USA Pharmazeutika Markt Analyse

Die USA Pharmazeutika Marktgröße wird voraussichtlich erreichen 1068,02 Milliarden US$ bis 2030, von 599,47 Milliarden US$ 2023, bei einem CAGR von 8,6% während des Prognosezeitraums.

Pharmazeutika beziehen sich auf verschreibungspflichtige und überzählige Arzneimittel, die zur Diagnose, Behandlung, Heilung, Minderung oder Prävention von Krankheiten bei Menschen oder Tieren verwendet werden. Der Markt wird von steigender Prävalenz chronischer Krankheiten, neuer Drogeneinführungen und steigender Gesundheitsausgaben angetrieben.

Die USA Pharmazeutika Der Markt wird durch Produkttyp, Therapiebereich, Vertriebskanal, Verwaltungsweg und Endverbraucher segmentiert. Nach Produkttyp wird der Markt in verschreibungspflichtige Medikamente, Generika, OTC-Medikamente, Biologik und Biosimilars segmentiert. Das verschreibungspflichtige Drogensegment entfiel auf den größten Anteil im Jahr 2022 aufgrund neuer Drogeneinführungen und steigender chronischer Krankheiten.

USA Pharmazeutika Markttreiber:

• Erhöhung der Prävalenz von chronischen Krankheiten: Die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes ist ein wichtiger Faktor für das Wachstum im Pharmamarkt der Vereinigten Staaten. Die mit chronischen Krankheiten befallene Bevölkerung wächst aufgrund von sedentären Lebensstilen, ungesunden Diäten, höheren Stressniveaus und einer alternden Bevölkerung stetig. Pharmazeutische Arzneimittel sind auf Dauer zur Behandlung chronischer Krankheiten erforderlich. Die neue Arzneimittelentwicklung konzentriert sich auf die Bewältigung des Bedarfs an chronischer Krankheitsbehandlung. So wurden nach Angaben des National Center for Biotechnology Information die Bradykardie-Inzidenz während des COVID-19 im Jahr 2021 erheblich gemeldet, als Remdesvir bei Patienten mit Koronavirus verabreicht wurde. Laut Welt-Heath-Föderationsbericht, 2021, 1 Milliarden Menschen auf der ganzen Welt litt an Bradykardie im Jahr 2020.
• Favorable Regulierung und Erstattung Szenario: Der regulatorische Rahmen der US FDA erleichtert eine beschleunigte Überprüfung und Zulassung neuartiger Medikamente und Therapien für Patienten. Initiativen wie der schnelle Weg, Durchbruch Therapie, beschleunigte Zulassung und Prioritätsprüfung Benennungen beschleunigen die Entwicklung und Überprüfung von Medikamenten für schwere Krankheiten. Darüber hinaus bieten die Erstattungsrichtlinien eine Deckung für eine Mehrheit der verschreibungspflichtigen Arzneimittelkosten im Rahmen von Medicare Teil D Plänen, Medicaid und private Versicherer. Dies bietet die Zugänglichkeit und Erreichbarkeit für Arzneimittel. Nach Angaben der US Food and Drug Administration (USFDA) gilt jedes Medikament, das für den direkten Konsum auf der Grundlage der genannten Etikettenanweisungen und Warnungen sicher und wirksam ist, als über dem Gegen- oder Nichtbeschreibungs-Drogen. Es gibt zwei regulatorische Wege für OTC-Medikamente, um die Zulassung von der USFDA zu erhalten, darunter OTC New Drug Application (NDA) und OTC Drug Monograph. Standards für Sicherheit und Wirksamkeit, Good Manufacturing Practices (Inspections) und Kennzeichnung unter 21 CFR 201.66 sind für OTC-Produkte erforderlich.

USA Pharmazeutika Marktmöglichkeiten:

• Wachsende Annahme der personalisierten Medizin: Fortschritte in der Genomik, Biomarker und Begleitdiagnostik ermöglichen gezieltere Therapien, die Patienten auf der Grundlage ihrer genetischen Make-up- und Molekularprofile behandelt werden. Personalisierte Medizin kann helfen, Trial-und-Fehler-Rezept zu vermeiden und die Ergebnisse durch optimale Behandlungen zu verbessern, die auf die Person zugeschnitten sind. Die Präzisions-Onkologie steht im Vordergrund dieser Gelegenheit.
• steigende Nachfrage nach Zell- und Gentherapien: Zell- und Gentherapien bieten enormes Potenzial zur Heilung seltener genetischer Erkrankungen und Krebserkrankungen, indem sie die eigenen Zellen des Körpers verändern oder gesunde Gene einführen. Karzinom T-Zelltherapien für Blutkrebs wurden bereits genehmigt. Wesentliche Investitionen und R&D konzentrieren sich auf Zell- und Gentherapien der nächsten Generation, um eine breite Palette von Krankheiten zu behandeln. Ihr transformatives Potenzial bietet eine große Chance.

USA Pharmazeutika Marktrückhaltungen:

• Wahrscheinlichkeit des Drogenmissbrauchs: Es wird erwartet, dass der US-amerikanische Drogenmarkt wegen fehlender strenger Vorschriften und Durchsetzungen durch die Regulierungsbehörden behindert wird. Dies wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes über den Prognosezeitraum zurückhalten wird. So haben beispielsweise laut DrugAbuse.gov: 2020 etwa 3,1 Millionen Jugendliche im Alter von 12 bis 25 Jahren einen nicht verschreibungspflichtigen Husten und kalte Medikamente verwendet, um hoch zu erhalten. Darüber hinaus gab es in den USA im Jahr 2020 rund 2,1 Millionen Krankenhausbesuche im Zusammenhang mit Drogenmißbrauch, 27,1 % waren die nichtmedizinische Verwendung von Arzneimitteln (OTC-Medikamente). Nach Angaben des Nationalen Instituts für Drogenmissbrauch, in den USA, waren 2018 rund 3,4% High School Senioren missbräuchlich. Die hohe Wahrscheinlichkeit des Drogenmissbrauchs wird daher erwartet, dass das Wachstum des Marktes über den Prognosezeitraum behindert wird.