Phéochromocytome Marché du traitement Analyse

Le marché du traitement par Phéochromocytoma est estimé à USD 271,1 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 342,4 Bn par 2031, en croissance à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,8% entre 2024 et 2031. Les progrès dans les thérapies médicales et les techniques chirurgicales, ainsi que l'amélioration de l'infrastructure et des investissements dans les soins de santé alimentent la croissance de ce marché.

Le phéchromocytome est une tumeur rare, généralement bénigne de la médulla surrénale, caractérisée par une surproduction de catécholamines. Ses symptômes comprennent l'hypertension, les maux de tête, les palpitations et la sueur. Il est souvent associé à des syndromes génétiques comme MEN2 et von Hippel-Lindau. Environ 25 à 30% des cas de Phéochromocytome sont associés à des syndromes héréditaires. Le diagnostic implique des tests biochimiques pour confirmer la production excessive d'hormones et des études d'imagerie pour localiser la tumeur. La chirurgie reste l'option de traitement primaire, mais les thérapies émergentes comme EO2401 explorent des options non chirurgicales, en particulier pour les cas métastatiques ou inopérants.

On s'attend à ce que le marché enregistre une croissance positive au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de la prévalence du phéochromocytome et de l'augmentation des investissements en R-D des principaux intervenants pour mettre au point de meilleurs médicaments pour le traitement. De plus, la sensibilisation accrue des patients et des cliniciens aux options de traitement efficaces et au diagnostic précoce du phéochromocytome accroît également la demande de traitement et de traitement de ce trouble endocrinien dans le monde entier.