Der Markt für NAMPT-Inhibitoren wird geschätzt auf USD 1.5 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 3.5 Bn von 2031Wachstumsrate (CAGR) von 12,5% von 2024 bis 2031. Die zunehmende Prävalenz von Krankheiten wie Krebs und entzündlichen Bedingungen wird erwartet, dass die Nachfrage nach NAMPT-Inhibitoren während der Prognosezeit. Diese Medikamente haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt, um Entzündungen zu verringern und Zelltod in Tumorzellen während klinischen Studien zu verursachen.

Der Markt für NAMPT-Inhibitoren wird durch steigende Investitionen in die Entwicklung neuartiger und gezielter Therapien ein hohes Wachstum erwarten. Große Pharmaunternehmen haben begonnen, stärkere und selektive NAMPT-Inhibitoren zu entwickeln, um die potenziellen Möglichkeiten zu nutzen. Darüber hinaus wird der erfolgreiche Abschluss von klinischen Studien und regulatorischen Zulassungen von Bewerbern die Marktgrößenerweiterung in den kommenden Jahren weiter unterstützen.

Markttreiber - Steigende Prävalenz von Krebs weltweit

Krebs ist in der heutigen Zeit zu einer der führenden Todesursachen weltweit geworden. Nach den jüngsten Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation wird die weltweite Belastung des Krebses bis 2040 voraussichtlich fast 30 Millionen neue Krebsfälle erreichen, die aus mehreren Gründen wie alternde Bevölkerung, sich verändernde Lebensgewohnheiten und zunehmender Exposition gegenüber Risikofaktoren resultieren. Insbesondere in Entwicklungsländern steigt die Zahl der Krebserkrankungen rasch an, vor allem aufgrund der Annahme des westlichen Lebensstils und des mangelnden Bewusstseins für Risikofaktoren. Der weltweit wachsende Krebspatientenpool ist zu einem der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit geworden, denen Gesundheitssysteme weltweit ausgesetzt sind.

Die steigende Prävalenz von Krebs zeigt einen wachsenden Bedarf an fortschrittlicheren und effektiveren Behandlungsoptionen mit verbesserten Wirksamkeiten und sichereren Nebeneffektprofilen. Derzeit ist die Chemotherapie eine der wichtigsten Behandlungsansätze für verschiedene Krebsarten. Die traditionellen cytotoxischen Chemotherapien sind jedoch mit schwerwiegenden Nebenwirkungen und Einschränkungen in Bezug auf die Reaktionsrate verbunden. Dies hat den Fokus auf die Entwicklung zielgerichteter therapeutischer Mittel, die durch neuartige Wirkmechanismen wirken, erhöht. NAMPT-Inhibitoren sind als vielversprechende Klasse von Medikamenten entstanden, die eine innovative Behandlungsweise für verschiedene Krebsarten anbieten können. Diese Inhibitoren zielen auf NAMPT-Enzym ab, das eine Schlüsselrolle im Zellstoffwechsel spielt und in vielen Krebszellen überexprimiert ist. Das Blockieren dieses Enzyms wird erwartet, dass Krebszellen durch Stoffwechselstörungen selektiv getötet werden, während normale Zellen gespart werden.

Die zunehmende Häufigkeit von Krebs stellt eine riesige Patientenpopulation dar, die effektive therapeutische Interventionen erfordert. Dies stellt eine massive globale Marktchance für neuartige zielgerichtete Therapien wie NAMPT-Inhibitoren dar, die möglicherweise die ungerechtfertigten Bedürfnisse in der Krebsbehandlung ansprechen können. Pharmaunternehmen investieren aktiv in die klinische Forschung, um NAMPT-Inhibitoren für verschiedene Krebsindikationen zu bewerten. Eine Medikamentenzulassung in einem großen Markt kann sich angesichts des riesigen adressierbaren Patientenpools mit Krebs weltweit als sehr lukrativ erweisen. Insgesamt wird erwartet, dass der zunehmende Anstieg der Krebsbelastung ein wichtiger Treiber ist, der die klinischen Forschungs- und Vermarktungsbemühungen für NAMPT-Inhibitoren in den kommenden Jahren propagiert.

