Marché du cancer non musculaire Trends

Facteurs du marché - Augmentation des dépenses de R-D, menant à des thérapies innovatrices

Grâce à une sensibilisation accrue au cancer de la vessie non invasive musculaire, les grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie ont commencé à affecter des fonds importants à la recherche et au développement de thérapies ciblées de pointe. Selon notre analyse, les dépenses mondiales de R-D consacrées au cancer de la vessie devraient augmenter considérablement au cours des prochaines années. Les entreprises investissent beaucoup pour trouver de nouvelles formulations de médicaments et des combinaisons de thérapies qui peuvent cibler précisément les cellules cancéreuses de la vessie et réduire les taux de récidive.

Certaines des thérapies actuellement étudiées comprennent des inhibiteurs de contrôle immunitaire, des vaccins, des thérapies ciblées et une thérapie génique. Les inhibiteurs du contrôle immunitaire comme le pembrolizumab et l'atezolizumab ciblent les protéines que les cellules cancéreuses utilisent pour se cacher du système immunitaire du corps montrent des résultats prometteurs dans les essais cliniques. Plusieurs vaccins néoantigènes sont en préparation pour déclencher une réponse immunitaire contre des antigènes spécifiques à une tumeur. Des recherches sont en cours pour identifier les biomarqueurs qui peuvent prédire la réponse à divers traitements médicamenteux. Les entreprises collaborent avec des instituts de recherche pour développer des thérapies ciblées de pointe qui bloquent la croissance et la propagation du cancer en interférant avec des molécules spécifiques impliquées dans la croissance et la progression tumorale.

L'augmentation des dépenses de R-D incite également les chercheurs et les scientifiques à explorer les possibilités de thérapie génique et de thérapie par cellules souches pour le cancer de la vessie. Les thérapies génétiques impliquent la modification des gènes existants ou l'introduction de nouveaux gènes dans les cellules et les tissus de l'organisme pour combattre la maladie. Certains essais de phase précoce ont démontré un potentiel de thérapie génique pour traiter le cancer de la vessie invasive non musculaire. De même, la thérapie des cellules souches vise à remplacer les cellules endommagées ou mortes par de nouvelles cellules souches pour déclencher la réponse de guérison naturelle du corps. Compte tenu du nombre croissant de preuves scientifiques, un financement privé plus important est consacré à la traduction de ces thérapies avancées des laboratoires de recherche en une utilisation clinique pratique. Si elles réussissent, ces nouvelles stratégies thérapeutiques promettent de perturber les paradigmes de traitement existants et de procurer aux patients des avantages thérapeutiques durables tout en s'attaquant aux lacunes des normes actuelles de soins.

Inducteur du marché - Prévalence croissante de la NMIBC, en particulier parmi la population vieillissante

Un autre facteur important du marché du cancer de la vessie invasive non musculaire est l'augmentation des taux de prévalence, principalement en raison du vieillissement de la population mondiale. Selon les statistiques de l ' ONU, la proportion de la population mondiale âgée de plus de 60 ans devrait presque doubler, passant de 12 % à 22 % entre 2015 et 2050. De solides données épidémiologiques suggèrent que le risque de cancer de la vessie augmente fortement avec l'âge et que la majorité des cas sont diagnostiqués chez des personnes âgées de 65 ans ou plus. Le vieillissement est associé à l'accumulation de diverses lésions moléculaires et mutations génétiques dans les tissus au fil du temps qui peuvent déclencher une croissance cellulaire anormale.

Les personnes âgées ont également une plus grande probabilité de développer plusieurs affections chroniques simultanément en raison du stress oxydatif et de l'affaiblissement des défenses immunitaires. De nombreuses maladies chroniques et leurs médicaments sont liés à un risque plus élevé de développer un cancer de la vessie. Par exemple, les infections urinaires fréquentes de la prostate élargie chez les hommes vieillissants peuvent augmenter la probabilité de cancer de la vessie. De même, l'utilisation à long terme de médicaments analgésiques est un facteur de risque connu. La prévalence croissante de maladies métaboliques dans le monde comme le diabète et l'obésité, qui sont des modulateurs de risque pour le cancer de la vessie, contribue également à l'augmentation de l'incidence des maladies. Au fur et à mesure que les populations vieilliront dans toutes les régions du monde, ces facteurs de risque deviendront de plus en plus importants dans les prochaines décennies, entraînant l'explosion de nouveaux cas de cancer de la vessie, en particulier de type invasif non musculaire.

