Global Oncology Precision Medicine Market은 가치있는 것으로 추정됩니다. 2024년 USD 130 억 견적 요청 2031년 USD 364억화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 2024에서 2031로 8.9%의. 정밀 종양학은 각 환자의 특정 유전자, 환경 및 라이프 스타일에 맞게 치료 및 진단에 중점을 둡니다. 환자의 유전 메이크업을 분석하고 가능한 표적 치료와 일치합니다.

이 시장은 전 세계 암의 발전과 종양학의 개인화 의학의 응용 프로그램을 증가시키기 때문에 중요한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 또한, genomics 및 동반자 진단 검사의 가용성은 의사가 개별 환자의 종양 생물학의 깊은 이해를 바탕으로 맞춤형 치료 계획을 제공합니다. 분자 수준에서 암을 이해하는 지속적인 연구는 더 정밀 종양학 관행의 채택을 몰 것입니다.

Market Driver - 전 세계 암의 조기 증가

암의 전분은 전 세계에서 빠르게 상승하고 있습니다. 몇 년 전, 암은 선진국의 질병으로 간주되었지만 지금은 전세계 주요 공공 보건 문제로 출현했습니다. 성장하는 삶의 기대와 같은 요인, 라이프 스타일을 변경하고 식이 요법 습관은 새로운 암 사례의 꾸준한 증가로 주도하고있다. 암 사망률은 더 나은 진단 및 치료법으로 인해 많은 높은 인가 국가에서 안정적으로 중단되거나 유지되었지만 국가 발전에 대한 부담은 immense입니다. WHO에 따르면 암 발병률은 전 세계적으로 수십 년 동안 적어도 70 % 상승 할 것으로 예상됩니다. 이 경보 상승은 우리가 정확하게 암 환자를 진단하고 효과적으로 대우하기 위하여 새로운 방법을 찾아내지 않는 한 압도적인 의료 시스템 및 자원에 놓입니다. 정밀 종양학은 환자의 종양에 대한 맞춤 치료에 의해이 보도 문제를 해결하는 것을 목표로합니다. 그것은 강력한 분자 테스트 기술을 활용하여 각 암 케이스에서 고유 한 유전 mutations 및 biomarkers를 분석합니다. 이 상세한 분자 프로파일링을 기반으로 의사는 특정 암에 가장 적합한 표적 약물, immunotherapies 또는 기타 치료법을 선택할 수 있습니다. 이 더 높은 효능을 가져오고 기존의 one-size-fits-all 치료에 비해 더 나은 결과를 가져옵니다. 글로벌 암 사례는 특히 제한된 자원과 함께 국가를 개발하기 위해 앞으로 몇 년 동안 폭발적으로 성장함에 따라 정밀 종양학은 각 환자에게 적절한 치료를 가능하게함으로써 희망을 제공합니다. 그것의 광대한 채택은 암 치료의 나선 비용을 통제하고 사람들의 생활을 현저하게 개량할 수 있습니다. 따라서, 급격히 상승하는 암 부신은 정밀도 약이 만나기 위하여 잘 배치되는 임상과 경제 도전 둘 다 포즈.

Oncology에 있는 개인화된 약을 위한 성장 수요

환자뿐만 아니라 의료 커뮤니티는 점점 개인화 된 암 치료의 중요성을 인식하고 있습니다. 전통적인 치료 전략은 종종 암 환자 중 광범위하게 변화하는 종양 생물학을 고려하지 못합니다. 이것은 치료 inconsistency, 약 저항 및 치료 실패 또는 재발의 고가에 지도합니다. 정밀 의학은 큰 세부 사항에 각 암의 분자 지문을 매핑하여이 단점을 해결합니다. 환자의 독특한 질병 특성에 맞게 최적의 치료 조합을 선택하는 원조 의사. 이 두드러지게 부적절한 치료의 독성에서 환자를 스파링하면서 결과를 향상시킵니다. 정밀 종양학의 몇 가지 최근 임상 성공은 환자의 기대를 높이는 것을 만들었습니다. 암 survivors는 genomic 통찰력이 미래의 다른 사람들에게 잠재적으로 제공 할 수있는 개인화 된 치료를위한 동일한 기회를 원합니다.

