분석 기준 시장은 평가될 것으로 예상됩니다. 2024년 USD 1.46 Bn 견적 요청 2031년 USD 2.29 Bn 합성 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. (CAGR) 6.64%에서 2031. 분석 표준 시장의 성장은 제약, 생명 공학, 임상 진단 및 식품 및 음료와 같은 다양한 산업 분야에서 R & D 활동에 투자를 증가함으로써 구동됩니다.

Market Driver - 환경 모니터링에 초점을 증가

지구 온난화 및 악화 환경에 대한 우려가 증가합니다. 전 세계 규제 당국은 엄격한 규범과 표준을 구현하여 다양한 환경 측면을 모니터링합니다.

산업은 이제 정기적으로 검사 및 공기, 물 및 토양에 대한 품질 표준을 준수해야합니다. 이것은 분석 기준, 급료 시약 및 다른 화합물의 추적량 조차 검출할 수 있는 화학물질을 위한 수요를 밀어주었습니다. 다양한 환경 영향 평가 및 규정 준수 테스트를 수행하는 Laboratories는 시험 결과의 정확성을 보장하기 위해 고순도 기준을 필요로합니다.

환경 감시를 위해 고용된 분석 기술은 또한 sophistication에서 성장합니다. 어떤 불순은 별거와 탐지 과정에, 신뢰성을 감소시키기 위하여 방해할 수 있습니다. 엄격한 품질 관리는 사소한 불변성으로 시험 결과의 유효성을 확인할 수 있습니다.

Market Driver - 제약 품질 테스트에 대한 수요 상승

제약 산업은 성장 의료 요구에 부응하기 위해 확장, 제약 제조 및 제품 품질에 대한 규제 요구 사항 또한 글로벌으로 강화됩니다. 규제 기관은 미국 FDA, EU EMA 및 기타 정기 감사 제약 회사 및 계약 제조 시설과 같은 좋은 제조 관행을 준수합니다.

분석 방법 개발 및 검증은 새로운 의약품 및 제조 / 포장 사이트에 대한 규제 승인을 얻기 위해 피벗 역할을합니다. 그들의 사용은 불순을 해결하는 데 도움이, degradants에 대한 체크 및 일반적인 정립의 생체 활성을 증명. R&D 활동은 신약 entities를 발견하기 위하여, 대응 수요가 분석 급료 화학물질과 생화확성을 위해 증가했습니다. 그들의 응용 프로그램은 구조 elucidation 및 프로세스 최적화 작업을 지원, 이는 주로 분석 표준 시장에서 추세에 영향을.

효과적인 환자 관리, 제약 품질 테스트의 규제 vigilantness 제공의 overarching 목표는 단지 강화됩니다. 이 underscores는 실험실을 위한 재현성과 믿을 수 있는 성과를 제안하는 고품질 분석 기준의 긴요함.

Market Challenge - Emerging Contaminants에 대한 전문 분석 표준의 부족

분석 표준 시장은 새로운 오염 물질을 위해 사용할 수있는 전문 표준의 부족으로 인해 상당한 어려움을 직면합니다. 새로운 오염 물질은 제약, 식품 및 음료 및 첨단 기술 기능을 통해 환경과 같은 다양한 분야에서 발견됩니다. Hence, 이러한 새로 식별 된 화학 물질 및 화합물에 대한 분석 표준을 개발하는 데 필요한 증가가 있습니다.

그러나, 전문 참조 분석 표준은 광범위한 연구 및 개발 노력뿐만 아니라 규제 승인이 필요합니다. 이 과정은 각 새로운 contaminant를 위한 몇몇 년을 가지고 갈 수 있습니다. 이 간섭 기간 동안, 실험실과 규제 기관에 대한 검증 된 참조 표준 폐기 어려움의 부족을 정확하게 감지하고 식별하고 다른 샘플에서 신흥 오염 물질을 정량화합니다. 이 문제를 해결할 수 있습니다.

또한, R & D 투자는 틈새 오염 물질에 대한 분석 기준의 적극적으로 추구에서 많은 작은 선수를 discourage. 탁월한 협조적인 노력은 표준의 발전을 우선적으로 만들고 속도를 높이기 위해 만들어졌습니다. 이 도전은 분석 표준 시장 선수들에게 더욱 악화됩니다.

Market Opportunity - 분석 표준 시장을위한 고급 Chromatographic 기술 확장

UHPLC, UPLC 및 GC-MS/MS와 같은 고급 크로마토그래픽 기술의 성장은 분석 표준 시장의 확장을위한 중요한 기회를 창출하고 있습니다. 이 현대 고해상 착색인쇄기는 전통적인 분석 기준에 비교된 다량 더 낮은 수준에 오염물질의 탐지를 허용합니다.

그들은 효과적으로 개별 화합물로 복잡한 혼합물을 분리하고 정확하게 추적량을 할당할 수 있습니다. 더 많은 실험실은 이 높게 과민한 분석 플랫폼에 격상시킵니다. 이비는, 수요는 그런 진보된 체계에 질 통제와 검증을 지원할 수 있는 ultrapure 참고 기준을 위해 증가합니다.

또한, 순수한 기준을 가진 파편 도서관은 진보된 대량 spectrometry 기술을 사용하여 알 수없는 오염 물질의 주변 식별에 중요합니다. UHPLC/UPLC/MS 등급 인증 참조 자료의 종합 확장 포트폴리오를 제공 할 수있는 공급 업체는이 불투명한 성장 영역을 활용하기 위해 잘 배치 될 것입니다. 분석 표준 시장 선수도 최신 기술을 활용한 분석 방법의 공동 개발 및 검증을 위한 계측 기업과 협업 R&D 활동을 착수할 수 있는 기회입니다.