La capacité de détection précoce est également en constante amélioration avec les progrès dans les technologies de diagnostic comme la cystoscopie de lumière bleue qui permet la visualisation précise des tumeurs. Cela entraînera l'identification d'un plus grand nombre de cas NMIBC à des stades curables. Compte tenu des effets néfastes du processus de vieillissement sur le corps humain et des limites des thérapies standard existantes, il existe un besoin manifeste de nouveaux médicaments, de procédures et d'agents modifiant la maladie pour traiter efficacement la CNBMI sans récidive chez les personnes âgées. Ces facteurs assureront une croissance continue de ce marché thérapeutique à long terme.

Défi du marché - Coût élevé des thérapies existantes et émergentes, qui influent sur l'adhésion des patients

L'un des principaux défis du marché du cancer de la vessie invasive non musculaire est le coût élevé des thérapies existantes et émergentes. Le traitement du cancer de la vessie invasive non musculaire implique principalement une résection transuréthrale de la tumeur suivie d'une immunothérapie avec le bacille Calmette-Guérin (BCG). Cependant, la thérapie BCG fait face à des problèmes de disponibilité limitée et de coûts de traitement élevés, qui peuvent aller de 5000 $ à 15000 $ par cours d'induction seul. Ce fardeau financier élevé a des répercussions importantes sur l'adhésion du patient au traitement recommandé. Environ 50 % des patients n'ont pas suivi le traitement d'entretien recommandé pour des raisons d'abordabilité et d'effets secondaires. On s'attend à ce que l'afflux de plusieurs thérapies ciblées émergentes et de régimes combinés sur le marché augmente encore les coûts du traitement. Les médicaments tels que AstraZenecas IFMINZI (durvalumab), Roches atezolizumab et Mercks Keytruda (pembrolizumab) qui sont approuvés en milieu avancé coûtent plus de 12 000 $ par patient par année. Cette augmentation exponentielle des coûts des soins contre le cancer de la vessie suscite des préoccupations, en particulier sur les marchés développés où la population vieillit et où les taux d'incidence et de récurrence sont les plus élevés. L'abordabilité du traitement constituera une étape essentielle vers l'amélioration des résultats des patients dans le cancer de la vessie invasive non musculaire.

Opportunité de marché - Développement de thérapies ciblées pour les patients non réceptifs au BCG

L'une des principales possibilités du marché du cancer de la vessie invasive non musculaire réside dans le développement de thérapies ciblées spécifiquement pour les patients qui échouent au traitement initial par le BCG. Environ 20 à 30 % des patients atteints d'un cancer de la vessie invasif non musculaire ne répondent pas adéquatement au schéma de traitement standard du BCG et courent un risque élevé de progression vers une maladie invasive musculaire. À l'heure actuelle, il n'existe pas d'options de traitement normalisées pour ces patients non réceptifs au BCG autres que la cystectomie précoce. Plusieurs sociétés de biopharmacie mènent activement des essais cliniques pour évaluer les nouveaux médicaments ciblés et les régimes combinés qui pourraient répondre à ce besoin non satisfait. Par exemple, des essais de phase III sont en cours pour étudier l'innocuité et l'efficacité de composés tels que Janssen erdafitinib, Seattle Genetics, enfortumab vedotin, et Mirati Therapeutics, adagrasib dans le milieu non réceptif au BCG. L'approbation réussie de médicaments ciblés spécifiquement approuvés pour ce sous-ensemble de patients à risque élevé peut ouvrir une énorme opportunité sur le marché. Il peut améliorer considérablement les résultats cliniques tout en générant des revenus importants pour ces entreprises.