인플루엔자 감염 시장은 추정된다 2024년 USD 723.2 Mn 견적 요청 50-100 원 으로 2031, 합성 연간 성장률 증가 (CAGR) 의 2.7% 에서 2031. 정부 및 민간 단체의 광범위한 이니셔티브는 예방 의료에 대한 인식과 함께 예방 비율을 증가시키기 위해 시장 성장에 기여했습니다.

시장 드라이버 - Influenza A Infections의 Prevalence, 특히 고위험 인구

CDC 통계에 따르면, 인플루엔자에 의한 병원화율은 65세 이상의 성인이 65세 이상이며, 젊은 건강한 성인과 비교할 수 있습니다. 또한 만성 폐 질환 또는 심장 질환이있는 개인은 이러한 호흡기 병에 감염되면 심한 폐렴을 개발하는 데 20 배 더 많은 likelihood가 있습니다. 마찬가지로, 유아 및 유아의 발달 된 면역 체계는 인플루엔자 관련 합병증의 높은 위험에 배치합니다.

가장 최근의 독감 시즌 동안, 건강 당국은 이러한 바이러스 질환과 관련된 병리학 및 사망률 수치와 함께 위 평균 인플루엔자 활동 수준을보고했다. 진화 epidemiological 패턴은 이러한 contagious 호흡 바이러스가 더 이상 계절이지만 오히려 영구적 인 위협이 있음을 나타냅니다.

또한, 출현 및 전 세계적으로 특정 인플루엔자 바이러스 변형에 대한 항 바이러스 저항의 확산은 질병 관리에 복잡성의 추가 층을 추가합니다. 이러한 상호 관련 요인을 고려하면, 대상 환자 그룹은 효과적인 제어 조치가 구현되지 않는 한 향후 몇 년 동안 더 높은 인플루엔자 질병 부담을 계속 경험할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버 - 고급 치료 옵션 및 항 바이러스 약물 출시

기존 항 바이러스 클래스를 최적화 할뿐만 아니라 개발자는 Endonuclease 및 Cap-dependent endonuclease 억제제와 같은 전적으로 소설 항 바이러스 표적을 탐구하여 여러 인플루엔자 변형에 대한 광범위한 스펙트럼 활동을 제공 할 수 있습니다. 연구의 또 다른 활성 영역은 바이러스 부착, 퓨전 및 면역 변조와 같은 프로세스에 집중하는 호스트 타겟팅 에이전트를 포함합니다. 소설 모노클론 안티 바디 플랫폼 또는 호스트를 사용하여. 나노 입자 기반 약물 배달 캐리어를 포함하는 고급 정립은 특히 소아 인구에서 항 바이러스 약물에 대한 용량 편의 및 치료 규정을 개선하고 있습니다.

백신 정면에, 업데이트 된 계절 백신 변형의 급속한 개발 및 생산을위한 기술은 보호 전략의 타임 라인을 가속화합니다. 범용 인플루엔자 백신에 대한 조사 프로그램은 다양한 변형에 대한 내구성이 강한 면제를 유도 할 수 있으며 미래의 현재 예방적 풍경을 변형시키는 것을 약속합니다. 이 확장된 치료 평균의 sizable R&D 투자 및 인플루엔자 바이러스 감염에 의해 영향을받는 환자를 위한 임상 결과 및 품질에 있는 주목할만한 증진을 가져올 것으로 예상됩니다.

시장 도전 - 높은 생산 비용과 백신 개발의 복잡성

인플루엔자 감염 시장에서 플레이어가 직면 한 주요 과제 중 하나는 효과적인 백신 개발과 관련된 높은 생산 비용입니다. Vaccine 제조는 fertile hen 계란 또는 세포 문화에 있는 바이러스 긴장을 성장하는 복잡하고 비싼 과정입니다. 이것은 항원의 inactivation, 정화 및 정립에 의해 지켜집니다. 일관성과 확장성이 더 많은 비용을 추가합니다.

