통로를 더 정확하게 타겟팅하는 신약을 위한 중요한 unmet 필요입니다. 전 세계적으로 hyperuricemia 환자 풀의 부종 크기는 우수한 치료 솔루션을 개발하는 바이오 제약 회사를위한 수익성있는 시장 기회를 나타냅니다.

Market Driver - 약물 개발의 발전

최근 몇 년 동안 연구자들은 uric 산 수준을 조절하는 분자 메커니즘으로 더 깊은 통찰력을 얻고 진도의 징후가되었습니다. 특히 유망한 표적은 신장 내의 uric 산 reabsorption에 있는 중요한 역할을 하는 urate 수송기 1 (URAT1) 단백질입니다. 이 운송업자의 활동을 차단해서, 약은 시간이 지남에 혈류에 있는 uric 산 excretion 그리고 점차적으로 낮은 농도를 증가할 것을 도울 수 있습니다.

Competing 약제 회사는 xanthine oxidase 억제물 같이 다른 대리인과 조화하여 monotherapies로 URAT1 억제물을 증발하는 큰 임상 시험에 착수했습니다. 이 후보자는 FDA 승인을 달성해야, 그들은 소설 유 레이트 라이딩 접근법을 통해 더 나은 질병 통제를위한 중요한 옵션을 나타냅니다. 뿐만 아니라 URAT1 차단제는 직접 촉각하는 뿌리 원인을 증상 보다는, 그러나 그들은 또한 uric 산 결정화를 위한 포화 점의 밑에 아주 낮은 혈청 우레이트 수준에 조차 통제를 유지합니다. 이 플레어의 감소된 위험은 질병의 모든 단계에 걸쳐 고혈압의 장기 관리에 이상적입니다.

과잉, 단계 2 및 3 학문에서 처음 자료는 이 차세대 URAT1 차단제가 기존 선택권에 비교할 수 있는 호의를 베푸는 부작용 및 안전 단면도와 더불어 높게 효과적인 혈청 우레이트를 제공합니다. 표적 특이성과 튼튼한 응답의 그들의 증가한 수준으로 지금까지, URAT1 억제물에는 gout 또는 asymptomatic hyperuricemia 같이 조건을 가진 환자를 위한 처리 결과를 두드러지게 개량하기 위하여 약속이 있습니다. 그들의 시장 발사는 중요한 임상 필요를 채우고 의사가 긴 실행에 있는 uric 산 관련 합병증을 방지하는 것을 도울 것입니다.

시장 도전 - 일반 인구의 Hyperuricemia에 대한 제한 인식, Delayed Diagnosis 및 치료에 리드.

인구의 hyperuricemia에 대한 제한된 일반적인 인식이 있습니다. Hyperuricemia는 혈액에 있는 uric 산의 높은 수준을 나타납니다. 그러나 대부분의 사람들은이 조건과 그 잠재적 인 건강이 중단되면 인식됩니다. 지식의 부족은 hyperuricemia에서 고통받는 많은 사람들이 오랫동안 임신 한 것을 의미합니다. 시간 hyperuricemia가 확인되면 조건은 이미 크게 진행 될 수 있습니다. 늦은 진단은 수시로 질병의 더 가혹한 모양에 지도하고 초기 개입을 위한 놓은 기회. hyperuricemia, 그것의 원인, 위험 요인 및 사용 가능한 치료 옵션에 대한 더 넓은 인식을 강화하는 것은 중요합니다. 공공 보건 캠페인은 심사를 높이고 교육 향상을 도울 수 있습니다. 이것은 초기 단계에서 hyperuricemia를 식별하는 데 도움이됩니다. 그러나 공공의 인식과 습관을 변경하는 것은 시간이 지남에 따라 지속되는 노력을 기울입니다. 인식의 부족은 영향을받는 환자의 적절한 임상 관리를 지연함으로써 hyperuricemia 치료 시장에 중요한 도전을 제시합니다.

시장 기회 : 맞춤 의학에 대한 연구가 시장 성장을위한 새로운 애비뉴 만들기.

개인화 된 의약품 접근에 대한 연구 초점이 증가하고 있습니다. hyperuricemia. 이 질병 위험, 진행 및 치료에 대한 응답에 대한 유전 요인의 역할을 고려한다. 정확히 같은 방법으로 두 명의 환자 경험 hyperuricemia 없음. 개인의 독특한 유전 프로필에 대한 회계는 더 많은 타겟 하이퍼uricemia 관리 계획을 개발 할 수있는 기회를 제공합니다. 한 사람의 유전 메이크업을 기반으로 한 맞춤형 치료는 크게 치료 결과를 개선하는 잠재력을 가지고 있습니다. 그것은 그것의 특정한 환자를 위해 가장 적당한 효과적인 예심 처리 할 수 있었습니다. 개인화 된 hyperuricemia 치료의이 유형은 환자가 올바른 시간에 올바른 개입을 보장합니다. 그것은 여러 치료 옵션으로 재판 및 오류를 방지하는 데 도움이됩니다. 더 정밀한 약을 위한 범위는 이 분야에 있는 지식을 확장하는 것을 계속합니다. 개인화 된 치료를위한 푸시는 Hyperuricemia 배려의 혁신을위한 거대한 기회를 제공합니다.