동시에 oncologists는 치료 결정에 정밀 공구의 임상 유틸리티를 인정합니다. 종합적인 genomic profiling은 행동 가능한 mutations amd가 증거 근거한 처리 계획을 개발하는 것을 돕습니다. 그것은 또한 잠재적인 약 표적 및 저항 메커니즘은 응답 측정을 계획하기 위해 전방을 나타냅니다. 더 많은 바이오 마커 구동 재판은 게놈 변화와 약물 응답 사이의 강한 상관 관계를 구축, 정밀 의학은 새로운 수준의 관심으로 번영. Payors는 더 높은 응답률의 형태로도 가치를 인식하고, 수명을 연장하고 비용 효율을 위한 잠재력을 인식합니다. 이러한 장점으로, 암 관리의 분자 종양 분석 및 일치 대상 치료에 대한 수요는 이해 관계자 그룹 전반에 걸쳐 가속됩니다. 연구자 뿐만 아니라 biopharma 회사는 지속적으로 이 성장 필요를 충족시키기 위하여 정밀도 기술 및 치료 선택권을 개량하기 위하여 일합니다.

시장 도전 - 정밀 의학의 높은 비용

글로벌 종양학 정밀 의약품 시장이 직면 한 주요 과제 중 하나는 정밀 의약품과 관련된 높은 비용입니다. 정밀 의약품 개발은 암의 분자 메커니즘을 이해하기 위해 광범위한 연구 및 임상 시험이 필요하며 표적 치료는 특정 mutations에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구 및 개발 과정은 제약 회사에 대한 매우 비쌉니다. 일단 개발되면, 정밀 의약품은 환자와 payers에서 높은 가격을 요구하고 약물 제작자가 만든 투자를 복구합니다. 새로 개발 된 유전자 치료 및 개인화 된 의약품의 비용은 종종 치료 과정 당 수천 달러에서 실행됩니다. 이 뿐만 아니라 환자에 상당한 금융 부담을 넣지 만, 의료 시스템의 지속 가능성에 도전합니다. 잠재적으로 낮은 중간에 있는 정밀도 치료의 uptake 그리고 광범위하게 채택을 제한합니다. 제약 회사 및 규제 기관은 이러한 생명을 구하는 치료법을 전 세계 모든 암 환자에게보다 저렴하고 액세스 할 필요가 있습니다.

Genomic Profiling의 시장 기회 기술 발전

Genomic 프로파일링 및 분자 진단 기술의 발전은 글로벌 종양학 정밀 의약품 시장의 중요한 기회를 제시합니다. 초기의 게놈 프로파일링 필요 종양 생분해 샘플 하지만 새로운 비침범성 또는 액체 생분해 기술은 단순 혈액에서 순환 종양 DNA를 분석하여 조기 암 검출을 가능하게합니다. 이것은 게놈 테스트의 접근성을 개선했습니다. genome sequencing 비용에서 계속 감소는 AI와 큰 데이터 분석과 결합되어 종합 암 게놈 데이터베이스를 개발하는 데 도움이됩니다. 정밀 종양학 회사는 이러한 게놈 통찰력 및 임상 시험 데이터를 활용하여 추가 타겟 mutations 및 biomarker 서명을 식별 할 수 있습니다. 더 정확한 게놈 프로파일링은 적절한 환자 그룹에 적합한 치료를 제공합니다. 암 치료 경로로 게놈 데이터의 증가 통합은 개인화 된 접근 방식을 향한 패러다임 이동을 가속화합니다. 이 제품은 정밀 의약품 제조업체를위한 lucrative prospects를 제공합니다.

Lung 암은 일반적으로 4 개의 주요 단계로 분류됩니다 - 단계 IV - 크기와 기본 종양과 림프 노드의 확산을 기반으로합니다. 치료 옵션은 단계에 따라 다릅니다.