또한, 인플루엔자 바이러스는 끊임없이 mutating, 백신 구성에 연간 업데이트 필요. 여러 변형을 동시에 타겟팅하는 백신 개발은 R & D 투자를 실질적으로 증가시킵니다. 제조업체는 안전, 면역성 및 효능을 수립하기 위해 광범위한 임상 시험을 수행해야합니다. 이러한 모든 요인은 백신 혁신에 대한 높은 자원 요구 사항에 기여합니다.

많은 회사, 특히 더 작은 선수, 보장 된 수요 및 수익성없이 투자를 결정하기 어렵다. 이 백신 접근을 확장하고 전 세계적으로 높은 백신 비율을 달성하는 주요 장벽을 포즈합니다.

시장 기회 - 투자를위한 Ongoing 임상 시험 치료사

인플루엔자 감염 시장은 백신 생산 기술의 최근 발전에서 유망한 기회를 볼 수 있습니다. 몇몇 회사는 발전과 더 낮은 비용을 가속할 수 있는 새로운 플랫폼에 투자하고 있습니다. 예를 들어, Moderna는 임상 시험에서 mRNA 기반 범용 인플루엔자 백신을 평가하고 있습니다. mRNA vaccines는 계란 또는 세포 기반 방법에 비해 더 간소화 된 제조 공정과 멀티 스트레인 보호를 제공하는 잠재력을 가지고 있습니다.

조사의 밑에 다른 치료는 특정한 바이러스성 단백질을 표적으로 하는 재조합성 백신 및 치료 항체를 포함합니다. 표적 항체는 증상이 나타나는 후에도 고환 환자의 처리를 가능하게 할지도 모릅니다. 몇몇 선수는 또한 모든 인플루엔자 긴장에 대하여 장기 면제를 확신하는 팬 인플루엔자 백신의 feasibility를 탐구하고 있습니다.

성공적인 경우, 그러한 조사 치료는 큰 시장 점유율과 교대 처리 paradigms를 캡처 할 수 있습니다. 그들은 지속적인 특허 보호 및 높은 이익 한계를 위한 기회를 제안합니다. 이 도메인의 종양 임상 연구는 예측 기간 동안 인플루엔자 감염 시장에서 상당한 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

인플루엔자 감염은 일반적으로 symptom severity 및 진행을 기반으로 한 stepwise 방식으로 치료됩니다. 발열, 기침 및 근육 통증과 같은 온화한 증후로 제시하는 환자는 Tylenol (paracetamol)와 Robitussin (dextromethorphan)와 같은 환자에게 발열과 기침의 기복을 위해 보통 추천됩니다. 몇 일 후에 증상이 지속되거나 악화되면, 처방전은 Tamiflu (oseltamivir) 또는 Relenza (zanamivir)와 같은 항 바이러스 약물을 권장합니다. 이것은 symptom onset의 48 시간 안에 시작될 때 가장 효과적입니다.

환자는 호흡, 가슴 불편 또는 더 나쁜 기침의 부족을 포함하여 심각한 증상을 일으키기 위해 전형적으로 Tamiflu 또는 Relenza의 형태로 더 강한 항 바이러스를 처방합니다. Elderly 환자와 그 아래에서 건강 상태는 치료에서 항 바이러스를 받을 가능성이 더 높습니다. 증상이 항 바이러스 사용 후 악화 계속되면 스테로이드 또는 항생제와 같은 항소 약물의 처방이 고려 될 수 있습니다. 병원화, 정맥 항 바이러스 및 기타 약을 요구하는 심각한 경우 치료 증상을 치료하는 것은 엄격한 의료 감독의 밑에 관리됩니다.

주요 요인은 prescribers의 선택에 영향을 미치기 위하여 환자 나이, co-morbid 조건, symptom severity 및 질병 단계 또는 진행 시간을 포함합니다.

인플루엔자 감염은 세 단계로 분류 될 수 있습니다 - 일찍, 중간 및 늦은 단계.

초기 단계에서, 증상이 먼저 발열, 기침, 목, 몸 통증 등과 같은 나타나면, over-the-counter 약물은 일반적으로 치료의 첫 번째 줄입니다. 통증 완화제 및 발열 흡진기는 acetaminophen (Tylenol) 또는 ibuprofen (Advil) 증상을 완화 할 수 있습니다. 액체의 나머지 및 섭취도 권장됩니다.