Markttreiber - Erhöhung der FuE-Investitionen in NAMPT-Inhibitoren

Es gab einen kontinuierlichen Anstieg der globalen FuE-Ausgaben für die Entwicklung von Krebsmedikamenten durch Pharmaunternehmen als Reaktion auf das wachsende kommerzielle Potenzial von Onkologie-Therapie. Nach Schätzungen der Industrie wird der globale Onkologie-Drogenmarkt bis 2023 auf mehr als 200 Milliarden US-Dollar projiziert, da die Krebsprävalenz, die biomarkergetriebene Medikamentenentwicklung und die Entstehung neuer gezielter Therapien zunehmen. Diese zunehmende kommerzielle Attraktivität von Krebsmedikamenten ermutigt mehr Investitionsströme in innovative frühe Forschung. NAMPT ist ein neuartiges und klinisch unerforschtes Ziel, es hat erhebliches Interesse von Industrie und Wissenschaft weltweit.

Große Pharmaunternehmen haben NAMPT-Inhibitoren als Durchbruchkandidat mit Blockbuster-Drogenpotential erkannt. Mehrere große Pharmaunternehmen wie Roche, Bayer, AstraZeneca etc. investieren aktiv in die Entwicklung intern entdeckter NAMPT-Inhibitorprogramme im vergangenen Jahrzehnt. Dazu gehören die Finanzierung fortgeschrittener klinischer Studien und die Lizenzierung neuer präklinischer Kandidaten. Darüber hinaus konzentrieren sich viele kleinere Biotechs ausschließlich auf die Entwicklung von NAMPT-Projekten durch eine frühe klinische Bewertung, die potenzielle Buyouts von großen Spielern sucht. Kritische Publikationen, die die Rolle des NAMPT-Wegs im Krebsstoffwechsel bestätigen, haben auch seine Attraktivität als Ziel erhöht. Die Gesamtfinanzierung aus privaten und öffentlichen Quellen in NAMPT Inhibitor R&D hat in der letzten Vergangenheit zugenommen.

Mit wachsender Kapitalunterstützung haben sich klinische Studien an NAMPT-Inhibitoren schnell entwickelt. Derzeit sind viele Kandidaten unter Phase 1/2 Tests über verschiedene Tumortypen, um Sicherheit, Wirksamkeitssignale und empfohlene Phase 2 Dosierung zu demonstrieren. Positive Ergebnisse aus laufenden Studien werden erwartet, dass weitere Kooperationen zwischen Industriepartnern und weiteren Spätphasenstudien stattfinden. Der anhaltende Erfolg bei klinischen Tests kann die steigenden Investitionsanstrengungen verstärken, um den Blockbuster-Marktumfang von NAMPT-Inhibitoren zu maximieren. Daher wird ein steigendes FuE-Bewußtsein als wesentlicher Faktor identifiziert, der sowohl präklinischen als auch klinischen Fortschritt zur Unterstützung des Wachstums beitragen wird.

Markt Challenge - Hohe Kosten für die Drogenentwicklung

Die hohen Kosten im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung stellen eine große Herausforderung für den Markt für NAMPT-Inhibitoren dar. Die Entwicklung eines neuen Medikaments und die Markteinführung erfordert erhebliche Investitionen in Zeit und Ressourcen. Im Durchschnitt dauert es mehr als 2 Milliarden Dollar und mehr als 10 Jahre, um ein neues Medikament zu entwickeln und den klinischen Test- und Zulassungsprozess abzuschließen. Ein großer Teil dieser Kosten geht in klinische Studien, wo Medikamente eine hohe Ausfallrate haben. Insbesondere bei NAMPT-Hemmern ist die Durchführung von klinischen Tests in Spätstadien mit Tausenden von Patienten, um Wirksamkeit und Sicherheit in Indikationsbereichen wie Onkologie zu testen, äußerst teuer. Fehler oder Verzögerungen bei der klinischen Entwicklung können die Kosten erheblich erhöhen und die Rentabilität erheblich verlängern. Das Risiko des Drogenentwicklungsversagens macht Investoren und große Pharmaunternehmen auch davor gewarnt, Geld für neue NAMPT-Inhibitor-Therapien in die frühe Phase zu gießen. Hohe Attritionsraten und Entwicklungskosten machen es für kleinere Biotech-Unternehmen schwierig, selbstständig ganze Drogenentwicklungsprogramme zu finanzieren.