단계 I non-small 세포 폐암 (NSCC)를 위해, 암을 제거하는 수술은 보통 1 차적인 처리 선택권입니다. 수술을 받지 않는 환자의 경우, sterotactic ablative radiotherapy (SABR)는, 또한 입체 신체 방사선 치료 (SBRT)이라고 불린, 점점 사용됩니다. SABR은 1 ~ 5 세션에서 종양에 직접 방사선의 매우 정확하고 높은 복용량을 제공합니다.

단계 II와 IIIA NSCLC를 위해, 표준 첫번째 선 처리는 화학 요법과 방사선 치료의 보통 조합입니다. Gemcitabine, paclitaxel 또는 pemetrexed를 가진 cisplatin 또는 carboplatin 같이 약을 사용하는 Platinum 근거한 두 배 화학 요법은 통용됩니다. 수술 후 chemotherapy 대신 동시 화학 요법은 이제 단계 II-IIIA에 대한 표준 치료는 완전히 NSCLC를 resected.

단계 IIIB 고급 또는 metastatic NSCLC를 위해, platinum 두 배 chemotherapy는 표준 첫번째 선 처리를 남아 있습니다. 사용된 몇몇 일반적인 약사는 pemetrexed, gemcitabine, paclitaxel 또는 docetaxel를 가진 carboplatin 또는 cisplatin입니다. EGFR mutations 또는 ALK translocations를 가진 환자를 위해, gefitinib 같이 첫번째 선 EGFR TKIs, erlotinib 또는 crizotinib 같이 ALK 억제물은 각각 화학 요법에 개량한 결과를 제공합니다.

단계 IV NSCLC를 위해, palliative chemotherapy, 방사선 치료, 표적 치료 또는 immunotherapy는 종양의 분자 단면도에 근거를 둔 모든 표준 처리 선택권입니다.

- 협업 및 파트너십: 납땜 선수는 개인화한 약을 개발하고 상업화하기 위하여 수많은 협력을 위조했습니다. 예를 들어, 2015에서 Roche는 Roche의 암 의약품 포트폴리오의 동반자 진단을 개발하기 위해 Foundation Medicine과 협력했습니다. Roche는 환자를 최대한 활용할 수 있도록 동반자 진단과 함께 표적 치료법을 제공합니다. 이러한 파트너십은 기업들이 제품 및 시장 진출을 돕고 있습니다.

- Biomarker 개발 초점:: 플레이어는 암 환자와 가이드 치료 결정을 강화하는 데 도움이 될 수있는 새로운 바이오 매스를 식별하고 검증하는 데 크게 투자했습니다. 예를 들어, 2010-2015 사이, AstraZeneca는 종양학 R & D에서 $ 6 억 이상 투자, 바이오 매커 연구로 갔다의 주요 부분. Biomarker-driven Trials는 Tagrisso와 Imfinzi와 같은 약물을 지원하여 특정 바이오 매커 정의 환자 인구의 승인을 얻고 더 많은 타겟 사용으로 이어졌습니다.

- 보완 기술 채택: 회사는 정밀 종양학 포트폴리오를 bolster에 전략적 인수를 수행했습니다. 예를 들어, 2021에서 Biocartis는 분자 테스트 기능을 강화하기 위해 Qualitative Diagnostics를 인수했습니다. 2018 년, Roche는 동반자 진단 사업을 강화하기 위해 2 억 달러의 기초 약을 인수했습니다. 이러한 인수는 더 포괄적 인 정밀 의약품 솔루션을 제공하기 위해 플레이어를 활성화했습니다.

- 임상 시험 혁신: 플레이어는 혁신적인 바구니, 우산 및 기타 소설 재판 디자인을 수행하여 약물 개발 및 타겟팅 치료의 일치를 가속화합니다. biomarker-defined 그룹. 예를 들어, 2011-2015 사이, Merck의 KEYNOTE 시험은 50개의 종양 유형에 있는 pembrolizumab을 평가하고 머리 & 목 암에 있는 새로운 승인을 확인했습니다. Novel 시험은 시장에 expedite 정밀도 치료가 도움이되었습니다.