몇 일 후에 증상이나 악화되면 감염은 중간 단계로 진행되었습니다. 이 시점에서 의사가 처방 한 항 바이러스 약물은 48 시간 이내에 복용하면 질병의 지속 시간과 심각성을 단축 할 수 있습니다. Oseltamivir (Tamiflu)는 일반적으로 대부분의 influenza A 변형에 효과적으로 처방됩니다. 일반적으로 5 일 동안 처방됩니다.

합병증의 높은 위험에 환자를 위해, 항 바이러스성 처리는 48 시간 후에 조차 추천됩니다. 그러나 증상이 10 일 이상 지속되거나 악화되면 감염이 늦은 단계에 들어갔습니다. 이 단계는 pneumonia 같이 위험한 이차 감염에 지도할 수 있습니다. 이러한 경우, 병원 및 정맥 항 바이러스 치료와 함께 보충 산소 및 기관차가 필요할 수 있습니다.

GlaxoSmithKline의 shingles 백신 전략:

2017년 GSK는 신딕스(Shingrix)를 시작으로 50세 이상의 성인을 보호하기 위해 고독한 재조합성 포스터 백신을 출시했습니다. Shingrix는 임상 시험에서 90 % 이상 효과적인 것으로 나타났습니다. 첫 번째 세대 zoster 백신 Zostavax보다 훨씬 높습니다. 이 획기적인 백신은 GSK에 대한 거대한 상업적 성공을 거두고 있으며, 2021 년 매출 1 억 달러를 달성했습니다.

Sanofi의 백신 포트폴리오 전략:

Sanofi는 influenza, meningitis, polio 등을 덮는 넓은 백신 포트폴리오를 건설했습니다. 특히 인플루엔자에서, 그것은 전통적인 trivalent 백신과 비교된 4개의 독감에 대하여 보호하기 위하여 2003년에 4개의 동등 백신을 개발했습니다. 이것은 2009 H1N1 팬텀 동안 강력한 전략적 이점을주었습니다. 최근에 2018-19 년 독감 시즌, Sanofi의 높은 복용량 인플루엔자 백신 Fluzone High-Dose, elderly에 강한 면역 반응을 elicits, 승인 몇 개월 이내에 미국 고 복용량 인플루엔자 시장의 25 % 이상 캡처.

Novavax의 항원 디자인 전략:

Novavax는 재조합 나노 입자 기술을 기반으로 인플루엔자 백신을 개발했으며 우수한 효능을 입증했습니다. 특히, H1N1 인플루엔자의 경우, 이전 백신은 원래의 판다 균류에서 멸균 한 계란을 기반으로했다.

Insights, Therapeutic 제품 : Prophylactic 치료 (CD388, VIR-2482)의 효과적인 운전 조언

치료 제품 측면에서 prophylactic 치료 (CD388, VIR-2482)는 2024 년 인플루엔자 A 감염 시장의 59.7% 점유율을 보유 할 것으로 예상되며 기존 항 바이러스 약물과 비교하여 인플루엔자 바이러스 감염을 방지하는 탁월한 효능을 가지고 있습니다. CD388와 VIR-2482는 interferon 응답을 활성화해서, 바이러스 노출의 앞에 세포에 있는 항 바이러스 상태를 설치해서 작동합니다. 항 바이러스 방어의 이 사전 노출 활성화는 항목 포인트 자체에 바이러스를 제거하고 질병을 유발하는 것을 방지합니다.

Tamiflu 같은 전통적인 항 바이러스 약은 바이러스 입국 후 작동하며 복제를 중지하는 것을 목표로합니다. 그러나 그들의 효능은 적시에 관리되는 것에 달려 있습니다. 대조적으로, 전염성 치료는 바이러스 입장을 막기 위하여 몸의 방위를 시작하고, 그(것)들을 elderly 같이 높 리스크 그룹을 위해 선호하는 예방 선택권 특히 만들기.

세그먼트의 성장을 연료하는 또 다른 요인은 이 약에 의해 유도하는 항체가 백신에 의해 표적에 비해 mutate에 더 적은 prone인 바이러스성 단백질을 인식한다는 사실입니다. 이 때 prophylactic 처리에 대하여 개발한 저항의 위험을 낮춥니다.