Marktchance - Markterweiterung in Schwellenländern

Die expandierenden Gesundheitsmärkte in Schwellenländern bieten eine große Chance für zukünftiges Wachstum des NAMPT-Hemmermarktes. Während die entwickelten Märkte in Nordamerika und Europa derzeit den Drogenhandel dominieren, gewinnen zunehmend Patienten in der Entwicklung asiatischer, lateinamerikanischer und afrikanischer Länder Zugang zu modernen Arzneimitteln. Es wird geschätzt, dass die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in Schwellenländern in den kommenden Jahren fast doppelt so hoch sind wie in den reifen Märkten. Da das Pro-Kopf-Einkommen in diesen Regionen steigt, werden mehr Patienten in der Lage sein, hochpreisige Spezialtherapien wie Krebsmedikamente zu leisten. Gleichzeitig stellen die Regierungen größere Gesundheitsbudgets zur Bewältigung der wachsenden Krankheitslast zur Verfügung. Diese steigende Nachfrage und verbesserte Erreichbarkeit in Schwellenländern können von Pharmaunternehmen genutzt werden, um die Patientenaufnahme neuer NAMPT-Inhibitor-Medikamente zu beschleunigen, sobald sie zugelassen und vermarktet werden. Insbesondere stellt die Onkologie einen therapeutischen Bereich mit hohem Bedarf und Marktpotenzial in Entwicklungsländern dar. Der frühe Einstieg in diese Wachstumsmärkte ermöglicht es Unternehmen, die Renditen ihrer Investitionen in die Drogenentwicklung zu maximieren.

Im Jahr 2021 erhielt Eiger BioPharmaceuticals Breakthrough Therapy Designation von der FDA für seinen NAMPT Inhibitor lonafarnib in Kombination mit Ritonavir zur Behandlung von Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom (HGPS) und Progeroid-Laminopathien. Dies markierte den ersten Drogenkandidat, der diesen Status in der Praktizieren gewährte. Solche Innovationen helfen Unternehmen, Indikationen zu dominieren und größeren Marktanteil zu erfassen.

2018 erweiterte BerGenBio sein Onkologie-Portfolio durch die Einleitung Phase II klinische Studien von Bemcentinib für Lungenkrebs in Kombination mit KEYTRUDA. Dies half, seinen bestehenden Fokus auf akute Lungenverletzung und Krebs zu ergänzen. Portfolio Diversity mildert Risiken von Rückschlägen in einzelnen Programmen.

2020 hat Siearex eine Partnerschaft mit Daiichi Sankyo aufgenommen, um einen neuartigen lang wirkenden NAMPT-Inhibitor für Onkologie zu entwickeln. Die Partnerschaft nutzte die Entwicklungskompetenz von Daiichi Sankyo und die kommerzielle Infrastruktur, um Ihnenarexs Programm zu beschleunigen. Solche Kooperationen de-risk Programme für Unternehmen.

2017 erwarb Gilead Kite Pharma für $11,9 Milliarden, um Zugang zu seinem NAMPT Inhibitor Yescarta und Know-how in der CAR T-Zelltherapie zu erhalten und seine Position in der Immunonkologie zu stärken. Diese große Sache zeigte Gileads Engagement, den Raum zu beherrschen.

