Marché de la neuropathie périphérique diabétique Tendances

Facteurs du marché - Augmentation de la prévalence mondiale du diabète menant à une DPN plus élevée Affaires

Avec plus de 420 millions de personnes souffrant de diabète dans le monde, selon les estimations récentes de l'OMS, la prévalence a augmenté de multiples fois au cours des dernières décennies. De plus, ce nombre devrait passer à environ 630 millions d'ici 2045 si des mesures décisives ne sont pas prises pour réduire le fardeau du diabète. Alarmée par cette projection épouvantable, les responsables de la santé publique et les chercheurs n'épargnent aucun effort pour sensibiliser et promouvoir l'autogestion du diabète.

Toutefois, le diabète demeure un état largement sous-diagnostic et sous-déclaré dans de vastes étendues d'économies émergentes où l'infrastructure des soins de santé et l'accessibilité sont inadéquates. Comme de plus en plus de personnes développent le diabète en raison de l'interaction de divers facteurs macro, un nombre croissant d'entre elles sont destinées à éprouver des symptômes de neuropathie diabétique au cours de leur progression de la maladie. Cela ressort clairement d'études faisant état d'une augmentation de la prévalence du NPD allant d'environ 8 % à 13 % chez les diabétiques diagnostiqués.

Les coûts de santé associés à la gestion du DPN et de ses complications multi-systémiques sont devenus un fardeau économique énorme dans le monde. Avec le vieillissement de la population mondiale qui augmente encore le risque de diabète, il est évident qu'il y a plus d'investissement et l'innovation médicale est absolument nécessaire pour prévenir les lésions nerveuses chez les patients diabétiques pour alléger leur fardeau.

Pilote du marché - Progrès en thérapie génique offrant un traitement prometteur pour les cas graves

La thérapie génique est apparue comme l'une des avenues les plus fascinantes qui sont très prometteuses pour révolutionner le paradigme de traitement des conditions actuellement incurables, y compris les cas de DPN résistant au traitement. Au cours de la dernière décennie, les scientifiques ont acquis une compréhension plus approfondie des voies moléculaires qui contribuent à la dégénérescence des cellules nerveuses et des symptômes du DPN grâce à des recherches approfondies. Cela a aidé à identifier de nouvelles cibles pouvant être modulées en utilisant des vecteurs de thérapie génique pour arrêter ou ralentir le processus neurodégénératif.

Certaines des technologies de pointe qui sont explorées activement sont des approches de destruction génétique utilisant des oligonucléotides antisens ou des techniques d'interférence de l'ARN pour inhiber la surexpression des gènes causant la douleur impliqués dans le mécanisme de douleur neuropathique. Les vecteurs viraux tels que l'AAV et le lentivirus sont évalués comme porteurs pour fournir des gènes correcteurs ou des facteurs comme les protéines neurotrophes qui favorisent la survie et la fonction des neurones. Les premiers résultats des études sur l'innocuité et l'efficacité chez les animaux semblent très encourageants. Plusieurs nouveaux candidats à la thérapie sont soumis à un dépistage préclinique actif.

Bien que cela puisse prendre de nombreuses années pour une évaluation complète et des approbations potentielles, le domaine de la thérapie génique offre d'énormes possibilités de percées. Les réussites pourraient révolutionner le paradigme des soins de santé pour les formes graves et chroniques de DPN à l'avenir.

Défi du marché - Le coût élevé des thérapies nouvelles peut limiter l'accès des patients

Le développement de nouvelles thérapies susceptibles de modifier le cours de la neuropathie diabétique périphérique a augmenté les options de traitement pour les patients.

Cependant, ces nouvelles approches thérapeutiques, comme les thérapies analgésiques non opioïdes, les thérapies géniques et les thérapies à cellules souches, ont souvent un prix élevé. Selon notre analyse, le coût de certains des nouveaux médicaments approuvés et en retard varie entre 10 000 $ et 50 000 $ par patient, par année de traitement.

Bien que ces thérapies aient démontré des avantages pour améliorer les symptômes de neuropathie et ralentir la progression dans les essais cliniques, leur coût élevé peut constituer un obstacle important à l'adoption généralisée. La plupart des régimes de médicaments privés et publics imposent des restrictions strictes à la couverture de ces thérapies coûteuses.

Seuls les patients présentant des symptômes très graves qui ont échoué à d'autres options de soins standard sont susceptibles d'être approuvés pour la couverture. Cet accès limité signifie que la majorité des patients souffrant de neuropathie périphérique diabétique resteront dépendants de médicaments génériques comme la gabapentine et la duloxétine qui sont efficaces pour le soulagement symptomatique mais ne modifient pas la progression de la maladie. Le coût élevé des nouveaux médicaments demeure donc l'un des principaux obstacles à une gestion efficace de la maladie à long terme.

Opportunité de marché – Développement de thérapies génétiques non envahissantes comme VM-202 offre une opportunité prometteuse

Un des domaines offrant un fort potentiel de croissance future sur le marché de la neuropathie périphérique diabétique est le développement de thérapies géniques non invasives. La VM-202, une thérapie génique topique expérimentale faisant l'objet d'essais cliniques en fin de cycle, offre une opportunité intéressante en tant qu'option de traitement non invasif. Si elle est approuvée, la VM-202 sera la première thérapie génique non systémique pour la neuropathie périphérique diabétique.

Selon les résultats cliniques préliminaires, une seule application de VM-202 a fourni un soulagement de la douleur pendant 6 mois ou plus chez une majorité de patients. Sa méthode d'administration non invasive par perméation de l'ADN plasmidique dans les cellules cutanées le rend plus sûr que l'administration répétée de vecteurs viraux nécessaires pour d'autres thérapies génétiques.

Étant un traitement ambulatoire administré par le patient, VM-202 promet également d'être plus rentable que les thérapies mensuelles de perfusion. Son mécanisme d'action unique ciblant la neuropathie de la petite fibre fournit également de l'espoir comme une thérapie de modification de la maladie. Avec un profil de sécurité favorable jusqu'à présent et un besoin fort non satisfait, VM-202 a le potentiel de pénétrer une part importante du marché de la neuropathie périphérique diabétique après approbation.