암의 유형 - 위험 요소의 상승 예비 능력은 방광 암 세그먼트 성장

암 유형의 관점에서, Bladder 암은 관련 위험 요인의 상승 우선권에 대한 시장의 가장 높은 점유율에 기여. 비정상적인 세포가 urinary bladder에서 uncontrollably 성장할 때 Bladder 암 발생. 블라더 암의 더 높은 인산을 운전하는 주요 위험 요소 중 일부는 담배 소비, 직업 화학 노출, 노화 인구 및 블라더 감염의 역사 증가.

담배 사용은 새로운 사례의 50 % 이상 흡연을 가진 방광 암을위한 주요 위험 요소입니다. 더 높은 흡연률을 가진 국가는 지속적으로 더 큰 방광 암 부담을보고. 전 세계적으로 흡연율 감소에 대한 제한된 진행으로, 담배에 연결된 방광 암 사례가 실질적으로 상승 할 것으로 예상됩니다.

또한, 향기로운 아민, polycyclic 향기로운 탄화수소 같이 직업 적이고 환경에 노출은 블라디더 carcinogens 알려져 있습니다. 고무, 가죽, 직물 및 페인트 산업에 종사하는 노동자는 위험을 높였습니다. 급속한 산업화 및 신흥 시장에 있는 엄격한 안전 기준의 부족에는 수년간 증강한 화학 노출이 있습니다.

노후화 인구 구조는 다른 저명한 운전사입니다. 방광 암 위험은 진단에서 연령과 미디어 나이를 촉진하는 것으로 73 년입니다. 삶의 기대는 전 세계적으로 증가하고 있으며, 초기 인구 통계는 더 많은 취약한 geriatric 그룹으로 이동했습니다.

urinary 트랙터 감염 또는 돌의 역사는 또한 블라더 암의 높은 확률과 관련됩니다. 당뇨병과 비만의 전분을 성장시키는 것은, 비뇨기증에 전분이 있는 둘 다, 블라더암 세그먼트 성장에 간접적으로 기여했습니다.

질병의 불완전한 성격, 진보된 방광 종양은 chemotherapy, immunotherapy 및 수술을 포함하여 다수 처리 선을 요구합니다. 환자 볼륨 상승은 따라서 블라디미르 암 subtypes 및 단계에 맞게 정밀 의약품 솔루션에 대한 수요 증가로 변환됩니다. 이것은 블라더 암 세그먼트를 제안하는 주요 요인입니다.

행정의 경로에 의해 - 구두 경로는 관리의 용이

행정의 노선 중, 구두 세그먼트는 세계적인 종양학 정밀도 약 시장에 있는 가장 큰 몫을 붙듭니다. 이것은 정맥 대안에 관계되는 구두 약을 위한 강화된 참을성 있는 수락 가능성에 주로 속성입니다.

구두 치료는 병원 방문 또는 숙련되는 건강 전문가를 위한 필요 없이 침략적인 투약을 제안합니다. 그것은 가정에서 자체 관리 할 수 있으며 준수 및 편의성을 크게 향상시킵니다. 이것은 제한된 의료 인프라와 함께 국가를 개선하는 데 큰 중요성을 가정합니다.

또한, 구두 약은 병원 자원 요구하는 긴 versus 빈번한 주입에서 더 비용 효과적입니다. 환자를 위한 소형 비용의 밖으로는 더 나은 접근성 및 감당성에 지도하는 구두 약으로 더 낮습니다.

제약 회사의 관점에서, 구두 정립은 더 높은 이익 마진을 선물하고 주사 가능한 약과 비교된 우선적인 reimbursement 정책. 제조, 배급 및 저장은 또한 구두 약을 위한 더 적은 복잡합니다. 이것은 상업적으로 매력적인 구두 정밀도 종양학 해결책에 있는 투자를 만듭니다.