Einblicke, Durch Anwendung: Onkologie treibt die Nachfrage im NAMPT-Hemmermarkt an

In der Anwendung trägt das Onkologie-Untersegment den höchsten Anteil von 55.35 im NAMPT Inhibitors-Markt mit der zunehmenden Prävalenz verschiedener Krebsarten weltweit bei. NAMPT-Inhibitoren beweisen, dass sie bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen wie Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs und mehr sehr wirksam sind. Diese Inhibitoren helfen bei der Reduzierung von Tumorwachstum und -größe durch Hemmung des Nampt-Enzyms, das für die NAD+-Synthese in Krebszellen entscheidend ist. Krebszellen hängen von NAD+ Biosynthese für Zellproliferation und Überleben ab. Durch die Blockierung des NAD+ Biosynthesewegs in Krebszellen können NAMPT-Inhibitoren Krebszellen effektiv töten oder sie für die Chemotherapie anfälliger machen.

Ein weiterer wichtiger Faktor, der das Onkologie-Segment erhöht, ist die Fähigkeit von NAMPT-Inhibitoren, die Drogenresistenz bei bestimmten Krebsen zu überwinden. Es gibt einen hohen Bedarf an Überwindung der Drogenresistenz, die Krebs im Laufe der Zeit resistent werden kann. NAMPT Inhibitoren sind in der Lage, die Empfindlichkeit gegen Chemotherapie bei drogenbeständigen Krebsen wiederherzustellen, wodurch sie eine attraktive Option für solche Fälle. Darüber hinaus haben verschiedene pharmazeutische Unternehmen klinische Studien an NAMPT-Inhibitoren für die Krebsbehandlung initiiert, die hohe Versprechen in dieser Anwendung zeigen. Die erfolgreichen Ergebnisse der laufenden Onkologie-Studien werden die Nachfrage weiter auslösen.

Insights, By Mechanism of Action: NAMPT Hemmung dominiert den Mechanismus des Aktionssegments

Das NAMPT Hemmungsteilsegment trägt den größten Anteil von 60,7% innerhalb des Aktionssegments des NAMPT Inhibitors-Marktes bei. Dies liegt daran, dass die direkte Hemmung des NAMPT-Enzyms in präklinischen und klinischen Studien mehr Wirksamkeit gezeigt hat als andere Mechanismen, die indirekt NAD+-Spiegel ansprechen. NAMPT spielt eine zentrale Rolle in der NAD+ Biosynthese und Hemmung dieses Enzyms kann NAD+-Spiegel in Krebs- oder Immunzellen deutlich reduzieren. Die meisten NAMPT-Inhibitoren in der Entwicklung zielen auf die katalytische Stelle des NAMPT-Enzyms ab, um seine Funktion zu verhindern.

Pharmazeutische Unternehmen konzentrieren sich in erster Linie auf Moleküle, die NAMPT direkt inhibieren, anstatt über andere Ansätze NAD+-Spiegel zu modulieren, wenn man die bisher deutlichen Vorteile berücksichtigt. Erfolgreiche klinische Studien an NAMPT-Inhibitoren für Erkrankungen wie Krebs oder Entzündungen bestätigen diesen Wirkungsmechanismus weiter. Zusätzlich ermöglicht die gezielte Inhibierung von NAMPT eine gezieltere Therapie mit geringeren Off-Target-Effekten im Vergleich zu breiteren NAD+ Modulatoren. Dies macht NAMPT-Hemmung zu einem attraktiven Vorschlag für Forscher.

• Der Markt für NAMPT-Inhibitoren soll sich verdreifachen, angetrieben durch Fortschritte bei FuE, erhöhte Krebsprävalenz und strategische Zusammenarbeit. Allerdings könnten hohe Kosten und regulatorische Hürden das Marktwachstum zurückhalten. Dennoch bieten Schwellenmärkte erhebliche Expansionsmöglichkeiten, insbesondere weil Unternehmen sich auf die Senkung der Kosten für die Drogenentwicklung und die Verbesserung der Zugänglichkeit konzentrieren.

Zu den wichtigsten Akteuren im NAMPT-Hemmermarkt gehören Pfizer Inc., Novartis AG, Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., AbbVie Inc., GSK plc, Sanofi S.A., Bayer AG, AstraZeneca plc und Boehringer Ingelheim GmbH.