제품 혁신: 지속적인 제품 혁신과 확장은 분석 표준 시장 리더가 채택한 핵심 전략이었습니다. 예를 들어, Merck KGaA는 GC, LC, ICP, Atomic Spectroscopy 등과 같은 다양한 분석 기술을 지원하는 참조 표준을 개발하는 데 광범위하게 중점을 둡니다.

Geographic 확장: Leading 공급 업체는 전략적 인수 및 파트너십을 통해 전 세계적으로 확장되었습니다. 2021년에 e.g.를 위해, Mallinckrodt Baker는 Biopharmaceutical 테스트에 있는 그것의 기능을 확장하기 위하여 Alpha Analytical를 취득했습니다.

서비스 및 기술 지원: 우수한 기술 지원 및 사용자 정의 서비스를 제공함으로써 차별화되는 공급 업체. 예를 들어, 캠브리지 Isotope Laboratories는 사용자 정의 합성, 참조 자료 개발 및 방법 개발을 포함한 맞춤형 고객 서비스 포트폴리오에 유명합니다.

전략적 동맹: 플레이어는 OEM과 상호 유익한 파트너십을 형성하여 추가 노출을 얻습니다. 예를 들어, 2019 Agilent는 Bio-Rad Laboratories와 협력하여 각 분석 표준 제품 라인을 공동 마케팅합니다.

Insights, 범주: 지속 기술 발전은 유기 분석 표준에 대한 수요를 구동

카테고리의 관점에서 유기 분석 기준은 다양한 산업 분야에서 급속한 발전에 대한 분석 기준 시장의 57%의 점유율에 기여합니다. 유기 분석 기준은 제약, 생명 과학, 식품 및 음료 테스트 및 석유화학과 같은 다른 수직의 다양한 응용 프로그램을 널리 볼 수 있습니다. spectroscopy, chromatography 및 기타 분석 장비의 발전은 유기 재료의 추적 불순의 검출을 가능하게했습니다. 이것은 크게 유기 분석 기준에 의존하여 분석 방법을 검증하고 제품 품질을 보장합니다.

또한 규제 기관에 의해 시행되는 엄격한 품질 규정은 테스트 결과를 보장하는 인증 된 유기 분석 표준에 대한 수요를 제기했습니다. 새로운 약물 개발 및 재료 과학과 관련된 유기 종합의 성장 복합체는 참조 표준에 대한 필요성을 더 augments. 그들의 중요성은 산업에 직면하는 분석적인 도전의 복잡성으로 확대되었다.

Insights, 기술에 의해: Spectroscopy 지배 그것의 다양성 및 특이성 때문에

기술 측면에서 spectroscopy는 다양한 재료 분석 전반에 걸쳐 다양한 응용 프로그램에 대한 분석 표준 시장의 45 % 점유율을 차지합니다. 원자 흡수 spectroscopy (AAS), 질량 분석 (MS), 적외선 (IR) 분광 검사, 핵 자기 공명 (NMR) 분광 검사 및 Raman 분광 검사와 같은 분광법 기술은 화합물 ID와 구조 elucidation를 위한 정맥 분석 도구가 되었습니다.

감도, 해결책, 정확도 및 스캐닝 속도에 관하여 spectroscopic 계기의 지속적인 기술 증진은 약제 불순 시험, 음식 성숙한 탐지 및 환경 감시와 같은 각종 신청에 있는 그들의 실용 더 증가했습니다. 고급 분광계 시스템을 취득하는 기업 및 연구 기관에 의한 투자는 해당 분석 표준에 대한 수요를 계속할 것입니다. 그들의 중요성은 불명한 화합물을 특성화하기 위하여 spectroscopy의 기능으로 더 강조됩니다.

Insights, 응용 프로그램 : 제약 및 생명 과학 분석은 표준 소비를 구동

응용 분야의 관점에서 제약 및 생명 과학 분석은 엄격한 품질 규정과 복잡한 분석 요구에 대한 분석 표준 시장의 가장 높은 점유율을 기여합니다. 품질 관리 및 방법 검증은 환자 안전 및 제품 효능을 보장하기 위해 제약 및 바이오 제약 생산의 중요한 측면입니다. 규제 기관은 참조 분석 기준을 통해 약물 정립 및 분석에 사용되는 분석 방법의 자격을 위임합니다.

또한 복잡한 제약 화합물은 색층 분석 및 분광계 기술을 사용하여 불순물의 정교한 특성화 및 평가를 요구합니다. 해당 유기 및 무기 분석 표준에 대한 수요가 높아집니다.

유사하게, 새로운 진단 감적 탐험 및 biotherapeutic 발달은 진보된 분석 계기에, 관련 구경측정 기준을 위한 범위를 확장합니다. 생명 과학 연구 및 의료의 기술 진도는 더 분석 기준의 중요성을 강화했습니다.

• 기술 발전과 결합된 전 세계 묶음 정부 규정은 분석 표준 시장의 더 추진 확장입니다.
• 북미는 현재 분석 표준 시장을 리드하고 있으며, 2023 년 47%의 점유율을 보유하며 기술 발전, 엄격한 규제 프레임 워크 및 주요 산업 플레이어의 강력한 존재에 영향을 미쳤습니다.
• 또한, 인공 지능의 통합은 제품 테스트 및 품질 관리, 오염 검출의 정밀도와 정확성을 강화하고 있습니다.

분석 표준 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Merck KGaA, Waters Corporation, Agilent Technologies, Inc., Shimadzu Corporation, PerkinElmer Inc., LGC Limited, Restek Corporation, AccuStandard, Cayman Chemical 및 RICCA Chemical Company를 포함합니다.