구강 경로는 정밀 암 치료의 모서리를 형성하는 표적 치료 및 immunotherapies와 같은 만성 치료에 적합합니다. 구두 투약의 몸에 있는 약의 지속 가능성은 간헐적 인 납품 보다는 이 식약의 목표 일치합니다.

이러한 환자, 의료 시스템 및 산업 관련 혜택을 제공, 새로운 정밀 의약품 제품 출시의 대부분은 점점 구두 경로 연료를 통해 시장 지배 시간. 새로운 정립의 Emergence 향상 oral bioavailability 더 강화 구두 관리.

분자 유형 - 저렴한 작은 Molecules Adoption 드라이브

분자 유형 중, biologics와 비교된 그들의 상대적인 비용 효과에 빚은 세계적인 종양학 정밀도 약 분야에 있는 가장 높은 몫을 위한 작은 분자 계정.

화학적으로 종합되고, 작은 분자 표적 치료는 비싼 생물 처리 필요조건 없이 낮은 생산 비용을 즐길 수 있습니다. 이것은 전 세계 뻗어있는 의료 예산에 대한 더 경쟁력있는 가격과 더 큰 감당성을 허용합니다.

턴의 낮은 목록 가격은 더 넓은 보험 적용 및 더 큰 환자 인구는 정밀 암 치료에 대한 액세스를 얻는다. 작은 분자의 유입 경제는 개발 및 개발 시장 전반에 걸쳐 볼륨 구동 채택에 긍정적으로 영향을줍니다.

또한, 대부분의 작은 분자는 이전 강조 편리한 구두 관리의 선구자에 잘 연결되는 구두로 bioavailable 입니다. 이 두 가지 비용과 규정 준수 관점에서 주사 가능한 생물 공학에 대한 실용적인 이점을 두 배로.

주요 소형 분자의 일반적인 버전은 또한 복잡한 생물 공학보다 일찍 나타날 것입니다. 초기 특허가 만료되면 더 저렴한 biosimilars/generics에 대한 기회를 창출하십시오. 그런 후속 가격은 작은 분자 표적 치료의 지속적인 지배력을 촉진합니다.

찬 사슬 근수를 요구하는 주사 가능한 항체 또는 다른 생물 공학과는 달리, 작은 분자 알약은 쉽게 저장되고 세계적으로 수송될 수 있습니다. 이 확장은 지리적인 도달을 개선하여 제약 회사에 대한 유용한 볼륨.

• 종양학 정밀 의약품 시장은 의료 업계에서 가장 유망한 지역 중 하나로 빠르게 진화하고 있습니다. 전통적인 one-size-fits-all의 이동은 더 개인화 된 치료 계획에 대한 접근은 게놈 데이터 분석의 발전에 의해 촉진되어 더 효과적이며 약간의 부작용이 있습니다. 종양학의 정밀 의학, 특히, 암의 분자 손상의 증가 이해 때문에 상당한 잠재력을 보유. 이것은 표적 치료의 발달 그리고 상업화에 있는 큰 파도에, 현재 사용 가능한 145 이상 개인화한 약 및 초기 발달 단계에 있는 100개 이상 지도했습니다. 이 시장은 더 효과적인 치료를위한 성장 수요로 인해 더 확대하기 위해 노력하고 있습니다. 암의 상승 전도,이 분야에서 지속적인 혁신. 북미 지역은 현재 가장 큰 시장이지만 아시아 태평양은 임상 시험과 정부 이니셔티브를 확장하기 위해 가장 높은 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다.

Global Oncology Precision Medicine Market에서 운영하는 주요 플레이어는 Amgen, BioNTech, Gilead Sciences, Merck & Co., Illumina, Foundation Medicine, Guardant Health, Caris Life Sciences, Exact Sciences, Myriad Genetics, Thermo Fisher Scientific, Invitae, Genomic Health, Syapse 및 Tempus를 포함합니다.