États-Unis Pharmaceutiques Marché Analyse

Les produits pharmaceutiques des États-Unis La taille du marché devrait atteindre 1 068,02 milliards de dollars É.-U. d'ici 2030, contre 599,47 milliards de dollars É.-U. en 2023, avec un TCAC de 8,6 % pendant la période de prévision.

Les produits pharmaceutiques désignent les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre utilisés pour le diagnostic, le traitement, le traitement, l'atténuation ou la prévention des maladies chez les humains ou les animaux. Le marché est alimenté par l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques, le lancement de nouveaux médicaments et l'augmentation des dépenses de santé.

Les produits pharmaceutiques des États-Unis Le marché est segmenté par type de produit, zone thérapeutique, canal de distribution, voie d'administration et utilisateur final. Par type de produit, le marché est segmenté en médicaments d'ordonnance, médicaments génériques, médicaments en vente libre, produits biologiques et biosimilaires. Le segment des médicaments d'ordonnance a représenté la plus grande part en 2022 en raison du lancement de nouveaux médicaments et de l'augmentation de l'incidence des maladies chroniques.

États-Unis Pharmaceutiques Conducteurs du marché:

• Augmentation de la prévalence des maladies chroniques : La prévalence croissante de maladies chroniques comme le cancer, les maladies cardiovasculaires et le diabète est un facteur important de la croissance du marché des produits pharmaceutiques aux États-Unis. La population atteinte de maladies chroniques ne cesse de croître en raison de modes de vie sédentaires, de régimes alimentaires malsains, de niveaux de stress plus élevés et du vieillissement de la population. Les médicaments sont nécessaires de façon continue pour gérer les maladies chroniques. La mise au point de nouveaux médicaments vise à répondre aux besoins non satisfaits en matière de traitement des maladies chroniques. Par exemple, selon le National Center for Biotechnology Information, les cas de bradycardie ont été principalement rapportés lors de la COVID-19 en 2021, lorsque le remdesvir a été administré chez des patients atteints de coronavirus. Selon le rapport de la Fédération mondiale de la santé, en 2021, 1 milliard de personnes dans le monde ont souffert de bradycardie en 2020.
• Scénario favorable de réglementation et de remboursement : Le cadre réglementaire fourni par la FDA des États-Unis facilite l'examen et l'approbation accélérés de nouveaux médicaments et thérapies pour les patients. Des initiatives comme la voie rapide, la thérapie révolutionnaire, l'approbation accélérée et les désignations d'examens prioritaires accélèrent l'élaboration et l'examen de médicaments pour les maladies graves. De plus, les polices de remboursement offrent une couverture pour la majorité des coûts des médicaments d'ordonnance dans le cadre des régimes de la partie D, Medicaid et les assureurs privés. Cela permet aux produits pharmaceutiques d'être accessibles et abordables. Selon l'U.S. Food and Drug Administration (USFDA), tout médicament qui est sûr et efficace pour un usage direct du consommateur en fonction des instructions et des mises en garde mentionnées sur l'étiquette est considéré comme étant en vente libre ou en vente libre. Il existe deux voies de réglementation pour les médicaments en vente libre pour obtenir l'approbation de l'USFDA, qui comprennent la demande de drogue nouvelle de l'OTC et la monographie de drogue de l'OTC. Les normes d'innocuité et d'efficacité, les bonnes pratiques de fabrication (inspections) et l'étiquetage en vertu de l'article 21 CFR 201.66 doivent être établies pour les produits en vente libre.

États-Unis Pharmaceutiques Possibilités de marché :

• Adoption croissante de la médecine personnalisée : Les progrès de la génomique, des biomarqueurs et des diagnostics complémentaires permettent de mieux cibler les thérapies destinées aux patients en fonction de leur composition génétique et de leur profil moléculaire. La médecine personnalisée peut aider à éviter les ordonnances d'essai et d'erreur et améliorer les résultats grâce à des traitements optimaux adaptés à l'individu. L'oncologie de précision est à l'avant-garde de cette opportunité.
• La demande croissante de thérapies cellulaires et génétiques : Les thérapies cellulaires et géniques offrent un énorme potentiel pour guérir les troubles génétiques rares et les cancers en modifiant les cellules du corps ou en introduisant des gènes sains. Voiture Les thérapies des cellules T pour les cancers du sang ont déjà été approuvées. Des investissements importants et la R-D sont axés sur les thérapies cellulaires et géniques de la prochaine génération pour traiter un large éventail de maladies. Leur potentiel de transformation offre une grande opportunité.

États-Unis Pharmaceutiques Restrictions du marché:

• Probabilité de l'abus de drogues : Le marché américain des médicaments en vente libre devrait être entravé en raison de l'absence de réglementation et d'applications rigoureuses par les autorités de réglementation. Cela devrait freiner la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon DrugAbuse.gov: 2020, environ 3,1 millions de jeunes âgés de 12 à 25 ans ont utilisé une toux sans ordonnance et des médicaments contre le rhume pour atteindre un niveau élevé. De plus, aux États-Unis, en 2020, il y a eu environ 2,1 millions de visites hospitalières liées à l'abus de drogues, 27,1 % concernaient l'utilisation non médicale de produits pharmaceutiques (médicaments OTC). De plus, selon le National Institute on Drug Abuse, aux États-Unis, environ 3,4 % des personnes âgées du secondaire avaient abusé de la médecine contre la toux en 2018. Ainsi, la forte probabilité d'abus de drogues devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.