Emerging Therapy: mRNA Vaccines (mRNA-1010)에 의한 통찰력

신흥 요법의 관점에서, mRNA 백신 (현대에 의해 mRNA-1010)는 2024 년에 인플루엔자 감염 시장의 52.4% 점유율을 차지하고, 기존 및 조사 옵션에 대한 기술 가장자리를 활용. mRNA-1010는 인플루엔자 예방을 위한 임상시험을 입력하는 최초의 mRNA 백신입니다. 감염되거나 약화 된 바이러스 성분에 의존하는 기존 백신과는 달리 mRNA 백신은 살아있는 바이러스의 어떤 부분을 사용하지 않습니다.

대신, 그들은 면역 반응을 개발하기 위해 뇌 단백질을 생산하기 위해 신체의 자신의 세포를 신속하게하는 유전 지침을 수행. 이것은 계란 근거한 백신 생산 보다는 더 빠른 발달을 허용하고 바이러스성 긴장이 전진한 달을 미리 삭제할 것이라는 점을 예상할 필요가 있습니다.

mRNA 백신은 또한 바이러스가 mutates 인 경우 대체보다 비교적으로 빠르게 디자인 될 수 있으며, 여러 개의 독감 시즌에 그들의 효능을 bolstering합니다. 항체와 T-cell이 면역 반응을 유발하는 능력은 개발중인 다른 옵션보다 강력하고 방어적인 면역력을 유도하기 위해 더 가능성이 더 높습니다.

Insights, 백신에 의해 : 높은 위험 그룹을 대상으로

백신의 관점에서, 높은 복용량 백신 (Fluzone)은 인플루엔자 감염 시장의 가장 높은 점유율에 기여하여 더 나은 노인을 보호 할 수 있습니다. 65 세 이상의 사람들은 면역에 의한 표준 복용량 플립 샷에 약한 면역 반응이 있습니다. High-dose Fluzone는 이 취약한 그룹을 위한 강한 면역 반응을 생성하기 위하여 관련 항원 내용의 다량으로 4배 포함합니다.

임상 시험은 노인 인구의 표준 백신과 비교하여 인플루엔자에서 훨씬 더 나은 보호를 보여줍니다. 더 강한 antibodies elicited 도움 상쇄 waning 면제는 이 나이 그룹에서 수시로 본, influenza 시즌의 과정에 방어적인 효력을 보전합니다. High-dose Fluzone는 또한 이전 미국에 있는 독소 관련 병원화를 감소시키기 위하여 찾아냈습니다, 이 위험 그룹 중 중요한 관심사.

비용 효과와 우수한 결과를 달성하는 것은 노화 방지 인플루엔자 환자의 실질적 시장 인구 통계를 표적으로하는 인트라코나 제형과 같은 대안과 비교된 높은 복용량 백신 세그먼트에 경쟁 이점을 얻습니다.

• 미국에서는 Influenza A의 약 42,580 건의 사례가 2021 년에 기록되었으며 예측 기간 동안 꾸준히 증가했습니다.
• 계절 인플루엔자는 크게 건강과 경제 부담을 부과하는 것을 계속합니다. 매년 증가 된 병원화 및 사망률로 인해 노인과 같은 높은 위험 그룹 중 특히.
• 인플루엔자 비만, 임신 및 예방 접종의 부족과 같은 위험 요인에 따라 성인의 급성 호흡 증후군 (ARDS)의 지배적 인 원인입니다.
• 현재 치료 지침은 치료 효능을 극대화하기 위해 48 시간 이내에 항 바이러스 치료의 급속한 진단과 개시를 강조합니다.
• · 섭취량 : 치료 중, Fluzone은 2021 년 USD 1.164 억에 도달하는 판매와 함께 가장 높은 수익을 창출했습니다.

인플루엔자 감염 시장에서 작동하는 주요 플레이어는 Cidara Therapeutics, SAb Biotherapeutics, FluGen, Moderna, Vir Biotechnology 및 Vaxart를 포함합니다.